Estratégia minimamente invasiva para o implante percutâneo de bioprótese aórtica de segunda geração Lotus™

Marden André Tebet , Vinicius Borges Cardoso Esteves , Sergio Kreimer , Cleverson Zukowski , Felipe Maia , Maurício Oliveira , Jorge Lorena , Pedro Beraldo de Andrade , Luiz Alberto Piva e Mattos
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Abstract

O implante percutâneo de bioprótese aórtica é a terapia estabelecida em pacientes com estenose aórtica grave. Houve um progressivo aperfeiçoamento na tecnologia dos dispositivos que, associada a maior experiência dos operadores, resultou em procedimentos mais seguros e com melhores resultados. O primeiro dispositivo de segunda geração aprovado no Brasil, o sistema de válvula Lotus™ (Boston Scientific Corporation, Natick, EUA), incorpora várias dessas novas características. Descrevemos aqui os dois primeiros casos realizados no país, conduzidos sob anestesia local e sedação consciente, ambos com sucesso.

Transcatheter aortic valve implantation is a well‐established therapy in patients with severe aortic stenosis. There has been a progressive improvement in device technology associated with increased experience of the interventionists, resulting in safer procedures with better outcomes. The first second‐generation device approved in Brazil, Lotus™ Valve System (Boston Scientific Corporation, Natick, USA), incorporates several of these new characteristics. This report describes the first two cases, both successfully performed in the country, carried out under local anesthesia and conscious sedation.

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第二代Lotus™主动脉生物假体经皮植入的微创策略
经皮主动脉生物假体植入是治疗严重主动脉狭窄的既定方法。设备技术的逐步改进,加上操作人员的经验,导致了更安全的程序和更好的结果。在巴西批准的第一个第二代设备,Lotus™阀门系统(波士顿科学公司,Natick,美国),包含了这些新功能中的几个。我们在这里描述了在该国进行的前两个病例,在局部麻醉和有意识镇静下进行,都取得了成功。经导管主动脉瓣植入术是一种很好的治疗严重主动脉狭窄患者的方法。设备技术的逐步改进与干预人员经验的增加有关,从而使程序更加安全,效果更好。在巴西批准的第一代第二代设备Lotus™阀门系统(Boston Scientific Corporation, Natick, USA)包含了这些新特性中的一些。本报告描述了在该国成功实施的前两例病例,均采用局部麻醉和有意识镇静。
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