多发性肌炎:4年演变,2019年加重,男性病例popayan,考卡

Cristian Reinaldo Obando-Valencia, Á. Merchán-Galvis
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摘要

多发性肌炎是一种自身免疫性肌病,每年在全球每百万居民中造成4例,是一种临床诊断,需要迅速和积极的治疗,因为它可能导致致命的结果。这一病理罕见2.5:1人男女比例,因此条的目的是描述和比较文学男性患者的案例与polimiositis首发肌肉无力和疼痛poliarticular 20天,进化与肌酸值激酶相关联的24000 UI / L,减肥和充分答复时提供适当的医疗。3年无症状后,病情加重,用一线药物治疗,但无改善,需要高剂量口服甲基强的松龙和免疫调节剂。他在任何时候都没有表现出重要器官的损害,目前他有症状,正在接受治疗。MÉD.UIS.2022条;第35(1):49-56。
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Polimiositis: evolución de 4 años y agudización en 2019, caso masculino en Popayán, Cauca
La polimiositis es una miopatía autoinmune que causa cada año a nivel mundial 4 casos por cada millón de habitantes, es de diagnóstico clínico y necesita tratamiento rápido y agresivo porque puede llevar a desenlaces fatales. Esta patología es infrecuente en hombres con una proporción mujer/hombre de 2.5:1, por lo que el objetivo del artículo fue describir y comparar con la literatura el caso de un paciente masculino con polimiositis quien debutó con debilidad muscular y dolor poliarticular de 20 días de evolución, con valores de creatina quinasa de 24000 UI/L, asociado a pérdida de peso y respondiendo adecuadamente al tratamiento médico brindado en el momento. Después de 3 años asintomático, sufrió una agudización que fue manejada con medicamentos de primera línea, pero sin mejoría, por lo que requirió metilprednisolona oral a altas dosis e inmunomoduladores. En ningún momento presentó compromiso de órganos vitales, actualmente es sintomático y se encuentra en manejo médico. MÉD.UIS.2022;35(1):49-56.
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