基因转移的合成载体:现状与展望

Éric Vivien , Noufissa Oudrhiri , Jean-Pierre Vigneron , Michelle Hauchecorne , Rajen Ramasawmy , Sandrine Riquier , Renée Toury , Sylvie Fabrega , Jean Navarro , Jean-Marie Lehn , Pierre Lehn
{"title":"基因转移的合成载体:现状与展望","authors":"Éric Vivien ,&nbsp;Noufissa Oudrhiri ,&nbsp;Jean-Pierre Vigneron ,&nbsp;Michelle Hauchecorne ,&nbsp;Rajen Ramasawmy ,&nbsp;Sandrine Riquier ,&nbsp;Renée Toury ,&nbsp;Sylvie Fabrega ,&nbsp;Jean Navarro ,&nbsp;Jean-Marie Lehn ,&nbsp;Pierre Lehn","doi":"10.1016/S0924-4204(00)80002-5","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p>Les vecteurs synthétiques constituent un domaine particulièrement actif de la thérapie génique dont le but est de développer une alternative aux vecteurs viraux. Bien que les divers vecteurs actuels aient permis d'obtenir des résultats intéressants in vitro et chez l'animal et chez l'homme in vivo, leur utilisation se heurte encore à différents problèmes, surtout lors de l'administration systémique. Cependant, des solutions très attrayantes semblent exister, notamment la mise au point de systèmes modulaires de type « virus artificiels .</p></div>","PeriodicalId":92867,"journal":{"name":"Annales de l'Institut Pasteur. Actualites","volume":"10 3","pages":"Pages 301-302, 304-312"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1999-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S0924-4204(00)80002-5","citationCount":"5","resultStr":"{\"title\":\"Vecteurs synthétiques pour le transfert de gènes: état actuel et perspectives\",\"authors\":\"Éric Vivien ,&nbsp;Noufissa Oudrhiri ,&nbsp;Jean-Pierre Vigneron ,&nbsp;Michelle Hauchecorne ,&nbsp;Rajen Ramasawmy ,&nbsp;Sandrine Riquier ,&nbsp;Renée Toury ,&nbsp;Sylvie Fabrega ,&nbsp;Jean Navarro ,&nbsp;Jean-Marie Lehn ,&nbsp;Pierre Lehn\",\"doi\":\"10.1016/S0924-4204(00)80002-5\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"<div><p>Les vecteurs synthétiques constituent un domaine particulièrement actif de la thérapie génique dont le but est de développer une alternative aux vecteurs viraux. Bien que les divers vecteurs actuels aient permis d'obtenir des résultats intéressants in vitro et chez l'animal et chez l'homme in vivo, leur utilisation se heurte encore à différents problèmes, surtout lors de l'administration systémique. Cependant, des solutions très attrayantes semblent exister, notamment la mise au point de systèmes modulaires de type « virus artificiels .</p></div>\",\"PeriodicalId\":92867,\"journal\":{\"name\":\"Annales de l'Institut Pasteur. Actualites\",\"volume\":\"10 3\",\"pages\":\"Pages 301-302, 304-312\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"1999-07-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S0924-4204(00)80002-5\",\"citationCount\":\"5\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Annales de l'Institut Pasteur. Actualites\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0924420400800025\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Annales de l'Institut Pasteur. Actualites","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0924420400800025","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 5

摘要

合成载体是基因治疗中一个特别活跃的领域,其目的是开发病毒载体的替代品。虽然目前各种载体在体外、体内动物和人体内都取得了有趣的结果,但它们的使用仍然存在一些问题,特别是在全身给药方面。然而,似乎存在一些非常有吸引力的解决方案,包括开发模块化的“人工病毒”系统。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
Vecteurs synthétiques pour le transfert de gènes: état actuel et perspectives

Les vecteurs synthétiques constituent un domaine particulièrement actif de la thérapie génique dont le but est de développer une alternative aux vecteurs viraux. Bien que les divers vecteurs actuels aient permis d'obtenir des résultats intéressants in vitro et chez l'animal et chez l'homme in vivo, leur utilisation se heurte encore à différents problèmes, surtout lors de l'administration systémique. Cependant, des solutions très attrayantes semblent exister, notamment la mise au point de systèmes modulaires de type « virus artificiels .

求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
Vers de nouveaux vaccins antituberculeux Nouveaux vaccins à l'ère post-génomique Vaccins contre le paludisme Le long chemin du vaccin contre le sida OMS: politiques et objectifs vaccinaux
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1