房间隔缺损的病理生理学及其作为室上性心律失常预测因子的作用

A. J. Meza, Rocío del Pilar Falcón, K. Scavenius, O. A. Centurión
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摘要

心房间传导阻滞(IAB)可作为评估房性心律失常和新发心房颤动(AF)风险的重要心电图标记。心房颤动是由心房传导障碍引起的,包括电刺激从右心房向左心房传导的延迟。巴赫曼束中断的可能原因包括缺血、退行性老化疾病、浸润性疾病、弥漫性冠状动脉疾病和炎症。晚期房室传导阻滞、心房颤动(房颤)和中风的风险因素似乎非常相似,其潜在的发病机制可能是心肌纤维化和心房重塑。临床上,房室间阻滞与室上性快速性心律失常的发生有关,也与心房重塑有关。虽然心房扩大和 AAB 有着相似的心电图模式,但它们是两个不同的实体。然而,许多学者仍将 P 波持续时间超过 120 毫秒与左心房扩大联系在一起。心房重塑改变了传导速度、心脏结构、电压依赖性离子通道以及细胞外空间和细胞连接等电阻和电容的组成部分。这些特性的改变会影响心房传导的电生理特性,促进心房颤动、心房破坏和房颤的发生。
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Fisiopatología del bloqueo interauricular y su rol como predictor de arritmias supraventriculares
El Bloqueo Interauricular (BIA) puede servir como un valioso marcador electrocardiográfico para evaluar el riesgo del desarrollo de arritmias auriculares, y nueva aparición de fibrilación auricular (FA). El BIA se produce por un deterioro en la conducción auricular que implica un retraso en la conducción del estímulo eléctrico desde la aurícula derecha a la aurícula izquierda. Las causas probables de interrupción del haz de Bachmann incluyen isquemia, enfermedad degenerativa del envejecimiento, enfermedades infiltrativas, enfermedad coronaria difusa y afecciones inflamatorias. Los factores de riesgo para el BIA avanzado, la fibrilación auricular (FA) y el accidente cerebrovascular (ACV) parecen ser muy similares, y la patogénesis subyacente probablemente se deba a fibrosis miocárdica y remodelación auricular. El bloqueo interauricular se relaciona clínicamente a la aparición de taquiarritmias supraventriculares y está relacionado al remodelamiento auricular. Aunque el agrandamiento auricular y el BIA comparten un patrón electrocardiográfico similar, son dos entidades separadas. Sin embargo, muchos autores aún asocian una duración de la onda P mayor a 120 ms con agrandamiento de la aurícula izquierda. El remodelamiento auricular modifica la velocidad de conducción, la arquitectura cardiaca, los canales iónicos dependientes de voltaje, y los componentes de resistencia y capacitancia, como son el espacio extracelular y las uniones celulares. La alteración de estas propiedades afecta las propiedades electrofisiológicas de la conducción auricular y favorece el BIA, los trastornos auriculares y la génesis de FA.
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