Francisco das Chagas Bezerra Neto, M. L. D. Souza, Inah Camila do Rosário Barata Novaes, Vinicius Proença da Silveira, Mayara Pantoja Nunes, Gabriel Castelo Branco Melo Miranda, Lizomar de Jesus Maués Pereira Móia, M. S. D. S. Barbosa, E. C. B. M. Miranda
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Foram analisados os prontuários de 250 pacientes que concluíram o tratamento nesse período, dos quais foram avaliados dados demográficos e clínicos. RESULTADOS: Observou-se predomínio do gênero masculino (50,40%), idade média de 61,21 anos e procedência de Belém (69,20). A maioria (54,00%) era portador de cirrose, e 40,80% relatou tratamento anterior. O genótipo 1 foi encontrado em 73,60%, e o genótipo 3, em 23,20% dos casos. O esquema de tratamento mais utilizado foi SOF, DAC e ribavirina (RBV) por 12 semanas. A taxa de resposta virológica sustentada (RVS) geral encontrada foi de 97,2%. Os não respondedores eram quatro do genótipo 3 e três do genótipo 1, sendo utilizados três esquemas com SOF+DAC+RBV por 12 semanas; dois esquemas com SOF+DAC por 12 semanas; um esquema com SOF+DAC por 24 semanas; e um esquema com SOF+SMV por 12 semanas. 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摘要
目的:评估直接作用抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎患者的有效性和耐受性,在fundacao Santa Casa de misericordia do para, belem, para,巴西。材料和方法:对2017年5月至2019年3月接受sofosbuvir (SOF)、daclatasvir (DAC)或simeprevir (SMV)治疗的305例患者进行横断面研究。我们分析了250名在此期间结束治疗的患者的医疗记录,并对其人口学和临床数据进行了评估。结果:以男性为主(50.40%),平均年龄61.21岁,来自belem(69.20)。大多数(54.00%)为肝硬化携带者,40.80%报告既往治疗。73.60%的病例中发现基因型1,23.20%的病例中发现基因型3。最常用的治疗方案是SOF、DAC和利巴韦林(RBV),持续12周。总体持续病毒学应答率(svr)为97.2%。4个基因型3和3个基因型1无反应,3个方案使用SOF+DAC+RBV 12周;两个SOF+DAC方案,为期12周;SOF+DAC方案24周;以及一个为期12周的SOF+SMV方案。结论:本研究结果显示,以城市男性为主,以肝硬化患者为主,基因型1占优势。值得注意的是,新型直接作用抗病毒药物具有良好的耐受性和高效率,总RVS率为97.2%。
Efetividade do tratamento com drogas antivirais de ação direta em pacientes com hepatite C atendidos em um centro de referência no estado do Pará, Brasil, de 2017 a 2019
OBJETIVO: Avaliar a efetividade e a tolerabilidade do tratamento da hepatite C com antivirais de ação direta em pacientes portadores de hepatite C crônica, atendidos no Ambulatório de Hepatologia da Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará, em Belém, estado do Pará, Brasil. MATERIAIS E MÉTODOS: Estudo transversal, realizado com 305 pacientes em tratamento com sofosbuvir (SOF), daclatasvir (DAC) ou simeprevir (SMV) de maio de 2017 a março de 2019. Foram analisados os prontuários de 250 pacientes que concluíram o tratamento nesse período, dos quais foram avaliados dados demográficos e clínicos. RESULTADOS: Observou-se predomínio do gênero masculino (50,40%), idade média de 61,21 anos e procedência de Belém (69,20). A maioria (54,00%) era portador de cirrose, e 40,80% relatou tratamento anterior. O genótipo 1 foi encontrado em 73,60%, e o genótipo 3, em 23,20% dos casos. O esquema de tratamento mais utilizado foi SOF, DAC e ribavirina (RBV) por 12 semanas. A taxa de resposta virológica sustentada (RVS) geral encontrada foi de 97,2%. Os não respondedores eram quatro do genótipo 3 e três do genótipo 1, sendo utilizados três esquemas com SOF+DAC+RBV por 12 semanas; dois esquemas com SOF+DAC por 12 semanas; um esquema com SOF+DAC por 24 semanas; e um esquema com SOF+SMV por 12 semanas. CONCLUSÃO: Os resultados deste estudo mostraram uma população predominantemente urbana, masculina, a maioria de cirróticos, com predomínio do genótipo 1. Ressalta-se a boa tolerância e a elevada efetividade dos novos antivirais de ação direta, com uma taxa global de RVS de 97,2%.