Etat d'avancement de l'évaluation clinique et de la commercialisation du détecteur directray

Abstract

Point de la situation concernant les sites d'évaluation clinique et commerciaux intégrant le détecteur plan matriciel DirectRay. Le détecteur a une surface active (a:Se) de 35 × 43 cm permettant la conversion directe de l'énergie du rayonnement absorbé en charge électrique, diminuant ainsi le diffusé. La charge est collectée sur chacun des éléments de la TFT (a:Si, pixel=139μm) et convertie en signal, directement proportionnel à l'énergie absorbée. Les évaluations cliniques effectuées sur huit différents sites aux USA et en Europe ont démontré, dans les mêmes conditions d'exposition, que la qualité d'image DirectRay est équivalente, et pour nombre d'applications supérieures, au couple film écran ou aux ERLM les plus performants. D'autres études sont en cours pour évaluer le potentiel de réduction de la dose au patient ainsi que les gains en productivité. Ce détecteur est commercialement disponible à partir d'une gamme d'équipements intégrant DirectRay et, pour certaines configurations, sous forme d'un kit d'upgrade pour tables conventionnelles. Onze sites commerciaux DirectRay sont répertoriés aux USA et en Europe à ce jour (avril 99). Les développements en cours concernent l'adaptation de la technologie DirectRay pour la mammographie, les examens dynamiques de type R/F, et les examens au lit.