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摘要
过去,治疗遗传性凝血障碍血友病 A 的方法是定期静脉注射第八因子,而现在,抗体 emicizumab 可以有效替代皮下注射。然而,迄今为止,还缺乏可用于可靠绘制个体患者凝血校正程度图的参数。在最近的一项研究中,有两个全局凝血参数的出现使这种监测成为可能。
Potenzielle globale Gerinnungsparameter für Therapiemonitoring unter Emicizumab
Während die Behandlung der genetisch bedingten Gerinnungsstörung Hämophilie A in der Vergangenheit in regelmäßigen intravenösen Faktor-VIII-Infusionen bestand, steht heute mit dem Antikörper Emicizumab eine effektive Alternative zur subkutanen Applikation zur Verfügung. Bisher fehlen allerdings Parameter, mit denen sich das Ausmaß der Gerinnungskorrektur beim einzelnen Patienten verlässlich abbilden lässt. In einer aktuellen Studie kristallisierten sich jetzt zwei globale Gerinnungsparameter heraus, mit denen ein solches Monitoring möglich sein könnte.