{"title":"КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА \nУ ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА","authors":"А. К. Овсянникова, М. В. Дудина, Р. Б. Галенок, Оксана Дмитриевна Рымар","doi":"10.14341/cong23-26.05.23-84","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Возрастная группа до 45 лет наиболее сложна для определения типа сахарного диабета (СД), так как \nв ней может встречаться диабет 1 типа (СД1), 2 типа (СД2), MODY и LADA. Целью исследования: определить \nклинические маркеры для проведения дифференциальной диагностики типов СД у молодых пациентов. \nМАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: включено 202 пациента, которые наблюдаются в НИИТПМ-филиал ИЦиГ \nСО РАН, с началом диабета в возрасте от 18 до 45 лет: 1 группа – 77 пациентов с MODY, 2 – 83 с СД 2, 3 – 14 \nс СД 1, 4 – 28 с LADA. Группы сопоставимы по полу, возрасту. Пациенты сравнивались по отягощенной \nнаследственности по СД, особенностям дебюта заболевания, коморбидным патологиям, исходным ан- \nтропометрическим показателям. \nРЕЗУЛЬТАТЫ: при MODY чаще, чем при СД2, при СД1 и LADA определялась отягощенная наследствен- \nность по СД2 (95 и 79 %, р=0,005, 95 и 29 %, р<0,001, 95 и 64 % р=0,035), чаще родственники заболевали СД \nдо 45 лет (70 и 29 %, р<0,001, 70 и 14 %, р<0,001) и более, чем в 3 поколениях (65 и 28 %, р<0,001, 65 и 7 %, \nр<0,001, 65 и 8 %, р<0,001, 65 и 15 %, р<0,001). При СД 2 чаще определялось ожирение, чем при MODY \n(34 и 4 %, р<0,001), заболевания желудочно-кишечного тракта (25 и 6 %, р=0,001) и артериальная гиперто- \nния (14 и 5 %, р=0,044). При СД1 чаще, чем при MODY и при СД2, были симптомы при диагностировании \nСД (93 и 23%, р<0,001, 93 и 26 %, р<0,001), снижение веса (50 и 3 %, р<0,001, 50 и 0 %, р<0,001), кетоацидоз \n(64 и 1 %, р<0,001, 64 и 1 %, р<0,001). При СД1 чаще чем при LADA был кетоацидоз (64 и 15 %, р=0,013). При \nLADA, чаще при СД2 были симптомы СД (61 и 26%, р=0,016) и снижение веса (15 и 0%, р=0,017) и реже за- \nболевания желудочно-кишечного тракта (0 и 25 %, р=0,031). При LADA чаще, чем при MODY были симптомы \nСД (61 и 23 %, р=0,009), ожирение (31 и 4 %, р=0,008) и патология щитовидной железы (31 и 9%, р = 0,040). \nВЫВОДЫ: \n1. Основные клинические характеристики для проведения дифференциальной диагностики типа СД: \nотягощенная наследственность по СД, вес пациентов; наличие клинических симптомов гипергликемии, \nкетоацидоза в дебюте. \n2. При диагностировании СД 2 у лиц молодого возраста необходимо проводить скрининг на наличие \nартериальной гипертонии, заболеваний желудочно-кишечного тракта, ожирения, при LADA - на за- \nболевания щитовидной железы. \nТезисы написаны в рамках гранта Президента РФ для государственной поддержки молодых российских \nученых - докторов наук МД-3017.2022.3.","PeriodicalId":385858,"journal":{"name":"Сборник тезисов X (XXIX) Национального конгресса эндокринологов с международным участием «Персонализированная медицина и практическое здравоохранение","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2023-07-19","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Сборник тезисов X (XXIX) Национального конгресса эндокринологов с международным участием «Персонализированная медицина и практическое здравоохранение","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.14341/cong23-26.05.23-84","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

45岁以下的人群很难确定糖尿病的类型,因为糖尿病可能包括1型糖尿病(cd1)、2型糖尿病(cd2)、MODY和LADA。研究的目标是确定临床标记,以便在年轻病人身上进行鉴别型诊断。材料和方法包括:在利比里亚利比里亚伊西克分院202名患者,18 - 45岁糖尿病患者:1 - 77名,2 - 83名,2 - d - 2患者,3 - 14名,4 - 28名拉达患者。群体在性别和年龄上是一致的。患者根据严重的遗传状况、疾病初次登场的特征、共病病理、原始的安特洛米特指标进行比较。结果:MODY次数比СД2一,СД1及LADA定义的遗产应按照СД2(95和79%,p = 0.005、95和29%,p < 0.001, 95和64% r = 0.035)频繁亲戚生病cd到45岁(70和29 %,p < 0.001, 70和14%,p < 0.001)和超过3代(65和28%,p < 0.001, 65和7%,p < 0.001, 65和8%,p < 0.001, 65和15%,p < 0.001)。cd 2更容易定义肥胖(34和4%,p < 0.001)、胃肠道疾病(25和6%,p = 0.001)和动脉亢进(14和5%,p = 0.044)。cd1比MODY和cd2更常见,诊断出cd1(93和23%、p和93和26%)、体重下降(50和3%、p 0.001、p 0.001、p 0.001、p 0.001、p 0.001、p 0.001和0)、氯酸中毒(64和1%、p和64和1%)。cd1比LADA更常见(64和15%,r = 0.013)。在LADA中,cd2更常见的症状是cd(61和26%,p = 0.016)和体重下降(15和0%,p = 0.017)和胃肠道疼痛(0和25%,r = 0.031)。拉达的症状比MODY更常见(61和23%,r = 0.009)、肥胖(31和4%,r = 0.008)和甲状腺病理(31和9%,r = 0.040)。结论:1。cd型鉴别诊断的主要临床特征:遗传负担,患者体重;在处女作中出现高血糖的临床症状,酮酸中毒。2. 在诊断cd2时,需要对动脉高血压、胃肠道疾病、肥胖症、甲状腺疼痛进行筛查。这些论文是在俄罗斯总统拨款的框架内写的,目的是支持年轻的俄罗斯科学博士md -3017.2022.3。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА У ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА
Возрастная группа до 45 лет наиболее сложна для определения типа сахарного диабета (СД), так как в ней может встречаться диабет 1 типа (СД1), 2 типа (СД2), MODY и LADA. Целью исследования: определить клинические маркеры для проведения дифференциальной диагностики типов СД у молодых пациентов. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: включено 202 пациента, которые наблюдаются в НИИТПМ-филиал ИЦиГ СО РАН, с началом диабета в возрасте от 18 до 45 лет: 1 группа – 77 пациентов с MODY, 2 – 83 с СД 2, 3 – 14 с СД 1, 4 – 28 с LADA. Группы сопоставимы по полу, возрасту. Пациенты сравнивались по отягощенной наследственности по СД, особенностям дебюта заболевания, коморбидным патологиям, исходным ан- тропометрическим показателям. РЕЗУЛЬТАТЫ: при MODY чаще, чем при СД2, при СД1 и LADA определялась отягощенная наследствен- ность по СД2 (95 и 79 %, р=0,005, 95 и 29 %, р<0,001, 95 и 64 % р=0,035), чаще родственники заболевали СД до 45 лет (70 и 29 %, р<0,001, 70 и 14 %, р<0,001) и более, чем в 3 поколениях (65 и 28 %, р<0,001, 65 и 7 %, р<0,001, 65 и 8 %, р<0,001, 65 и 15 %, р<0,001). При СД 2 чаще определялось ожирение, чем при MODY (34 и 4 %, р<0,001), заболевания желудочно-кишечного тракта (25 и 6 %, р=0,001) и артериальная гиперто- ния (14 и 5 %, р=0,044). При СД1 чаще, чем при MODY и при СД2, были симптомы при диагностировании СД (93 и 23%, р<0,001, 93 и 26 %, р<0,001), снижение веса (50 и 3 %, р<0,001, 50 и 0 %, р<0,001), кетоацидоз (64 и 1 %, р<0,001, 64 и 1 %, р<0,001). При СД1 чаще чем при LADA был кетоацидоз (64 и 15 %, р=0,013). При LADA, чаще при СД2 были симптомы СД (61 и 26%, р=0,016) и снижение веса (15 и 0%, р=0,017) и реже за- болевания желудочно-кишечного тракта (0 и 25 %, р=0,031). При LADA чаще, чем при MODY были симптомы СД (61 и 23 %, р=0,009), ожирение (31 и 4 %, р=0,008) и патология щитовидной железы (31 и 9%, р = 0,040). ВЫВОДЫ: 1. Основные клинические характеристики для проведения дифференциальной диагностики типа СД: отягощенная наследственность по СД, вес пациентов; наличие клинических симптомов гипергликемии, кетоацидоза в дебюте. 2. При диагностировании СД 2 у лиц молодого возраста необходимо проводить скрининг на наличие артериальной гипертонии, заболеваний желудочно-кишечного тракта, ожирения, при LADA - на за- болевания щитовидной железы. Тезисы написаны в рамках гранта Президента РФ для государственной поддержки молодых российских ученых - докторов наук МД-3017.2022.3.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
自引率
0.00%
发文量
0
期刊最新文献
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И КЛИНИКО-МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ У ДЕТЕЙ С АУТОИММУННЫМ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫМ СИНДРОМОМ 3А ТИПА ГЕНДЕРНЫЕ РАЗЛИЧИЯ ГЛИКЕМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ И ОТНОШЕНИЯ К ЗАБОЛЕВАНИЮ У ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА – УЧАСТНИКОВ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ОБУЧЕНИЯ СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МЕХАНИЗМАХ РЕЦИДИВА ОЖИРЕНИЯ: ЦЕНТРАЛЬНЫЕ И ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РЕЗУЛЬТАТЫ ЭНДОСКОПИЧЕСКОГО ЭНДОНАЗАЛЬНОГО УДАЛЕНИЯ АКТГ-СЕКРЕТИРУЮЩИХ АДЕНОМ ГИПОФИЗА ОЖИРЕНИЕ КАК ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ПРЕДИКТОРОВ РИСКА АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:604180095
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1