人类乳头瘤病毒(HPV)基因型检测的主要分子生物学技术:文献综述

Felipe Da Silva Arruda, João Luiz Quirino da Silva Filho, Jacinto da Costa Silva Neto
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摘要

全世界每年平均发现50万例宫颈癌新病例,其中99%与人类乳头瘤病毒(HPV)有关,安全的病毒检测技术非常重要。本文献综述的目的是描述HPV基因型鉴定技术,并对其进行比较,突出其优缺点,使研究人员能够选择最合适的技术应用于各种研究。方法:我们评估了2000年至2014年发表的24篇英语和葡萄牙语出版物,这些出版物可在Scielo Brasil、Science Direct和Pubmed数据库以及免费互联网上获得。在标题或摘要中显示HPV基因分型描述符和至少一个可变描述符的文章被选中,其中包括人类乳头瘤病毒;PCR(聚合酶链反应)及其变异:实时PCR (qRT - PCR);PCR-RFLP(限制片段长度多态性);巢式PCR;混合捕获和微阵列。在本文引用的技术中,所有的技术都与HPV的基因型鉴定具有高度的相关性,因此研究人员可以选择哪种技术最适合每个研究的需要。巢式PCR技术可以被认为是所有提到的病毒DNA检测技术中最有利的,因为它比其他描述的技术具有更高的灵敏度。
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PRINCIPAIS TÉCNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR PARA DETECÇÃO GENOTÍPICA DO PAPILOMA VÍRUS HUMANO (HPV): REVISÃO DA LITERATURA
Anualmente são detectados em média 500.000 novos casos de câncer de colo uterino em escala mundial, destes, 99% estão correlacionados ao papilomavírus humano (HPV) sendo de grande importância técnicas seguras de detecção do vírus. O objetivo desta revisão de literatura foi descrever técnicas de identificação genotípicas do HPV e compará-las, destacando suas vantagens e desvantagens, possibilitando aos pesquisadores a escolha da técnica mais apropriada para aplicação em pesquisas diversas. Metodologia: foram avaliadas 24 publicações em língua inglesa e portuguesa, publicadas no período de 2000 a 2014 disponíveis em bancos de dados da Scielo Brasil, Science Direct e Pubmed, além da internet livre. Foram selecionados artigos que apresentaram no título ou resumo os descritores genotyping of HPV mais no mínimo um descritor variável, entre eles human papillomavirus; PCR (polymerase Chain reaction) e suas variações: PCR em tempo real (qRT – PCR); PCR-RFLP (Restriction fragmente length polymorphism); Nested – PCR; captura híbrida e Microarranjos. Dentre as técnicas citadas neste artigo, todas possuem uma alta relevância na identificação genotípica do HPV, logo é de escolha do pesquisador qual técnica melhor se adequada às necessidades de cada pesquisa. Pode-se considerar a técnica de Nested – PCR como a mais vantajosa dentre todas as técnicas citadas para detecção do DNA viral, pelo fato de possuir maior sensibilidade em comparação com as demais técnicas descritas.
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