Investigation of the Effects of Edaravone on Valproic Acid Induced Tissue Damage in Pancreas

Marmara Pharmaceutical Journal Pub Date : 2017-06-20 DOI:10.12991/MARUPJ.319312

Ş. Oktay, B. Alev-Tuzuner, S. Tunali, E. Ak, E. Emekli-Alturfan, Tuğba Tunali-Akbay, Leyla Koç-Öztürk, Ş. Çetinel, R. Yanardag, A. Yarat

{"title":"Investigation of the Effects of Edaravone on Valproic Acid Induced Tissue Damage in Pancreas","authors":"Ş. Oktay, B. Alev-Tuzuner, S. Tunali, E. Ak, E. Emekli-Alturfan, Tuğba Tunali-Akbay, Leyla Koç-Öztürk, Ş. Çetinel, R. Yanardag, A. Yarat","doi":"10.12991/MARUPJ.319312","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Antiepileptik ve antikonvulzan etkili bir ilac olan valproik asit (VPA) oksidan ureminde artisa neden oldugundan toksik yan etkilere sahiptir. Bu calismanin amaci guclu bir serbest radikal yakalayicisi olan edaravonun VPA’nin yol actigi toksisite ve doku hasari uzerine etkilerini biyokimyasal ve histolojik olarak arastirmaktir. Disi Spraque Dawley turu sicanlar kontrol, edaravon (30 mg kg-1 gun-1), VPA (0.5 mg kg-1 gun- 1), VPA+edaravon (ayni dozlarda) olmak uzere dort gruba ayrildi. VPA ve edaravon intraperitonal olarak 7 gun boyunca verildi. Total protein, lipit peroksidasyon (LPO), siyalik asit (SA) ve glutatyon (GSH) duzeyleri ve alkalen fosfataz (ALP), doku faktoru (DF), superoksit dismutaz (SOD), glutatyon- S-transferaz (GST), katalaz (KAT), glutatyon peroksidaz (GPx) ve miyeloperoksidaz (MPO) aktiviteleri pankreas homojenatlarinda olculdu. LPO ve SA duzeyleri ve ALP, DF ve MPO aktiviteleri kontrol grubuna gore kiyaslandiginda VPA grubunda anlamli olarak artti. GST, KAT ve GPx aktiviteleri kontrol grubuna gore kiyaslandiginda VPA grubunda anlamli olarak azaldi. VPA grubunda morfolojik olarak belirgin bir hasar tespit edildi. Edaravonun olumlu etkisi SA, DF, KAT ve GPx parametrelerinde ve histolojik incelemede gozlemlendi. Bu nedenle, edaravon VPA’nin pankreastaki zararli etkilerinin giderilmesinde ve/veya azaltilmasinda yararli olabilir.","PeriodicalId":18529,"journal":{"name":"Marmara Pharmaceutical Journal","volume":"32 1","pages":"570-577"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2017-06-20","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"5","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Marmara Pharmaceutical Journal","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.12991/MARUPJ.319312","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 5

Abstract

Antiepileptik ve antikonvulzan etkili bir ilac olan valproik asit (VPA) oksidan ureminde artisa neden oldugundan toksik yan etkilere sahiptir. Bu calismanin amaci guclu bir serbest radikal yakalayicisi olan edaravonun VPA’nin yol actigi toksisite ve doku hasari uzerine etkilerini biyokimyasal ve histolojik olarak arastirmaktir. Disi Spraque Dawley turu sicanlar kontrol, edaravon (30 mg kg-1 gun-1), VPA (0.5 mg kg-1 gun- 1), VPA+edaravon (ayni dozlarda) olmak uzere dort gruba ayrildi. VPA ve edaravon intraperitonal olarak 7 gun boyunca verildi. Total protein, lipit peroksidasyon (LPO), siyalik asit (SA) ve glutatyon (GSH) duzeyleri ve alkalen fosfataz (ALP), doku faktoru (DF), superoksit dismutaz (SOD), glutatyon- S-transferaz (GST), katalaz (KAT), glutatyon peroksidaz (GPx) ve miyeloperoksidaz (MPO) aktiviteleri pankreas homojenatlarinda olculdu. LPO ve SA duzeyleri ve ALP, DF ve MPO aktiviteleri kontrol grubuna gore kiyaslandiginda VPA grubunda anlamli olarak artti. GST, KAT ve GPx aktiviteleri kontrol grubuna gore kiyaslandiginda VPA grubunda anlamli olarak azaldi. VPA grubunda morfolojik olarak belirgin bir hasar tespit edildi. Edaravonun olumlu etkisi SA, DF, KAT ve GPx parametrelerinde ve histolojik incelemede gozlemlendi. Bu nedenle, edaravon VPA’nin pankreastaki zararli etkilerinin giderilmesinde ve/veya azaltilmasinda yararli olabilir.

查看原文