C. Weber, E. Adam, A. Pape, Marina Jöst, P. Meybohm, K. Schmitz, K. Zacharowski, M. Hermann, D. Fries
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Der Gerinnungsfaktor XIII – Pathophysiologie, Klinik und Therapie von Mangelzuständen
Zusammenfassung Die Transglutaminase Faktor XIII (FXIII) besitzt ein vielfältiges Wirkspektrum, das zentrale Funktionen in der sekundären Hämostase einschließt. Multifaktoriell bedingte FXIII-Mangelzustände können u. a.mit Aborten, Wundheilungsstörungen und lebensbedrohlichen Koagulopathien assoziiert sein. Die vorliegende Übersichtsarbeit beschreibt die physiologischen Funktionen von FXIII sowie Pathophysiologie, Diagnostik und Therapieoptionen von FXIII-Mangelzuständen.