Ratko Yurac, J. J. Zamorano, R. Calvo-Mena, M. F. Castoldi, Camila de la Barra, Guisela Quinteros, Felipe Novoa
{"title":"Granuloma eosinofílico cervical en el adolescente: Reporte de un caso y revisión de la literatura","authors":"Ratko Yurac, J. J. Zamorano, R. Calvo-Mena, M. F. Castoldi, Camila de la Barra, Guisela Quinteros, Felipe Novoa","doi":"10.1055/s-0042-1748934","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Resumen Introducción El granuloma eosinofílico (GE) es una patología infrecuente, sobre todo en adultos, que puede afectar la columna cervical. A pesar de la vasta literatura, esta enfermedad afecta principalmente a la población infantil, y no hay un consenso sobre el manejo en adultos. Con el objetivo de aportar conocimiento respecto a esta patología poco frecuente, se presenta un caso clínico de GE cervical en un paciente de 16 años, a quien se trató de manera conservadora, con buenos resultados y retorno completo a sus actividades. Caso Clínico Un hombre de 16 años, seleccionado de rugby, consultó por dolor cervical axial persistente y nocturno de 6 semanas de evolución, sin trauma evidente. Al examen, destacó dolor a la compresión axial sin compromiso neurológico asociado. Los exámenes de tomografía computarizada (TC) y resonancia magnética (RM) revelaron lesión lítica en el cuerpo de C3 de características agresivas, de presentación monostótica en tomografía por emisión de positrones-tomografía computada (TEP-TC) compatible con tumor primario vertebral. Se decidió realizar biopsia percutánea bajo TC, para definir el diagnóstico y manejo adecuado, la cual fue compatible con células de Langerhans. Al no presentar clínica ni imagenología de inestabilidad ósea evidente o compromiso neurológico, se manejó con tratamiento conservador, inmovilización cervical, analgesia oral, y seguimiento estrecho. A los cuatro meses de evolución, se presentó con una TC con cambios reparativos del cuerpo vertebral y sin dolor, y logró retomar sus actividad habituales. Conclusiones El diagnóstico de GE es infrecuente a esta edad, y se debe plantear entre diagnósticos diferenciales de lesiones líticas agresivas primarias vertebrales. Es necesario el uso de imágenes, y la biopsia vertebral es fundamental para confirmar el diagnóstico. Su manejo va a depender de la sintomatología, del compromiso de estructuras vecinas, y de la estabilidad de la vértebra afectada. El manejo conservador con seguimiento clínico e imagenológico es una opción viable. Abstract Introduction Eosinophilic granuloma (EG) is a rare, tumor-like lesion, infrequently affecting the cervical spine, particularly in adults. Although vastly described in literature, this pathology mainly affects children, and there is still no consensus on its treatment in older patients. With the goal of contributing to increase the knowledge regarding this infrequent pathology, we present a case of a C3 eosinophilic granuloma in a 16-year-old patient, who was treated conservatively, with good results, including complete return to his previous activities. Clinical case a 16-year-old male, elite rugby player, presented with a history of persistent neck pain, mainly at night, with no previous trauma. Upon physical examination, he reported neck pain with axial compression of the head, without neurological impairment. Both computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) scan revealed an aggressive lytic lesion in the C3 vertebral body, a with monostotic presentation on positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) compatible with a primary spine tumor. A CT-guided percutaneous biopsy was obtained to establish the diagnosis and provide the proper management. The results were compatible with Langerhans cells. As he presented no symptoms or imaging findings of evident bone instability, as well as no neurological impairment, the patient was treated conservatively, with a cervical brace, oral pain medication and close follow-up. A CT obtained after four months of treatment showed reparative changes of the C3 vertebral body; at this point, the patient reported no neck pain, so he was able to return to his previous activities. Conclusions Although an EG is rare at this age, it should be considered in the differential diagnosis of primary vertebral aggressive lytic lesions. Imaging and a vertebral biopsy are paramount to confirm the diagnosis. The treatment modality depends on the symptoms, the involvement of adjacent structures, and the stability of the affected vertebra. Conservative management including clinical and imaging follow-up is a viable option.","PeriodicalId":21194,"journal":{"name":"Revista Chilena de Ortopedia y Traumatología","volume":"37 1","pages":"e128 - e133"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2020-10-09","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista Chilena de Ortopedia y Traumatología","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1055/s-0042-1748934","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
Resumen Introducción El granuloma eosinofílico (GE) es una patología infrecuente, sobre todo en adultos, que puede afectar la columna cervical. A pesar de la vasta literatura, esta enfermedad afecta principalmente a la población infantil, y no hay un consenso sobre el manejo en adultos. Con el objetivo de aportar conocimiento respecto a esta patología poco frecuente, se presenta un caso clínico de GE cervical en un paciente de 16 años, a quien se trató de manera conservadora, con buenos resultados y retorno completo a sus actividades. Caso Clínico Un hombre de 16 años, seleccionado de rugby, consultó por dolor cervical axial persistente y nocturno de 6 semanas de evolución, sin trauma evidente. Al examen, destacó dolor a la compresión axial sin compromiso neurológico asociado. Los exámenes de tomografía computarizada (TC) y resonancia magnética (RM) revelaron lesión lítica en el cuerpo de C3 de características agresivas, de presentación monostótica en tomografía por emisión de positrones-tomografía computada (TEP-TC) compatible con tumor primario vertebral. Se decidió realizar biopsia percutánea bajo TC, para definir el diagnóstico y manejo adecuado, la cual fue compatible con células de Langerhans. Al no presentar clínica ni imagenología de inestabilidad ósea evidente o compromiso neurológico, se manejó con tratamiento conservador, inmovilización cervical, analgesia oral, y seguimiento estrecho. A los cuatro meses de evolución, se presentó con una TC con cambios reparativos del cuerpo vertebral y sin dolor, y logró retomar sus actividad habituales. Conclusiones El diagnóstico de GE es infrecuente a esta edad, y se debe plantear entre diagnósticos diferenciales de lesiones líticas agresivas primarias vertebrales. Es necesario el uso de imágenes, y la biopsia vertebral es fundamental para confirmar el diagnóstico. Su manejo va a depender de la sintomatología, del compromiso de estructuras vecinas, y de la estabilidad de la vértebra afectada. El manejo conservador con seguimiento clínico e imagenológico es una opción viable. Abstract Introduction Eosinophilic granuloma (EG) is a rare, tumor-like lesion, infrequently affecting the cervical spine, particularly in adults. Although vastly described in literature, this pathology mainly affects children, and there is still no consensus on its treatment in older patients. With the goal of contributing to increase the knowledge regarding this infrequent pathology, we present a case of a C3 eosinophilic granuloma in a 16-year-old patient, who was treated conservatively, with good results, including complete return to his previous activities. Clinical case a 16-year-old male, elite rugby player, presented with a history of persistent neck pain, mainly at night, with no previous trauma. Upon physical examination, he reported neck pain with axial compression of the head, without neurological impairment. Both computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) scan revealed an aggressive lytic lesion in the C3 vertebral body, a with monostotic presentation on positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) compatible with a primary spine tumor. A CT-guided percutaneous biopsy was obtained to establish the diagnosis and provide the proper management. The results were compatible with Langerhans cells. As he presented no symptoms or imaging findings of evident bone instability, as well as no neurological impairment, the patient was treated conservatively, with a cervical brace, oral pain medication and close follow-up. A CT obtained after four months of treatment showed reparative changes of the C3 vertebral body; at this point, the patient reported no neck pain, so he was able to return to his previous activities. Conclusions Although an EG is rare at this age, it should be considered in the differential diagnosis of primary vertebral aggressive lytic lesions. Imaging and a vertebral biopsy are paramount to confirm the diagnosis. The treatment modality depends on the symptoms, the involvement of adjacent structures, and the stability of the affected vertebra. Conservative management including clinical and imaging follow-up is a viable option.
本研究的目的是评估在墨西哥和拉丁美洲进行的一项研究的结果,该研究的目的是评估在墨西哥和拉丁美洲进行的一项研究的结果。尽管有大量的文献,但这种疾病主要影响儿童,对于成人的治疗还没有共识。在这种情况下,宫颈GE是一种罕见的疾病,在这种情况下,宫颈GE是一种罕见的疾病,在这种情况下,宫颈GE是一种罕见的疾病,在这种情况下,宫颈GE是一种罕见的疾病,在这种情况下,宫颈GE是一种罕见的疾病,在这种情况下,宫颈GE是一种罕见的疾病。临床病例一名16岁男子,从拉格比选取,因持续和夜间颈轴痛6周,无明显外伤。检查显示轴压疼痛,无相关神经损伤。计算机断层扫描(ct)和磁共振成像(mri)检查显示C3体溶解病变具有侵袭性特征,正电子发射断层扫描-计算机断层扫描(pet -TC)显示与原发椎体肿瘤一致。我们决定在ct下进行经皮活检,以确定诊断和适当的治疗,这与朗格汉斯细胞兼容。由于没有明显的骨不稳或神经损伤的临床或影像学表现,我们采用保守治疗、颈椎固定、口服镇痛和密切随访。4个月后,她接受了椎体修复性改变的ct检查,没有疼痛,并设法恢复了正常活动。结果表明,在年龄较大的患者中,GE的诊断是罕见的,应在原发性侵袭性溶解性椎体病变的鉴别诊断之间提出。影像学检查是必要的,椎体活检是确认诊断的基础。它的处理将取决于症状,邻近结构的受累和受影响椎体的稳定性。保守治疗与临床和影像学随访是一个可行的选择。嗜酸性肉芽肿(EG)是一种罕见的肿瘤样病变,不常影响颈椎,尤其是成人。虽然在文献中有广泛的描述,但这种病理主要影响儿童,对于老年患者的治疗仍没有共识。为了增加对这一罕见病理的认识,我们介绍了一例16岁患者C3嗜酸性肉芽肿的病例,该患者经过保守治疗,取得了良好的效果,包括完全恢复了以前的活动。临床病例16岁男性,精英橄榄球运动员,有持续颈部疼痛史,主要在夜间,既往无创伤。在身体检查轴累计脖子pain with,我compression of the head, without neurological impairment。计算机断层扫描(CT)和磁共振成像(MRI)扫描均显示C3椎体具有侵袭性裂解病变,正电子发射断层扫描(PET-CT)与原发性脊柱肿瘤一致。was A CT-guided percutaneous切片获得以诊断和提供适当管理。= =地理= =根据美国人口普查,这个县的总面积是,其中土地和(3.064平方公里)水。由于没有明显的骨不稳症状或影像学发现,也没有神经损伤,患者接受保守治疗,使用颈托、口服疼痛药物和近距离随访。经过4个月的治疗,发现C3椎体的修复性改变;在这一点上,病人没有颈部疼痛,所以他可以回到以前的活动。虽然EG在这个年龄很少见,但在原发性椎体侵袭性溶质损伤的鉴别诊断中应考虑它。成像和椎体活检是确认诊断的必要条件。治疗方法取决于症状、邻近结构的参与和受影响脊椎的稳定性。保守管理,包括临床和成像随访是一个可行的选择。