А. К. Овсянникова, М. В. Дудина, Р. Б. Галенок, Оксана Дмитриевна Рымар
{"title":"КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА \nУ ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА","authors":"А. К. Овсянникова, М. В. Дудина, Р. Б. Галенок, Оксана Дмитриевна Рымар","doi":"10.14341/cong23-26.05.23-84","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Возрастная группа до 45 лет наиболее сложна для определения типа сахарного диабета (СД), так как \nв ней может встречаться диабет 1 типа (СД1), 2 типа (СД2), MODY и LADA. Целью исследования: определить \nклинические маркеры для проведения дифференциальной диагностики типов СД у молодых пациентов. \nМАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: включено 202 пациента, которые наблюдаются в НИИТПМ-филиал ИЦиГ \nСО РАН, с началом диабета в возрасте от 18 до 45 лет: 1 группа – 77 пациентов с MODY, 2 – 83 с СД 2, 3 – 14 \nс СД 1, 4 – 28 с LADA. Группы сопоставимы по полу, возрасту. Пациенты сравнивались по отягощенной \nнаследственности по СД, особенностям дебюта заболевания, коморбидным патологиям, исходным ан- \nтропометрическим показателям. \nРЕЗУЛЬТАТЫ: при MODY чаще, чем при СД2, при СД1 и LADA определялась отягощенная наследствен- \nность по СД2 (95 и 79 %, р=0,005, 95 и 29 %, р<0,001, 95 и 64 % р=0,035), чаще родственники заболевали СД \nдо 45 лет (70 и 29 %, р<0,001, 70 и 14 %, р<0,001) и более, чем в 3 поколениях (65 и 28 %, р<0,001, 65 и 7 %, \nр<0,001, 65 и 8 %, р<0,001, 65 и 15 %, р<0,001). При СД 2 чаще определялось ожирение, чем при MODY \n(34 и 4 %, р<0,001), заболевания желудочно-кишечного тракта (25 и 6 %, р=0,001) и артериальная гиперто- \nния (14 и 5 %, р=0,044). При СД1 чаще, чем при MODY и при СД2, были симптомы при диагностировании \nСД (93 и 23%, р<0,001, 93 и 26 %, р<0,001), снижение веса (50 и 3 %, р<0,001, 50 и 0 %, р<0,001), кетоацидоз \n(64 и 1 %, р<0,001, 64 и 1 %, р<0,001). При СД1 чаще чем при LADA был кетоацидоз (64 и 15 %, р=0,013). При \nLADA, чаще при СД2 были симптомы СД (61 и 26%, р=0,016) и снижение веса (15 и 0%, р=0,017) и реже за- \nболевания желудочно-кишечного тракта (0 и 25 %, р=0,031). При LADA чаще, чем при MODY были симптомы \nСД (61 и 23 %, р=0,009), ожирение (31 и 4 %, р=0,008) и патология щитовидной железы (31 и 9%, р = 0,040). \nВЫВОДЫ: \n1. Основные клинические характеристики для проведения дифференциальной диагностики типа СД: \nотягощенная наследственность по СД, вес пациентов; наличие клинических симптомов гипергликемии, \nкетоацидоза в дебюте. \n2. При диагностировании СД 2 у лиц молодого возраста необходимо проводить скрининг на наличие \nартериальной гипертонии, заболеваний желудочно-кишечного тракта, ожирения, при LADA - на за- \nболевания щитовидной железы. \nТезисы написаны в рамках гранта Президента РФ для государственной поддержки молодых российских \nученых - докторов наук МД-3017.2022.3.","PeriodicalId":385858,"journal":{"name":"Сборник тезисов X (XXIX) Национального конгресса эндокринологов с международным участием «Персонализированная медицина и практическое здравоохранение","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-07-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Сборник тезисов X (XXIX) Национального конгресса эндокринологов с международным участием «Персонализированная медицина и практическое здравоохранение","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.14341/cong23-26.05.23-84","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА
У ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА
Возрастная группа до 45 лет наиболее сложна для определения типа сахарного диабета (СД), так как
в ней может встречаться диабет 1 типа (СД1), 2 типа (СД2), MODY и LADA. Целью исследования: определить
клинические маркеры для проведения дифференциальной диагностики типов СД у молодых пациентов.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: включено 202 пациента, которые наблюдаются в НИИТПМ-филиал ИЦиГ
СО РАН, с началом диабета в возрасте от 18 до 45 лет: 1 группа – 77 пациентов с MODY, 2 – 83 с СД 2, 3 – 14
с СД 1, 4 – 28 с LADA. Группы сопоставимы по полу, возрасту. Пациенты сравнивались по отягощенной
наследственности по СД, особенностям дебюта заболевания, коморбидным патологиям, исходным ан-
тропометрическим показателям.
РЕЗУЛЬТАТЫ: при MODY чаще, чем при СД2, при СД1 и LADA определялась отягощенная наследствен-
ность по СД2 (95 и 79 %, р=0,005, 95 и 29 %, р<0,001, 95 и 64 % р=0,035), чаще родственники заболевали СД
до 45 лет (70 и 29 %, р<0,001, 70 и 14 %, р<0,001) и более, чем в 3 поколениях (65 и 28 %, р<0,001, 65 и 7 %,
р<0,001, 65 и 8 %, р<0,001, 65 и 15 %, р<0,001). При СД 2 чаще определялось ожирение, чем при MODY
(34 и 4 %, р<0,001), заболевания желудочно-кишечного тракта (25 и 6 %, р=0,001) и артериальная гиперто-
ния (14 и 5 %, р=0,044). При СД1 чаще, чем при MODY и при СД2, были симптомы при диагностировании
СД (93 и 23%, р<0,001, 93 и 26 %, р<0,001), снижение веса (50 и 3 %, р<0,001, 50 и 0 %, р<0,001), кетоацидоз
(64 и 1 %, р<0,001, 64 и 1 %, р<0,001). При СД1 чаще чем при LADA был кетоацидоз (64 и 15 %, р=0,013). При
LADA, чаще при СД2 были симптомы СД (61 и 26%, р=0,016) и снижение веса (15 и 0%, р=0,017) и реже за-
болевания желудочно-кишечного тракта (0 и 25 %, р=0,031). При LADA чаще, чем при MODY были симптомы
СД (61 и 23 %, р=0,009), ожирение (31 и 4 %, р=0,008) и патология щитовидной железы (31 и 9%, р = 0,040).
ВЫВОДЫ:
1. Основные клинические характеристики для проведения дифференциальной диагностики типа СД:
отягощенная наследственность по СД, вес пациентов; наличие клинических симптомов гипергликемии,
кетоацидоза в дебюте.
2. При диагностировании СД 2 у лиц молодого возраста необходимо проводить скрининг на наличие
артериальной гипертонии, заболеваний желудочно-кишечного тракта, ожирения, при LADA - на за-
болевания щитовидной железы.
Тезисы написаны в рамках гранта Президента РФ для государственной поддержки молодых российских
ученых - докторов наук МД-3017.2022.3.