Zur olfaktorischen Navigation der Vögel

IF 1.3 4区 生物学 Q2 Agricultural and Biological Sciences Journal of Ornithology Pub Date : 2008-09-17 DOI:10.1046/j.1439-0361.2003.02041.x
Hans G. Wallraff
{"title":"Zur olfaktorischen Navigation der Vögel","authors":"Hans G. Wallraff","doi":"10.1046/j.1439-0361.2003.02041.x","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div>\n \n <p>Olfactory navigation by birds</p>\n <p>In contrast to earlier navigation hypotheses, based as they are on theoretical constructs deduced from our knowledge of the physical world, the notion of olfactory navigation is an unexpected outcome of empirical research. Referring to sceptical articles on the issue in this journal and elsewhere (e. g. Schmidt-Koenig 1985, 1987, 2001, Wiltschko 1996), and in order to fill a gap in a recent review on avian navigation (Wiltschko &amp; Wiltschko 1999), I describe the most instructive experiments providing evidence that birds are able to home by utilizing atmospheric trace gases perceived by the sense of smell. (1) When released in an unfamiliar distant area, homing pigeons with bisected olfactory nerves fly considerable distances, but fail to approach the home site (Fig. 1,  2,  3). Largely analogous treatments in control birds and experimentals make it extremely unlikely that the failures are due to non-olfactory side-effects. (2) Elimination of trace gases from the inhaled air by means of charcoal filters prior to release, combined with nasal anaesthesia upon release, prevents initial homeward orientation, whereas nasal anaesthesia alone (after smelling of natural release-site air) does not (Fig. 5). (3) Pigeons exposed to natural air at one site and released, without access to natural air, at a quite different site, fly in a direction corresponding to homeward from the site of exposure, but not from the current actual position (Fig. 6). (4) Long-term screening from winds in an aviary at home prevents subsequent homeward orientation from distant sites. Deflecting or reversing winds in a home aviary results in accordingly deflected or reversed orientation (Fig. 7). (5) From areas made familiar by previous flights homing is possible also on a non-olfactory basis. This can be explained in terms of the utilisation of visual landscape features.\n\nIn as far as related experiments were conducted using reliable methods, the results are unequivocal. On the whole, they can be understood only provided that the birds are able to deduce their position relative to the home site from atmospheric trace gases, and that this ability requires previous opportunity to correlate current wind conditions with simultaneous olfactory conditions at the home site over a lengthy period of time. As an attempt to explain the underlying system, a working hypothesis is presented which postulates that (a) long-range gradients exist in the ratios among several airborne trace substances and that (b) their directions can be derived, at the home site, from changes of ratios in dependence on wind direction. Atmospheric hydrocarbons investigated by means of gas chromatography in an area covering 400 km in diameter did in fact include such postulated ratio gradients (Fig. 8). Their directions were fairly stable even under varying conditions of weather and winds. Correlations among gradient directions and changes of ratios according to wind directions were also found, but the long-term angular relationships have not yet been definitely determined. By means of computer simulations using actually measured atmospheric values as inputs, navigational performances could be created corresponding to those observed in homing pigeons (Fig. 9).\n\nExperiments with swifts and starlings indicate that olfactory navigation methods are applied also by wild-living species (Fig. 10 and Fig. 11). A schematic model (Fig. 12) illustrates how they might be integrated in the process of long-distance migratory orientation. Also, the question is raised whether long-distance foraging flights of albatrosses (Fig. 13) and other oceanic birds might be controlled by olfactory signals involving long-range ratio gradients of atmospheric trace gases (Fig. 14). A few experiments are suggested for testing the potential application of olfactory navigation in natural bird life.</p>\n \n <section>\n <figure><picture>\n <source></source></picture><figcaption>\n <div><strong>Figure \n Abb. 1. </strong><div>Open in figure viewer<i></i><span>PowerPoint</span></div>\n </div>\n <div>\n <p>Wiederfund-Orte unerfahrener (= erstmals verfrachteter) Brieftauben, durch Linien verbunden mit 4 Auflassorten in 180 km Entfernung vom Heimatort Würzburg (= Zentrum). Links normale Kontrollvögel, rechts anosmische Vögel mit beidseitig durchtrennten Geruchsnerven. Die zentrumsnahen Pfeilspitzen stehen für Heimkehrer (die es bei ungefähr gleich vielen aufgelassenen Tieren für das rechte Diagramm nicht gibt) (nach Wallraff 1980).\n\n<b>Fig. 1. </b>Recovery sites of inexperienced (= previously not yet displaced) homing pigeons, connected by lines with 4 release sites at 180 km distance from their home loft near Würzburg in northern Bavaria (= centre). Normal control birds (left) and anosmic birds with bilaterally sectioned olfactory nerves (right). Arrowheads near the centre symbolize returned pigeons (nonexistent in anosmic birds of which similar numbers were released).</p>\n </div>\n </figcaption>\n </figure>\n </section>\n \n <section>\n <figure><picture>\n <source></source></picture><figcaption>\n <div><strong>Figure \n Abb. 2. </strong><div>Open in figure viewer<i></i><span>PowerPoint</span></div>\n </div>\n <div>\n <p>a: Verschwinderichtungen (Fernglas-Beobachtung) einzelner Brieftauben an 5 Orten in 78 – 99 km Entfernung vom Heimatort bei Florenz (= Zentrum). Die Pfeile repräsentieren die aus den Einzelwerten errechneten Mittelvektoren (Kreisradius = Länge 1 = alle Werte in einer Richtung; Länge 0 = Einzelwerte gleichförmig zerstreut). b: Zusammenfassung der 5 Auflassungen, Heimrichtung oben. c: Prozentsummenkurven der Heimkehrleistung. – Alle Tauben mit einseitig durchtrenntem Geruchsnerv und einseitig verschlossener Nasenöffnung. Schwarze Symbole: beide Behandlungen gleichseitig, weiße Symbole: auf verschiedenen Seiten. Die Tauben waren mäßig heimkehrerfahren über Distanzen von bis zu 30 km (nach Papi et al. 1980).\n\n<b>Fig. 2.</b> a: Vanishing bearings (field-glass observation) of individual pigeons at 5 sites 78 – 99 km away from the home loft near Florence (= centre). Arrows indicate mean vectors calculated from the bearings (radius = length 1 = all values in one direction; length 0 = bearings uniformly distributed). b: Bearings of the 5 releases pooled, home direction upwards. c: Cumulative percentage curves of homing performance. – All birds with one bisected olfactory nerve and one occluded nostril. Filled symbols: both treatments on the same side (controls), open symbols: on different sides (experimentals). The pigeons were moderately experienced in homing over distances up to 30 km.</p>\n </div>\n </figcaption>\n </figure>\n </section>\n \n <section>\n <figure><picture>\n <source></source></picture><figcaption>\n <div><strong>Figure \n \n Abb. 3. </strong><div>Open in figure viewer<i></i><span>PowerPoint</span></div>\n </div>\n <div>\n <p>a, b: Heimkehrerfolg alter, stark erfahrener (a) und junger, unerfahrener (b) Brieftauben, gleichzeitig aufgelassen an je 4 symmetrisch um den Heimatort Würzburg gelegenen Orten in 30 bzw. 150 km Entfernung. Schwarz: unbehandelte Kontrollvögel, kreuzschraffiert: anosmische Vögel mit beidseitig durchtrennten Geruchsnerven. An den verwendeten Auflassplätzen waren auch die erfahrenen Tauben vorher noch nicht aufgelassen worden. Zahlen = Anzahl aufgelassener Tauben. c: Wiederfunde alt-erfahrener anosmischer Tauben von den 8 durch schwarze Punkte markierten Auflassplätzen; H = Heimatort. Umrahmte Zahlen: Anzahl aufgelassen/heimgekehrt (nach Wallraff et al. 1989).\n\n<b>Fig. 3.</b> a, b: Return rates of old, very experienced (a) and young, inexperienced (b) homing pigeons, simultaneously released at 4 sites symmetrically distributed around their home near Würzburg at distances of 30 and 150 km respectively. Filled columns: control birds, cross-hatched: anosmic birds with bilateral olfactory nerve section. The experienced pigeons had not previously been released at the sites used now, but were more or less familiar with a larger area around home. Numbers = number of birds released. c: Recoveries of old experienced anosmic pigeons from the 8 release sites as marked by filled circles; H = home site. Numbers in frames: birds released/returned.</p>\n </div>\n </figcaption>\n </figure>\n </section>\n \n <section>\n <figure><picture>\n <source></source></picture><figcaption>\n <div><strong>Figure \n \n \n Abb. 5. </strong><div>Open in figure viewer<i></i><span>PowerPoint</span></div>\n </div>\n <div>\n <p>Luft-Filterung. Bis kurz vor dem Abflug saßen die Tauben in einem luftdichten Kasten, durch den natürliche Außenluft gesaugt wurde (links) oder durch Aktivkohle gefilterte Luft (rechts). Sofort nach He­rausnahme aus dem Kasten, einige Minuten vor dem Abflug, wurden die Riechepithelien <i>jeder</i> Taube durch einen Xylocain-Spray anästhetisiert. Gezeigt ist eine Zusammenfassung der Verschwinderichtungen von 46 Auflassungen, paarweise aus entgegengesetzten Richtungen bei gleicher Entfernung mit Vögeln gleicher oder ähnlicher Erfahrung (je n = 434 Abflüge; 2 Heimatschläge in Deutschland, 2 in Italien). Die Pfeile symbolisieren die mittleren Vektoren pro Auflassung (vgl. Abb. 2). Das Gesamtmittel (in Zahlen: Richtung, Vektor-Länge und -Heimkomponente) aus je 46 Vektoren entspricht dem Zentrum der kleinen Ellipsen, die die Konfidenzbereiche 95 % und 99 % angeben. Der P-Wert steht für die Differenz zwischen den Heimkomponenten pro Auflassung (Daten von Wallraff &amp; Foà 1981, ergänzt durch weitere).\n\n<b>Fig. 5.</b> Air filtration. Until shortly before release, the pigeons were sitting in an airtight container ventilated with either natural environmental air (left) or with air sucked through a filter made of activated charcoal (right). Immediately after removal from the container, the olfactory epithelia of <i>each</i> pigeon (experimentals as well as controls) were anaesthetized by a spray of xylocain. Diagrams show vanishing bearings of 46 releases pooled, which were conducted pairwise from opposing directions and similar distances with birds of equal or similar experience (n = 434 bearings per diagram; 2 home lofts in Germany, 2 in Italy). The arrows symbolise the mean vectors per release (cf. Fig. 2). The overall mean (in numbers: direction, length and homeward component of vector) from 46 single-release vectors corresponds to the centre of the small ellipses which indicate the 95 % and 99 % confidence intervals. P refers to differences between homeward components per release.</p>\n </div>\n </figcaption>\n </figure>\n </section>\n \n <section>\n <figure><picture>\n <source></source></picture><figcaption>\n <div><strong>Figure \n \n Abb. 6. </strong><div>Open in figure viewer<i></i><span>PowerPoint</span></div>\n </div>\n <div>\n <p>Orts-Simulation. Links: In Filterkästen (vgl. Abb. 5) wurde je eine Taubengruppe zu einander etwa gegenüber liegenden Orten A und B gebracht. Dort konnten sie gleichzeitig 3 h lang Naturluft riechen, danach wieder nur gefilterte Luft. Anschließend wurden die Tauben vom Ort B nach A gebracht (links) bzw. von A nach B (rechts). Dort wurden die Vögel beider Gruppen unter Nasalanästhesie abwechselnd freigelassen. Die Verschwinderichtungen der Kontrolltauben (Naturluft-Exposition am Auflassort) sind schwarz markiert, die der Experimentaltauben (Naturluft-Exposition am gegenüber liegenden Ort, Heimrichtung von dort siehe Außenpfeil) weiß. – Rechts: Summenprozentkurven der Heimkehrleistungen von allen 10 derartigen Versuchen zusammengefasst. Schwarze und weiße Symbole wie links. Die Kurve ohne Symbole stammt von einer dritten Taubengruppe, die den Umweg der „weißen” Gruppe mitgemacht hat, aber durchweg nur gefilterte Luft atmen konnte (nach Benvenuti &amp; Wallraff 1985).\n\n<b>Fig. 6.</b> Site simulation. Left: At the same time, one filter box (cf. Fig. 5) with pigeons was brought to site A, another one to a roughly opposing site B. Over a simultaneous period of 3 h, the birds were permitted to smell natural air at these sites. Afterwards the charcoal filters were reinstalled and remained in position until release. Pigeons from site B were transported to site A (left), or those from A to B (right), where the others remained waiting. Birds of each group were alternately released under nasal anaesthesia. Vanishing bearings and resulting mean vectors of controls (exposure to natural air at the release site) are marked by filled symbols, those of experimentals (exposure to natural air at the opposite site; homeward direction from there see peripheral arrow) by empty symbols. – Right: Cumulative percentage curves of homing performance of all 10 such experiments pooled. Filled and empty symbols as on the left. The curve without symbols refers to a third group of pigeons which made the detour together with the „white” group, but inhaled filtered air all the time.</p>\n </div>\n </figcaption>\n </figure>\n </section>\n \n <section>\n <figure><picture>\n <source></source></picture><figcaption>\n <div><strong>Figure \n \n Abb. 7. </strong><div>Open in figure viewer<i></i><span>PowerPoint</span></div>\n </div>\n <div>\n <p>Wind-Manipulation. a: Die Tauben lebten am Heimatort in einer Voliere, in welcher der ankommende Wind nach links, nicht oder nach rechts abgelenkt war (Beispiele für Südwind). Die Diagramme (Heimrichtung oben) zeigen die zugeordneten Verschwinderichtungen an drei verschiedenen Orten (durch Symbole unterschieden). Die Pfeile geben den mittleren Vektor (vgl. Abb. 2) aus den je 3 Einzelvektoren wieder (nach Baldaccini et al. 1975). – b: Die Tauben waren in korridorartigen Volieren künstlichem Wind ausgesetzt, der durch große Ventilatoren erzeugt wurde und in seiner Richtung in etwa dem jeweiligen Naturwind entsprach (schwarze Symbole) oder diesem entgegengesetzt war (weiße Symbole) (bei Wind von Osten waren die hier still gezeigten Ventilatoren aktiviert). Die entsprechend symbolisierten Abflugrichtungen sind für zwei Versuche gezeigt, denen die in weiteren Versuchen ähnelten (nach Ioalè et al. 1978).\n\n<b>Fig. 7.</b> Manipulation of winds. a: At the home site, some of the pigeons lived in an aviary in which the wind was deflected either to the left or to the right (examples showing wind from south). The diagrams (home upwards) show corresponding vanishing bearings at three different sites as distinguished by symbols. Arrows indicate mean vectors calculated from 3 single-release vectors. – b: At the home site, pigeons lived in corridor-shaped aviaries in which they were exposed to winds produced by a large ventilator. Wind direction either corresponded, by and large, to the current natural wind (filled symbols) or was opposite to it (empty symbols) (with wind from the east, the ventilators were activated that are shown here as still). The corresponding initial bearings of two representative releases are shown as examples.</p>\n </div>\n </figcaption>\n </figure>\n </section>\n \n <section>\n <figure><picture>\n <source></source></picture><figcaption>\n <div><strong>Figure \n \n Abb. 8. </strong><div>Open in figure viewer<i></i><span>PowerPoint</span></div>\n </div>\n <div>\n <p>Relief-Darstellung des standardisierten proportionalen Anteils von 6 Kohlenwasserstoff-Verbindungen an deren Gesamtmenge in der bodennahen Atmosphäre eines Gebiets von 300 × 300 km um Würzburg als Zentrum. Gegenden, in denen der relative Anteil der betreffenden Substanz über ihrem Gesamtmittel lag, sind hell gezeichnet, solche mit unterdurchschnittlichem Anteil dunkel. Die kleinen Diagramme zeigen Mittelwerte in Distanzklassen entlang dem errechneten Gradienten, dessen Aufwärts-Richtung angegeben ist (Ordinate = Differenz vom Gesamtmittel in Einheiten der Standardabweichung) (aus Wallraff &amp; Andreae 2000).\n\n<b>Fig. 8.</b> Relief maps showing standardised ratios of six hydrocarbons, relative to the sum of all six, in the ground-level atmosphere of an area of 300 × 300 km centred at Würzburg, Germany. Regions in which the relative portion of the respective compound was above its overall mean are shown bright, those with ratios below average dark. Small diagrams show means in classes of distance along the computed gradient whose upwards direction is indicated (ordinate = difference from overall mean in units of standard deviation).</p>\n </div>\n </figcaption>\n </figure>\n </section>\n \n <section>\n <figure><picture>\n <source></source></picture><figcaption>\n <div><strong>Figure \n \n \n Abb. 9. </strong><div>Open in figure viewer<i></i><span>PowerPoint</span></div>\n </div>\n <div>\n <p>Aus den in Abb. 8 gegebenen Daten errechnete „Abflugrichtungen” an 12 Orten in 150 km Entfernung rings um Würzburg. Aus der Kenntnis der Gradientenrichtungen und aus den am Ort gemessenen skalaren Werten als Differenz zum Gesamtmittel ergeben sich je 6 Einzelvektoren, die zu einem resultierenden Vektor (Pfeil) kombiniert werden (aus Wallraff 2000a).\n\n<b>Fig. 9.</b> Computed „initial bearings” at 12 sites 150 km distant from Würzburg, deduced from the atmospheric data shown in Fig. 8. From knowledge of gradient directions (which birds hypothetically determine at the home site by correlating winds with odours) and local measurement of 6 ratios as differences from their overall means, 6 individual vectors were calculated and combined to a resulting vector (arrow), whose length may correspond to the degree of angular scatter in a sample of real ­pigeons.</p>\n </div>\n </figcaption>\n </figure>\n </section>\n \n <section>\n <figure><picture>\n <source></source></picture><figcaption>\n <div><strong>Figure \n Abb. 10. </strong><div>Open in figure viewer<i></i><span>PowerPoint</span></div>\n </div>\n <div>\n <p>Heimkehrerfolg von Staren, die über verschiedene Entfernungen nach Osten oder Westen von ihrem Brutplatz in Oberbayern verfrachtet wurden. Säulen (linke Ordinate): Prozentsatz der Heimkehrer; kreuzschraffiert: durch bilaterale Nervdurchtrennung anosmisch gemachte Vögel, schwarz: scheinoperierte Kontrollvögel. Mit Linien verbundene Punkte (rechte Ordinate): Heimkehrrate der anosmischen Stare im Verhältnis zur Rate der Kontrollen (jeweilige schwarze Säule = 100 %). Die Zahlen geben die Anzahlen der verfrachteten Stare (nach Wallraff et al. 1995).\n\n<b>Fig. 10.</b> Homing success of starlings displaced over varying distances east or west from their breeding site in southern Bavaria. Columns (left ordinate): percentage of birds returned over birds released; crosshatched: starlings made anosmic by bilateral nerve section, black: sham-operated control birds. Line-connected dots (right ordinate): Return rate of anosmic starlings as a percentage of the rate of controls (respective black column = 100 %). Numbers give sample sizes of displaced starlings.</p>\n </div>\n </figcaption>\n </figure>\n </section>\n \n <section>\n <figure><picture>\n <source></source></picture><figcaption>\n <div><strong>Figure \n Abb. 11. </strong><div>Open in figure viewer<i></i><span>PowerPoint</span></div>\n </div>\n <div>\n <p>Prozentsätze der nach dem Zug im folgenden Frühjahr an den kontrollierten Nistkästen wieder beobachteten Stare. OLF = olfaktorisch intakte, ANO = anosmische Vögel (nach Wallraff et al. 1995).\n\n<b>Fig. 11. </b>Percentage of starlings re-observed at the breeding site after migration in the following spring. OLF = olfactorily intact control birds, ANO = anosmic birds.</p>\n </div>\n </figcaption>\n </figure>\n </section>\n \n <section>\n <figure><picture>\n <source></source></picture><figcaption>\n <div><strong>Figure \n \n Abb. 12. </strong><div>Open in figure viewer<i></i><span>PowerPoint</span></div>\n </div>\n <div>\n <p>Schema zur hypothetischen Rolle der olfaktorischen Navigation beim Weitstrecken-Zug. Das als visuell bekannt angenommene Gebiet ist schwarz, der olfaktorisch beherrschbare Navigationsbereich grau markiert. Der gestrichelte Strahl gibt die genetisch programmierte Kompassrichtung wieder, die vom Vogel (dicke Pfeile) aktiv eingehalten wird, von der er aber durch Seitenwinde verdriftet bzw. durch eine ökologische Barriere (gepunktet) abgelenkt wird. a: erster Herbstzug, b: Frühjahrszug. Weiteres im Text. <b>Fig. 12.</b> Scheme explaining the hypothetical role of olfactory navigation in long-distance migration. The area thought to be visually familiar is black, the range within which olfactory navigation is thought possible is grey. The dashed line with arrowhead indicates the genetically programmed compass direction, which is actively intended by the bird (thick arrows), but from which it is deflected by side winds or an ecological barrier (dotted area). a: first autumn migration, b: spring migration. In a, the bird reaches, by following its population-specific time-and-direction programme, a roughly determined wintering region within which it looks for an ecologically suitable habitat. In b, to reach directly the small familiar breeding area, the bird would have to stay within a very narrow angular range (thin dashed arrow rays). This is impossible, and it is unnecessary, if the bird only needs to reach a much larger target area within which it is able to home by using olfactory gradients.</p>\n </div>\n </figcaption>\n </figure>\n </section>\n \n <section>\n <figure><picture>\n <source></source></picture><figcaption>\n <div><strong>Figure \n \n \n Abb. 13. </strong><div>Open in figure viewer<i></i><span>PowerPoint</span></div>\n </div>\n <div>\n <p> <b>a–c:</b> Durch Satellitentelemetrie beobachtete spontane Exkursionen dreier Wander-Albatrosse (<i>Diomedea exulans</i>) über dem südwestlichen Indischen Ozean (a, b: nach Jouventin &amp; Weimerskirch 1990 aus Papi &amp; Luschi 1996) bzw. dem südlichen Atlantik (c: nach Prince et al. 1992). Die Start- und Ziel-Heimatinsel ist durch einen Kreis markiert. Die Punkte auf der Route kennzeichnen die einzelnen Lokalisationen (in c: schwarz = Nacht, weiß = Tag). Die Entfernungsskalen sind (wegen der Projektionsverzerrungen) approximativ. – d: Heimkehrversuche mit Laysan-Albatrossen (<i>Diomedea immutabilis</i>), die vom Midway-Atoll (Nordpazifik) aus in verschiedene Richtungen verfrachtet wurden. Angegeben sind die Entfernungen sowie die Anzahl der verfrachteten / zurückgekehrten Vögel und die Dauer bis zur Wiederbeobachtung auf der Heimatinsel (nach Daten von Kenyon &amp; Rice 1958, verändert aus Papi &amp; Wallraff 1992).\n\n<b>Fig. 13.</b> a–c: Spontaneous excursions of three wandering albatrosses observed by satellite telemetry over the south-western Indian Ocean (a, b) and the southern Atlantic (c) respectively. The home island is marked by a circle. Dots along the route indicate localisations (in c: filled = night time, open = daytime). Distance scales are approximate (owing to map distortions by projection). – d: Homing experiments with Laysan albatrosses that were displaced in various directions from the Midway Atoll (northern Pacific). Indicated are distances as well as displaced/returned birds and the duration until re-observation on the home island.</p>\n </div>\n </figcaption>\n </figure>\n </section>\n \n <section>\n <figure><picture>\n <source></source></picture><figcaption>\n <div><strong>Figure \n \n Abb. 14. </strong><div>Open in figure viewer<i></i><span>PowerPoint</span></div>\n </div>\n <div>\n <p>Konzentrationen zweier atmosphärischer Spurengase, vom Schiff aus gemessen über dem Atlantik während derselben Fahrt im Oktober/November 1996 etwa entlang dem Meridian 30 °W von Nord nach Süd (Daten von Weller et al. 2000 und Fischer et al. 2000).\n\n<b>Fig. 14.</b> Concentrations of two atmospheric trace gases measured on board a ship over the Atlantic Ocean during the same cruise in October/November 1996 roughly along the meridian 30 °W from north to south.</p>\n </div>\n </figcaption>\n </figure>\n </section>\n </div>","PeriodicalId":54895,"journal":{"name":"Journal of Ornithology","volume":"144 1","pages":"1-32"},"PeriodicalIF":1.3000,"publicationDate":"2008-09-17","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1046/j.1439-0361.2003.02041.x","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of Ornithology","FirstCategoryId":"99","ListUrlMain":"https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1439-0361.2003.02041.x","RegionNum":4,"RegionCategory":"生物学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q2","JCRName":"Agricultural and Biological Sciences","Score":null,"Total":0}
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Abstract

Olfactory navigation by birds

In contrast to earlier navigation hypotheses, based as they are on theoretical constructs deduced from our knowledge of the physical world, the notion of olfactory navigation is an unexpected outcome of empirical research. Referring to sceptical articles on the issue in this journal and elsewhere (e. g. Schmidt-Koenig 1985, 1987, 2001, Wiltschko 1996), and in order to fill a gap in a recent review on avian navigation (Wiltschko & Wiltschko 1999), I describe the most instructive experiments providing evidence that birds are able to home by utilizing atmospheric trace gases perceived by the sense of smell. (1) When released in an unfamiliar distant area, homing pigeons with bisected olfactory nerves fly considerable distances, but fail to approach the home site (Fig. 1,  2,  3). Largely analogous treatments in control birds and experimentals make it extremely unlikely that the failures are due to non-olfactory side-effects. (2) Elimination of trace gases from the inhaled air by means of charcoal filters prior to release, combined with nasal anaesthesia upon release, prevents initial homeward orientation, whereas nasal anaesthesia alone (after smelling of natural release-site air) does not (Fig. 5). (3) Pigeons exposed to natural air at one site and released, without access to natural air, at a quite different site, fly in a direction corresponding to homeward from the site of exposure, but not from the current actual position (Fig. 6). (4) Long-term screening from winds in an aviary at home prevents subsequent homeward orientation from distant sites. Deflecting or reversing winds in a home aviary results in accordingly deflected or reversed orientation (Fig. 7). (5) From areas made familiar by previous flights homing is possible also on a non-olfactory basis. This can be explained in terms of the utilisation of visual landscape features. In as far as related experiments were conducted using reliable methods, the results are unequivocal. On the whole, they can be understood only provided that the birds are able to deduce their position relative to the home site from atmospheric trace gases, and that this ability requires previous opportunity to correlate current wind conditions with simultaneous olfactory conditions at the home site over a lengthy period of time. As an attempt to explain the underlying system, a working hypothesis is presented which postulates that (a) long-range gradients exist in the ratios among several airborne trace substances and that (b) their directions can be derived, at the home site, from changes of ratios in dependence on wind direction. Atmospheric hydrocarbons investigated by means of gas chromatography in an area covering 400 km in diameter did in fact include such postulated ratio gradients (Fig. 8). Their directions were fairly stable even under varying conditions of weather and winds. Correlations among gradient directions and changes of ratios according to wind directions were also found, but the long-term angular relationships have not yet been definitely determined. By means of computer simulations using actually measured atmospheric values as inputs, navigational performances could be created corresponding to those observed in homing pigeons (Fig. 9). Experiments with swifts and starlings indicate that olfactory navigation methods are applied also by wild-living species (Fig. 10 and Fig. 11). A schematic model (Fig. 12) illustrates how they might be integrated in the process of long-distance migratory orientation. Also, the question is raised whether long-distance foraging flights of albatrosses (Fig. 13) and other oceanic birds might be controlled by olfactory signals involving long-range ratio gradients of atmospheric trace gases (Fig. 14). A few experiments are suggested for testing the potential application of olfactory navigation in natural bird life.

Figure Abb. 1. 
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Wiederfund-Orte unerfahrener (= erstmals verfrachteter) Brieftauben, durch Linien verbunden mit 4 Auflassorten in 180 km Entfernung vom Heimatort Würzburg (= Zentrum). Links normale Kontrollvögel, rechts anosmische Vögel mit beidseitig durchtrennten Geruchsnerven. Die zentrumsnahen Pfeilspitzen stehen für Heimkehrer (die es bei ungefähr gleich vielen aufgelassenen Tieren für das rechte Diagramm nicht gibt) (nach Wallraff 1980). Fig. 1. Recovery sites of inexperienced (= previously not yet displaced) homing pigeons, connected by lines with 4 release sites at 180 km distance from their home loft near Würzburg in northern Bavaria (= centre). Normal control birds (left) and anosmic birds with bilaterally sectioned olfactory nerves (right). Arrowheads near the centre symbolize returned pigeons (nonexistent in anosmic birds of which similar numbers were released).

Figure Abb. 2. 
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a: Verschwinderichtungen (Fernglas-Beobachtung) einzelner Brieftauben an 5 Orten in 78 – 99 km Entfernung vom Heimatort bei Florenz (= Zentrum). Die Pfeile repräsentieren die aus den Einzelwerten errechneten Mittelvektoren (Kreisradius = Länge 1 = alle Werte in einer Richtung; Länge 0 = Einzelwerte gleichförmig zerstreut). b: Zusammenfassung der 5 Auflassungen, Heimrichtung oben. c: Prozentsummenkurven der Heimkehrleistung. – Alle Tauben mit einseitig durchtrenntem Geruchsnerv und einseitig verschlossener Nasenöffnung. Schwarze Symbole: beide Behandlungen gleichseitig, weiße Symbole: auf verschiedenen Seiten. Die Tauben waren mäßig heimkehrerfahren über Distanzen von bis zu 30 km (nach Papi et al. 1980). Fig. 2. a: Vanishing bearings (field-glass observation) of individual pigeons at 5 sites 78 – 99 km away from the home loft near Florence (= centre). Arrows indicate mean vectors calculated from the bearings (radius = length 1 = all values in one direction; length 0 = bearings uniformly distributed). b: Bearings of the 5 releases pooled, home direction upwards. c: Cumulative percentage curves of homing performance. – All birds with one bisected olfactory nerve and one occluded nostril. Filled symbols: both treatments on the same side (controls), open symbols: on different sides (experimentals). The pigeons were moderately experienced in homing over distances up to 30 km.

Figure Abb. 3. 
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a, b: Heimkehrerfolg alter, stark erfahrener (a) und junger, unerfahrener (b) Brieftauben, gleichzeitig aufgelassen an je 4 symmetrisch um den Heimatort Würzburg gelegenen Orten in 30 bzw. 150 km Entfernung. Schwarz: unbehandelte Kontrollvögel, kreuzschraffiert: anosmische Vögel mit beidseitig durchtrennten Geruchsnerven. An den verwendeten Auflassplätzen waren auch die erfahrenen Tauben vorher noch nicht aufgelassen worden. Zahlen = Anzahl aufgelassener Tauben. c: Wiederfunde alt-erfahrener anosmischer Tauben von den 8 durch schwarze Punkte markierten Auflassplätzen; H = Heimatort. Umrahmte Zahlen: Anzahl aufgelassen/heimgekehrt (nach Wallraff et al. 1989). Fig. 3. a, b: Return rates of old, very experienced (a) and young, inexperienced (b) homing pigeons, simultaneously released at 4 sites symmetrically distributed around their home near Würzburg at distances of 30 and 150 km respectively. Filled columns: control birds, cross-hatched: anosmic birds with bilateral olfactory nerve section. The experienced pigeons had not previously been released at the sites used now, but were more or less familiar with a larger area around home. Numbers = number of birds released. c: Recoveries of old experienced anosmic pigeons from the 8 release sites as marked by filled circles; H = home site. Numbers in frames: birds released/returned.

Figure Abb. 5. 
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Luft-Filterung. Bis kurz vor dem Abflug saßen die Tauben in einem luftdichten Kasten, durch den natürliche Außenluft gesaugt wurde (links) oder durch Aktivkohle gefilterte Luft (rechts). Sofort nach He­rausnahme aus dem Kasten, einige Minuten vor dem Abflug, wurden die Riechepithelien jeder Taube durch einen Xylocain-Spray anästhetisiert. Gezeigt ist eine Zusammenfassung der Verschwinderichtungen von 46 Auflassungen, paarweise aus entgegengesetzten Richtungen bei gleicher Entfernung mit Vögeln gleicher oder ähnlicher Erfahrung (je n = 434 Abflüge; 2 Heimatschläge in Deutschland, 2 in Italien). Die Pfeile symbolisieren die mittleren Vektoren pro Auflassung (vgl. Abb. 2). Das Gesamtmittel (in Zahlen: Richtung, Vektor-Länge und -Heimkomponente) aus je 46 Vektoren entspricht dem Zentrum der kleinen Ellipsen, die die Konfidenzbereiche 95 % und 99 % angeben. Der P-Wert steht für die Differenz zwischen den Heimkomponenten pro Auflassung (Daten von Wallraff & Foà 1981, ergänzt durch weitere). Fig. 5. Air filtration. Until shortly before release, the pigeons were sitting in an airtight container ventilated with either natural environmental air (left) or with air sucked through a filter made of activated charcoal (right). Immediately after removal from the container, the olfactory epithelia of each pigeon (experimentals as well as controls) were anaesthetized by a spray of xylocain. Diagrams show vanishing bearings of 46 releases pooled, which were conducted pairwise from opposing directions and similar distances with birds of equal or similar experience (n = 434 bearings per diagram; 2 home lofts in Germany, 2 in Italy). The arrows symbolise the mean vectors per release (cf. Fig. 2). The overall mean (in numbers: direction, length and homeward component of vector) from 46 single-release vectors corresponds to the centre of the small ellipses which indicate the 95 % and 99 % confidence intervals. P refers to differences between homeward components per release.

Figure Abb. 6. 
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Orts-Simulation. Links: In Filterkästen (vgl. Abb. 5) wurde je eine Taubengruppe zu einander etwa gegenüber liegenden Orten A und B gebracht. Dort konnten sie gleichzeitig 3 h lang Naturluft riechen, danach wieder nur gefilterte Luft. Anschließend wurden die Tauben vom Ort B nach A gebracht (links) bzw. von A nach B (rechts). Dort wurden die Vögel beider Gruppen unter Nasalanästhesie abwechselnd freigelassen. Die Verschwinderichtungen der Kontrolltauben (Naturluft-Exposition am Auflassort) sind schwarz markiert, die der Experimentaltauben (Naturluft-Exposition am gegenüber liegenden Ort, Heimrichtung von dort siehe Außenpfeil) weiß. – Rechts: Summenprozentkurven der Heimkehrleistungen von allen 10 derartigen Versuchen zusammengefasst. Schwarze und weiße Symbole wie links. Die Kurve ohne Symbole stammt von einer dritten Taubengruppe, die den Umweg der „weißen” Gruppe mitgemacht hat, aber durchweg nur gefilterte Luft atmen konnte (nach Benvenuti & Wallraff 1985). Fig. 6. Site simulation. Left: At the same time, one filter box (cf. Fig. 5) with pigeons was brought to site A, another one to a roughly opposing site B. Over a simultaneous period of 3 h, the birds were permitted to smell natural air at these sites. Afterwards the charcoal filters were reinstalled and remained in position until release. Pigeons from site B were transported to site A (left), or those from A to B (right), where the others remained waiting. Birds of each group were alternately released under nasal anaesthesia. Vanishing bearings and resulting mean vectors of controls (exposure to natural air at the release site) are marked by filled symbols, those of experimentals (exposure to natural air at the opposite site; homeward direction from there see peripheral arrow) by empty symbols. – Right: Cumulative percentage curves of homing performance of all 10 such experiments pooled. Filled and empty symbols as on the left. The curve without symbols refers to a third group of pigeons which made the detour together with the „white” group, but inhaled filtered air all the time.

Figure Abb. 7. 
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Wind-Manipulation. a: Die Tauben lebten am Heimatort in einer Voliere, in welcher der ankommende Wind nach links, nicht oder nach rechts abgelenkt war (Beispiele für Südwind). Die Diagramme (Heimrichtung oben) zeigen die zugeordneten Verschwinderichtungen an drei verschiedenen Orten (durch Symbole unterschieden). Die Pfeile geben den mittleren Vektor (vgl. Abb. 2) aus den je 3 Einzelvektoren wieder (nach Baldaccini et al. 1975). – b: Die Tauben waren in korridorartigen Volieren künstlichem Wind ausgesetzt, der durch große Ventilatoren erzeugt wurde und in seiner Richtung in etwa dem jeweiligen Naturwind entsprach (schwarze Symbole) oder diesem entgegengesetzt war (weiße Symbole) (bei Wind von Osten waren die hier still gezeigten Ventilatoren aktiviert). Die entsprechend symbolisierten Abflugrichtungen sind für zwei Versuche gezeigt, denen die in weiteren Versuchen ähnelten (nach Ioalè et al. 1978). Fig. 7. Manipulation of winds. a: At the home site, some of the pigeons lived in an aviary in which the wind was deflected either to the left or to the right (examples showing wind from south). The diagrams (home upwards) show corresponding vanishing bearings at three different sites as distinguished by symbols. Arrows indicate mean vectors calculated from 3 single-release vectors. – b: At the home site, pigeons lived in corridor-shaped aviaries in which they were exposed to winds produced by a large ventilator. Wind direction either corresponded, by and large, to the current natural wind (filled symbols) or was opposite to it (empty symbols) (with wind from the east, the ventilators were activated that are shown here as still). The corresponding initial bearings of two representative releases are shown as examples.

Figure Abb. 8. 
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Relief-Darstellung des standardisierten proportionalen Anteils von 6 Kohlenwasserstoff-Verbindungen an deren Gesamtmenge in der bodennahen Atmosphäre eines Gebiets von 300 × 300 km um Würzburg als Zentrum. Gegenden, in denen der relative Anteil der betreffenden Substanz über ihrem Gesamtmittel lag, sind hell gezeichnet, solche mit unterdurchschnittlichem Anteil dunkel. Die kleinen Diagramme zeigen Mittelwerte in Distanzklassen entlang dem errechneten Gradienten, dessen Aufwärts-Richtung angegeben ist (Ordinate = Differenz vom Gesamtmittel in Einheiten der Standardabweichung) (aus Wallraff & Andreae 2000). Fig. 8. Relief maps showing standardised ratios of six hydrocarbons, relative to the sum of all six, in the ground-level atmosphere of an area of 300 × 300 km centred at Würzburg, Germany. Regions in which the relative portion of the respective compound was above its overall mean are shown bright, those with ratios below average dark. Small diagrams show means in classes of distance along the computed gradient whose upwards direction is indicated (ordinate = difference from overall mean in units of standard deviation).

Figure Abb. 9. 
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Aus den in Abb. 8 gegebenen Daten errechnete „Abflugrichtungen” an 12 Orten in 150 km Entfernung rings um Würzburg. Aus der Kenntnis der Gradientenrichtungen und aus den am Ort gemessenen skalaren Werten als Differenz zum Gesamtmittel ergeben sich je 6 Einzelvektoren, die zu einem resultierenden Vektor (Pfeil) kombiniert werden (aus Wallraff 2000a). Fig. 9. Computed „initial bearings” at 12 sites 150 km distant from Würzburg, deduced from the atmospheric data shown in Fig. 8. From knowledge of gradient directions (which birds hypothetically determine at the home site by correlating winds with odours) and local measurement of 6 ratios as differences from their overall means, 6 individual vectors were calculated and combined to a resulting vector (arrow), whose length may correspond to the degree of angular scatter in a sample of real ­pigeons.

Figure Abb. 10. 
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Heimkehrerfolg von Staren, die über verschiedene Entfernungen nach Osten oder Westen von ihrem Brutplatz in Oberbayern verfrachtet wurden. Säulen (linke Ordinate): Prozentsatz der Heimkehrer; kreuzschraffiert: durch bilaterale Nervdurchtrennung anosmisch gemachte Vögel, schwarz: scheinoperierte Kontrollvögel. Mit Linien verbundene Punkte (rechte Ordinate): Heimkehrrate der anosmischen Stare im Verhältnis zur Rate der Kontrollen (jeweilige schwarze Säule = 100 %). Die Zahlen geben die Anzahlen der verfrachteten Stare (nach Wallraff et al. 1995). Fig. 10. Homing success of starlings displaced over varying distances east or west from their breeding site in southern Bavaria. Columns (left ordinate): percentage of birds returned over birds released; crosshatched: starlings made anosmic by bilateral nerve section, black: sham-operated control birds. Line-connected dots (right ordinate): Return rate of anosmic starlings as a percentage of the rate of controls (respective black column = 100 %). Numbers give sample sizes of displaced starlings.

Figure Abb. 11. 
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Prozentsätze der nach dem Zug im folgenden Frühjahr an den kontrollierten Nistkästen wieder beobachteten Stare. OLF = olfaktorisch intakte, ANO = anosmische Vögel (nach Wallraff et al. 1995). Fig. 11. Percentage of starlings re-observed at the breeding site after migration in the following spring. OLF = olfactorily intact control birds, ANO = anosmic birds.

Figure Abb. 12. 
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Schema zur hypothetischen Rolle der olfaktorischen Navigation beim Weitstrecken-Zug. Das als visuell bekannt angenommene Gebiet ist schwarz, der olfaktorisch beherrschbare Navigationsbereich grau markiert. Der gestrichelte Strahl gibt die genetisch programmierte Kompassrichtung wieder, die vom Vogel (dicke Pfeile) aktiv eingehalten wird, von der er aber durch Seitenwinde verdriftet bzw. durch eine ökologische Barriere (gepunktet) abgelenkt wird. a: erster Herbstzug, b: Frühjahrszug. Weiteres im Text. Fig. 12. Scheme explaining the hypothetical role of olfactory navigation in long-distance migration. The area thought to be visually familiar is black, the range within which olfactory navigation is thought possible is grey. The dashed line with arrowhead indicates the genetically programmed compass direction, which is actively intended by the bird (thick arrows), but from which it is deflected by side winds or an ecological barrier (dotted area). a: first autumn migration, b: spring migration. In a, the bird reaches, by following its population-specific time-and-direction programme, a roughly determined wintering region within which it looks for an ecologically suitable habitat. In b, to reach directly the small familiar breeding area, the bird would have to stay within a very narrow angular range (thin dashed arrow rays). This is impossible, and it is unnecessary, if the bird only needs to reach a much larger target area within which it is able to home by using olfactory gradients.

Figure Abb. 13. 
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a–c: Durch Satellitentelemetrie beobachtete spontane Exkursionen dreier Wander-Albatrosse (Diomedea exulans) über dem südwestlichen Indischen Ozean (a, b: nach Jouventin & Weimerskirch 1990 aus Papi & Luschi 1996) bzw. dem südlichen Atlantik (c: nach Prince et al. 1992). Die Start- und Ziel-Heimatinsel ist durch einen Kreis markiert. Die Punkte auf der Route kennzeichnen die einzelnen Lokalisationen (in c: schwarz = Nacht, weiß = Tag). Die Entfernungsskalen sind (wegen der Projektionsverzerrungen) approximativ. – d: Heimkehrversuche mit Laysan-Albatrossen (Diomedea immutabilis), die vom Midway-Atoll (Nordpazifik) aus in verschiedene Richtungen verfrachtet wurden. Angegeben sind die Entfernungen sowie die Anzahl der verfrachteten / zurückgekehrten Vögel und die Dauer bis zur Wiederbeobachtung auf der Heimatinsel (nach Daten von Kenyon & Rice 1958, verändert aus Papi & Wallraff 1992). Fig. 13. a–c: Spontaneous excursions of three wandering albatrosses observed by satellite telemetry over the south-western Indian Ocean (a, b) and the southern Atlantic (c) respectively. The home island is marked by a circle. Dots along the route indicate localisations (in c: filled = night time, open = daytime). Distance scales are approximate (owing to map distortions by projection). – d: Homing experiments with Laysan albatrosses that were displaced in various directions from the Midway Atoll (northern Pacific). Indicated are distances as well as displaced/returned birds and the duration until re-observation on the home island.

Figure Abb. 14. 
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Konzentrationen zweier atmosphärischer Spurengase, vom Schiff aus gemessen über dem Atlantik während derselben Fahrt im Oktober/November 1996 etwa entlang dem Meridian 30 °W von Nord nach Süd (Daten von Weller et al. 2000 und Fischer et al. 2000). Fig. 14. Concentrations of two atmospheric trace gases measured on board a ship over the Atlantic Ocean during the same cruise in October/November 1996 roughly along the meridian 30 °W from north to south.

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这里是鸟类越界
与早期的导航假设相反,嗅觉导航的概念是基于我们对物理世界的知识推导出的理论结构,这是一个意想不到的实证研究结果。参考本刊和其他地方关于这个问题的怀疑文章(例如:Schmidt-Koenig 1985, 1987, 2001, Wiltschko 1996),为了填补最近关于鸟类导航的综述中的空白(Wiltschko & Wiltschko 1999),我描述了最有启发性的实验,提供了鸟类能够利用嗅觉感知到的大气微量气体回家的证据。(1)当被释放到一个陌生的遥远区域时,嗅觉神经分叉的信鸽飞了相当远的距离,但无法接近大本营(图1、2、3)。在控制鸟类和实验中进行的大部分类似治疗使得失败极不可能是由于非嗅觉副作用造成的。(2)在释放之前通过木炭过滤器从吸入的空气中消除微量气体,在释放时结合鼻麻醉,可以防止最初的回家定向,而单独的鼻麻醉(在闻到自然释放点的空气后)不能(图5)。(3)在一个地点暴露在自然空气中的鸽子,在另一个完全不同的地点释放,在没有自然空气的情况下,从暴露地点向对应的方向飞行,而不是从当前的实际位置飞行(图6)。(4)在家中的鸟舍中长期屏蔽风,防止随后从远处的地点返回。家庭鸟舍中的偏转或反转风导致相应的偏转或反转方向(图7)。(5)从以前的航班熟悉的区域也可以在非嗅觉的基础上返航。这可以从视觉景观特征的利用来解释。只要使用可靠的方法进行相关实验,结果是明确的。总的来说,只有当鸟类能够从大气中的微量气体推断出它们相对于家园的位置时,它们才能被理解,而且这种能力需要事先有机会在很长一段时间内将当前的风条件与家园同时的嗅觉条件联系起来。为了解释这个潜在的系统,提出了一个可行的假设,假设(a)几种空气中痕量物质的比率存在长期梯度,(b)它们的方向可以在主站从依赖于风向的比率变化中得出。通过气相色谱法在直径400公里的区域内调查的大气碳氢化合物实际上包含了这样的假设比值梯度(图8)。即使在天气和风的变化条件下,它们的方向也相当稳定。梯度方向与比值随风向的变化之间也存在相关性,但长期角度关系尚未确定。通过使用实际测量的大气值作为输入的计算机模拟,可以创建与在信鸽中观察到的导航性能相对应的导航性能(图9)。对雨燕和椋鸟的实验表明,嗅觉导航方法也适用于野生物种(图10和图11)。一个示意图模型(图12)说明了它们如何在长距离迁移定向过程中被整合。此外,信天翁(图13)和其他海洋鸟类的长途觅食飞行是否可能受到涉及大气微量气体的远程比例梯度的嗅觉信号的控制(图14),这也是一个问题。本文提出了一些实验来测试嗅觉导航在鸟类自然生活中的潜在应用。图Abb. 1在图形查看器中打开powerpoint wiederfoundation - orte unerfahrener (= erstmals verfrachteter) Brieftauben, durch Linien verbunden mit 4 Auflassorten在180公里内从Heimatort w<s:1> rzburg (= centrum)。链接normale Kontrollvögel,链接anosmische Vögel mit beidseitig durchtrennten Geruchsnerven。Die zentrumsnahen Pfeilspitzen stehen hen r Heimkehrer (Die es bei ungefähr gleich vielen aufgelassenen Tieren fereen rechter) (nach Wallraff 1980)。图1。在巴伐利亚北部w<s:1> rzburg附近的4个放养点(=中心),通过线路与距其家鸽舍180公里处的4个放养点相连。正常对照鸟(左)和嗅觉神经两侧被切断的嗅觉缺失鸟(右)。靠近中心的箭头象征返回的鸽子(在嗅觉灵敏的鸟类中不存在,它们被释放的数量相似)。 图三。在费城中心78 ~ 99公里处五个地方箭头代表着个别数值所计算的中等向量(圆柱= 1 / =任何方位的数值)。长度0代表个别数值相等分布b: 5项遗漏的摘要,驶向上方。c:返回时的百分比曲线。——所有的鸽子单方面断嗅觉和封闭鼻孔。黑色符号:两个治疗方式都是平等的,白色符号:在不同的方面。一般来说,鸽子回乡的距离可达30公里(1980年Papi干道)。a:香草餐厅在5处{1ch0080ff}(绿之翅膀)发行了良好版本b:电影道具的监管,家居保育部门升级。c:大无畏家庭背景奖所有的空闲时间和一个钟形乐队蒙蔽的符号:两种不同的黑夜﹙《皮根制片》﹚总部﹙多来30公里吗﹚图三在作弊点a, b:在作弊点a:老年,有经验的(a)和年轻而缺乏经验的(b)鲑鱼交接成功,同时在距维尔京堡30和150公里的地方,保留4个对齐的位置。黑色:不处理的管制鸟类,交叉条纹:鼻子上有针刺的近视眼鸟类。此外,在使用过的地点,熟练的鸽子也未曾被留下。表示鸽子的数量。c:跑道上的8位标着黑点的远古鸽子出土;故乡卷中的数字:离开的次数(1989年华拉夫等等)。a, b:《黄金流逝》(a)需要阿问和阿代(b)霍明皮根斯制片室(b)美国陆军这都是敢死队自己人制片室的人有过吗?他们身处制片室的制片室许可编号。c:《老制片室a片》制作室a片片:H =藏家网站许可书和白纸黑字。图三并在基地中进行空气过滤直到起飞前不久,鸽子们被放在密闭的空气箱里,这个盒子自然空气(左)被抽到,或者用木炭过滤(右)。在herum紧急之后,在出发前的数分钟箱子里,每只鸽子都被木琴喷雾剂美化了。得看46个武人皆失实的立体问题在德国以两个重挫,在意大利以两个重挫对每一次通话,那记号就是中间向量的符号。(图三). 2).在所有46个向量中,每一个向量的“方向”、“长度”和“家”意味着一个小椭圆形——标有95%和99%的果酱。p值代表上传期间家庭组件之间的差值。(来自华勒夫&张à1981年,经进一步补充).Fig 5 . .航空filtration .未经加工的浅绿色环境空气和通过空气制造的搅拌木炭。在从集装箱撤回来之后的自动钢琴演奏者楼上木制钢琴 图表显示了46次释放的消失方位,这些释放是由相同或相似经验的鸟类从相反的方向和相似的距离成对进行的(n = 434个方位);2个家庭阁楼在德国,2个在意大利)。箭头表示每次释放的平均向量(参见图2)。46个单次释放向量的总体平均值(以数字表示:方向、长度和矢量的反向分量)对应于表示95%和99%置信区间的小椭圆的中心。P指的是每个版本的归向组件之间的差异。图Abb. 6在图形查看器中打开powerpoint ports - simulation。链接:在Filterkästen (vgl。[5] [B] [e] [e] [e] [e] [e] [j]。港通公司采用三种不同的自然滤网过滤滤网,过滤滤网过滤滤网。Anschließend wurden die Tauben vom Ort nach A gebracht(链接)bzw。von A nach B (recht)。德国港口公司Vögel德国集团公司Nasalanästhesie abwehselnd freigelassen。Die Verschwinderichtungen der contrtrolltauben (Naturluft-Exposition am Auflassort) sind schwarz markiert, Die der experimentalauben (Naturluft-Exposition am gegenber liegenden Ort, Heimrichtung von dort siehe aupfeil) weiß。-结果:Summenprozentkurven der Heimkehrleistungen von allen 10 derartigen Versuchen zusammengefast。Schwarze和weiße符号链接。Die Kurve ohne symbol stamstamt von einer写taubenutppe, Die den Umweg der " weißen " Gruppe mitgemacht hat, aber durchweg nur gefilterte Luft atmen konnte (nach Benvenuti &Wallraff 1985)。图6。现场模拟。左图:与此同时,一个装有鸽子的过滤箱(参见图5)被带到地点A,另一个被带到大致相反的地点b。在3小时的同时,这些鸟被允许在这些地点闻到自然空气。之后,木炭过滤器被重新安装并保持在原位,直到释放。从B地点来的鸽子被运到A地点(左图),或者从A地点到B地点的鸽子(右图),其他鸽子在那里等待。各组鸟在鼻麻醉下交替释放。消失的轴承和由此产生的控制的平均矢量(暴露在释放地点的自然空气中)用填充符号标记,那些实验(暴露在相反地点的自然空气中;从那里返回的方向(见外围箭头)由空符号表示。-右:所有10个这样的实验汇集的自导性能的累积百分比曲线。如左侧所示的填充和空白符号。没有符号的曲线指的是第三组鸽子,它们与“白色”组一起绕行,但一直吸入过滤过的空气。图Abb. 7在图形查看器中打开powerpoint Wind-Manipulation。答:Die Tauben lebten am Heimatort in einer Voliere, in welcher der ankommende Wind nach links, night oder nach rechts abgelenkt war (Beispiele fr ssdwind)。图解(Heimrichtung oben) zeigen Die zugeordneten Verschwinderichtungen and drei verschiedenen Orten(德国符号)。Die pfilile geben den mittleen vector (vgl)。Abb. 2) aus den je 3 Einzelvektoren wieder (nach Baldaccini et al. 1975)。- b: Die Tauben waren in korridorartigen Volieren knstlichem Wind ausgesetzt, der durch groch ße Ventilatoren erzeugt wurde and in seiner Richtung in etwa dem jeweiligen Naturwind entsprach (schwarze symbol) oder diesem entgegengesetzt war (weiße symbol) (bei Wind von Osten waren Die hier still gezeigten Ventilatoren aktiviert)。Die entsprechend symbolisierten Abflugrichtungen sind r zwei Versuche gezeigt, denen Die in weiteren Versuchen ähnelten (nach Ioalè et al. 1978)。操控风。答:在大本营,一些鸽子生活在一个鸟舍里,那里的风要么向左,要么向右(例如从南方吹来的风)。图表(首页向上)显示了三个不同地点对应的消失方位,以符号区分。箭头表示由3个单次释放向量计算的平均向量。在基地,鸽子生活在走廊形状的鸟舍里,在那里它们暴露在一个大通风机产生的风中。总的来说,风向要么与当前的自然风(填充符号)相对应,要么与之相反(空符号)(当风从东方吹来时,通风机被激活,此处显示为静止状态)。给出了两种有代表性的松开所对应的初始轴承的实例。 图三Open在大块头viewerPowerPoint Relief-Darstellung标准按比例的比例的拱廊公粮6 Kohlenwasserstoff-Verbindungen bodennahen 300×300公里领土的大气维尔茨堡作为.中心这些物质所占比例超过全部资源,这就让人大受鼓舞。小图表用所计算的曲线代表的平均数,即上升方向所代表的数值(按位数=总体标准差的差)。(来自华拉夫&大概瑞典文第8卷浮雕地图showing standardised ratios of六hydrocarbons欢呼相对》时提的六,沉入ground-level大气层》到《300×300公里centred在维尔茨堡,德国.那是一个足以引起尊敬的细小地方小型微积分工具在以计算机为基础的分开初始化过程中,微笑是很不恰当的。图三图一图的开放地点在图一图的哨岗。8计算出的数据显示通过对草原方向和在当地所测量的规模,每6个单独的向量(箭)组成一个累积量(来自华拉夫洲第21个gdp单位)的总和变化。一列电子计算机“最初的导火线”从知识of gradient directions(您的小鸟hypothetically在determine the home网站correlating风韵和赞助odours)和本地measurement of 6 ratios)是因为他们从意思的衣服,6 individual vectors那时calculated和联合去a resulting向量(箭),对床length梅correspond to the degree of angular scatter在一种真实的音效-pigeons .图三到处都是死亡的冰山柱子(左按立):回程者的百分比交叉条纹:被双边神经隔离的候鸟黑带状法警具有线条相关的点(按右边):病毒初始流速与控制速率(每根黑柱= 100%)的返回率。这些数字表明的是货运斯塔特(1995年的华莱夫等等)的订货数量。10。激烈比赛后第一场比赛的失败者那是电影许可,对敢死队这群弟兄都是敢死队回路2(这是一个好的范例):本初检测这是一个不能引起注意的节奏。现在是显要星光号图三露天售卖中心在接下来的春天在控制下的谷仓中再度观察游行。鸟兽兽(取自1995年的华拉夫等)。第11次。#网络来电后,追踪者增援#及其家人呢?图一图12在假想的守护者点计划中发表高领航站在长途列车中。这是一个已知的视觉范围是黑色,标记着士兵能够控制的导航范围是灰色。
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Journal of Ornithology
Journal of Ornithology 生物-鸟类学
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期刊介绍: The Journal of Ornithology (formerly Journal für Ornithologie) is the official journal of the German Ornithologists'' Society (http://www.do-g.de/ ) and has been the Society´s periodical since 1853, making it the oldest still existing ornithological journal worldwide.
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