用异烟肼和结构烟酸合成硫脲类化合物:针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的试验

Carlo Felipe Tovar-Taboada, J. Angulo-Cornejo
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摘要

通过异硫氰酸苯甲酰分别与烟酸酰肼和异烟肼反应,合成了 N-(2-烟酰肼-1-碳硫酰基)苯甲酰胺(H3L1)及其异构体 N-(2-异烟酰肼-1-碳硫酰基)苯甲酰胺(H3L2)型 N-、S-、O-二聚体配体。配体 H3L1 和 H3L2 通过 1H-RMN 、13C-RMN、傅立叶变换红外光谱和元素分析进行了表征。利用 Fukui 函数进行了计算分析,以确定没有形成 1,2,4-三唑的原因。对合成的配体进行了针对金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性)和大肠杆菌(革兰氏阴性)的初步测试,结果表明这些配体对上述细菌具有显著的活性。
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Síntesis de tioureas con isoniacida y niacida estructural: test frente a bacterias Gram + y Gram –
Se han sintetizado los ligandos N-(2-nicotinoilhidrazina-1-carbonotioil)benzamida (H3L1) y su isómero N-(2-isonicotinoilhidrazina-1-carbonotioil)benzamida (H3L2) tipo N, S, O dadores, por reacción del isotiocianato de benzoilo con la hidracida nicotínica y la isoniacida respectivamente. Los ligandos H3L1 y  H3L2 fueron caracterizados por 1H-RMN ,13C-RMN, FT-IR y análisis elemental. Se ha realizado el análisis computacional utilizando las funciones de Fukui para determinar las razones por la cuales no se formaron los 1,2,4-triazoles. Se han realizado pruebas preliminares de los ligandos sintetizados frente a Staphylococcus aureus (Gram+) y Escherichia coli (Gram-),  habiéndose demostrado importante actividad frente las bacterias mencionadas.
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