Letícia Dantas Grossi, Mariel Ruivo Biancardi, V. Sarmento, Cassia Maria Fischer Rubira, I. R. F. Rubira-Bullen
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Abstract
A doença falciforme é uma hemoglobinopatia autossômica hereditária, na qual ocorre uma mutação na cadeia beta da hemoglobina. Essa mutação leva a uma alteração da hemoglobina normal HbA, em hemoglobina C (HbC) ou hemoglobina D (HbD), o que implica em um quadro de desoxigenação tecidual e falcização das hemácias, que determina sua destruição prematura e anemia hemolítica. As características clínicas da doença variam em episódios de dor, decorrente do mecanismo de vaso oclusão, danos a órgãos e infecções, principalmente oportunistas, devido ao quadro grave de imunossupressão desses pacientes. As complicações odontológicas são de grande relevância, levando em consideração que esses pacientes podem apresentar diversas manifestações bucais e uma infecção dentária complicada por uma crise falciforme, aumenta significativamente, a probabilidade de admissão hospitalar.