BEAMER项目。开发缺乏治疗依从性的预测模型,以提高依从性、健康结果、生活质量和保健效率(口腔)

Jaime Barrio Cortés, Beatriz Merino-Barbancho, Ana Roca-Umbert Würth, Andrés Gaspar Castillo Sanz, Miguel Rujas Atahonero, Francisco Lupiáñez Villanueva
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Material y métodos Estudio observacional descriptivo transversal con enfoque analítico. Se incluirán el total de pacientes con al menos una enfermedad crónica ≥ 18 años de la Comunidad de Madrid, estratificados como de alto riesgo e identificados por los grupos de morbilidad ajustados (GMA) integrados en la historia clínica electrónica de Atención Primaria (AP) de la Comunidad de Madrid. Se estudiarán variables sociodemográficas, de estilos de vida, clínicas, de utilización de servicios y de tratamiento, que se recogerán de la historia clínica electrónica de AP (AP-Madrid) y de Sistemas de Información Farmacéutica. Análisis univariado, bivariado y regresión logística. La principal limitación del estudio se basa en la fuente de datos que se va a utilizar. Aplicabilidad de los resultados esperados La finalidad del proyecto europeo H2020-IMI «BEAMER» es poder mejorar los niveles de adherencia de los pacientes a lo largo de su atención médica, lo que mejorará su estado de salud y calidad de vida, así como la accesibilidad y sostenibilidad de la atención médica. Este estudio nos permitirá desarrollar y hacer una extensa búsqueda de datos que pueda predecir la falta de adherencia al ayudar a comprender mejor la complejidad de los factores que influyen en la adherencia de estos pacientes al centrarse en los «individuos reales» en lugar de en los «individuos ideales» a través del conocimiento de las características y la adherencia a la medicación de una gran población de pacientes crónicos de alto riesgo en base a datos de historia clínica electrónica y de farmacia de Real World Data. El modelo predictivo de falta de adherencia a la medicación que se desarrolle en base a datos de historia clínica y de farmacia posibilitará crear posteriormente una herramienta para poder identificarlos de forma automática en la historia clínica electrónica y así permitir hacer intervenciones personalizadas dirigidas a mejorar su adherencia, lo que puede repercutir de forma positiva en sus resultados en salud, calidad de vida y en la eficiencia de la atención médica. Aspectos ético-legales Estudio enviado en el mes de febrero al Comité Ético de Investigación en Medicamentos del Hospital Universitario de la Princesa y a la Comisión Central de Investigación de la Gerencia Asistencial de AP de Madrid para valoración y aprobación. Financiación Financiado con fondos europeos Horizonte 2020 (H2020)-Innovative Medicines Initiative (IMI). CEI Informe favorable Comisión Central de Investigación Gerencia Asistencial de Atención Primaria de Madrid. 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摘要

目的高危患者的治疗依从性是使治疗效益最大化的关键,也是各种后续健康结果的关键因素。在这种情况下,缺乏依从性与较高的发病率和死亡率以及卫生系统的重大成本负担有关。本项目的目标是描述高危慢性患者人群的特征和药物依从性,以便能够从真实世界数据开发一个缺乏药物依从性的预测模型。材料和方法采用分析方法的横断面描述性观察研究。我们将包括马德里社区至少一种慢性疾病≥18年的患者总数,这些患者被分层为高危患者,并由马德里社区初级保健电子病历(AP)中的调整疾病组(amg)确定。我们将研究社会人口学变量、生活方式、诊所、服务使用和治疗,这些变量将从AP电子病历(AP- madrid)和药物信息系统中收集。单变量、双变量分析和logistic回归。这项研究的主要局限性在于所使用的数据源。结果适用该项目的宗旨欧洲H2020-IMI«BEAMER»是能够提高患者坚持沿着他们的医疗护理,改善其健康状况和生活质量,以及医疗服务可及性和可持续性。这项研究将使我们能够发展和做大范围的搜索数据可以预测缺少凝聚力让人们更好地理解复杂因素影响坚持这些患者着重实际»«个人而不是在«个人理想»通过知识的特性,并坚持药物治疗的风险高的慢性病患者大量的病史和电子数据基地真实世界数据药房。模型预测缺乏凝聚力的药物开发基于历史数据药店和诊所使创建工具,以便查明后来自动电子病史,然后做领导定制干预提升凝聚力,能积极结果的影响、生活质量和健康医疗的效率。该研究于2月提交给普林塞萨大学医院药物研究伦理委员会和马德里AP护理管理中央研究委员会进行评估和批准。由欧洲地平线2020 (H2020)-创新药物计划(IMI)资助。CEI有利报告中央调查委员会初级保健管理马德里。佣金代码:20230007。
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Proyecto BEAMER. Desarrollo de un modelo predictivo de falta de adherencia terapéutica para mejorar el cumplimiento, los resultados en salud, la calidad de vida y la eficiencia de la atención médica (oral)
Objetivos La adherencia del paciente al tratamiento en los pacientes de alto riesgo es fundamental para maximizar el beneficio del tratamiento y un factor clave para una variedad de resultados de salud posteriores. En este perfil de pacientes, la falta de adherencia se asocia con una mayor morbimortalidad y una sobrecarga de costes muy significativa para los sistemas de salud. El objetivo de este proyecto es describir las características y la adherencia a la medicación de una población de pacientes crónicos de alto riesgo para poder desarrollar un modelo predictivo de falta de adherencia a la medicación a partir de Real World Data. Material y métodos Estudio observacional descriptivo transversal con enfoque analítico. Se incluirán el total de pacientes con al menos una enfermedad crónica ≥ 18 años de la Comunidad de Madrid, estratificados como de alto riesgo e identificados por los grupos de morbilidad ajustados (GMA) integrados en la historia clínica electrónica de Atención Primaria (AP) de la Comunidad de Madrid. Se estudiarán variables sociodemográficas, de estilos de vida, clínicas, de utilización de servicios y de tratamiento, que se recogerán de la historia clínica electrónica de AP (AP-Madrid) y de Sistemas de Información Farmacéutica. Análisis univariado, bivariado y regresión logística. La principal limitación del estudio se basa en la fuente de datos que se va a utilizar. Aplicabilidad de los resultados esperados La finalidad del proyecto europeo H2020-IMI «BEAMER» es poder mejorar los niveles de adherencia de los pacientes a lo largo de su atención médica, lo que mejorará su estado de salud y calidad de vida, así como la accesibilidad y sostenibilidad de la atención médica. Este estudio nos permitirá desarrollar y hacer una extensa búsqueda de datos que pueda predecir la falta de adherencia al ayudar a comprender mejor la complejidad de los factores que influyen en la adherencia de estos pacientes al centrarse en los «individuos reales» en lugar de en los «individuos ideales» a través del conocimiento de las características y la adherencia a la medicación de una gran población de pacientes crónicos de alto riesgo en base a datos de historia clínica electrónica y de farmacia de Real World Data. El modelo predictivo de falta de adherencia a la medicación que se desarrolle en base a datos de historia clínica y de farmacia posibilitará crear posteriormente una herramienta para poder identificarlos de forma automática en la historia clínica electrónica y así permitir hacer intervenciones personalizadas dirigidas a mejorar su adherencia, lo que puede repercutir de forma positiva en sus resultados en salud, calidad de vida y en la eficiencia de la atención médica. Aspectos ético-legales Estudio enviado en el mes de febrero al Comité Ético de Investigación en Medicamentos del Hospital Universitario de la Princesa y a la Comisión Central de Investigación de la Gerencia Asistencial de AP de Madrid para valoración y aprobación. Financiación Financiado con fondos europeos Horizonte 2020 (H2020)-Innovative Medicines Initiative (IMI). CEI Informe favorable Comisión Central de Investigación Gerencia Asistencial de Atención Primaria de Madrid. Código Comisión: 20230007.
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