丁丙诺啡作为慢性非癌症疼痛患者逐步断药失败后阿片类镇痛药戒断的一种策略(SEVROP 研究)

IF 2.2 4区 医学 Q3 PHARMACOLOGY & PHARMACY Therapie Pub Date : 2024-11-01 DOI:10.1016/j.therap.2024.10.031
Célian Bertin , Christine Fournier-Choma , Nicolas Kerckhove , Nicolas Authier , Noémie Delage
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Un calendrier de sevrage progressif de la buprénorphine a ensuite été proposé au patient, visant un sevrage complet en 9 mois maximum. Selon le plan statistique de Fleming, ce critère était considéré comme atteint, si au moins 7 des 11 patients avaient une analyse d’urine sans opioïde, incluant la buprénorphine, à la fin de l’étude, validant ainsi le sevrage complet de tous les opioïdes.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Sur les 20 patients inclus dans l’étude, 16 n’ont pas réussi à se sevrer progressivement de leur analgésique opioïde. Parmi eux, 11 ont accepté de remplacer leur opioïde par de la buprénorphine. 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摘要

引言 阿片类镇痛药经常被用于慢性非癌性疼痛的长期治疗(≥ 3 个月),有时会导致患者产生身体依赖性和各种令人不快的戒断症状[1]。目前,还没有针对这些患者的有效断药策略。本研究的目的是评估一种使用丁丙诺啡的门诊断药策略,该策略适用于无法逐渐戒除对其产生依赖的阿片类镇痛药的慢性疼痛患者。无法完成戒断方案的患者可使用丁丙诺啡替代阿片类镇痛药,初始剂量为 4 毫克/天。该剂量可根据患者对治疗的耐受性和开始使用丁丙诺啡后几天内出现的戒断症状进行调整(最低:2 毫克,最高:8 毫克)。然后向患者提出了一个渐进的丁丙诺啡戒断计划,目的是在最长 9 个月内完全戒断。根据弗莱明的统计计划,如果在研究结束时,11 名患者中至少有 7 人的尿检结果不含阿片类药物(包括丁丙诺啡),则认为达到了这一标准,从而证明完全停用了所有阿片类药物。其中 11 人同意用丁丙诺啡替代阿片类药物。结论 这种结构化的门诊丁丙诺啡戒断方案对于慢性非癌症疼痛患者戒断对阿片类镇痛剂的依赖非常有效。
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La buprénorphine comme stratégie de sevrage des antalgiques opioïdes après échec d’un sevrage progressif chez les patients souffrant de douleur chronique non cancéreuse (étude SEVROP)

Introduction

Les antalgiques opioïdes sont fréquemment prescrits pour une utilisation prolongée (≥ 3 mois) dans un contexte de douleur chronique non cancéreuse, ce qui entraîne parfois une dépendance physique et divers symptômes de sevrage désagréables pour les patients [1]. Actuellement, il n’existe aucune stratégie de sevrage validée pour les patients concernés. L’objectif de cette étude est d’évaluer une stratégie de sevrage ambulatoire utilisant la buprénorphine pour les patients souffrant de douleurs chroniques qui n’ont pas réussi à se sevrer progressivement de l’antalgique opioïde dont ils sont devenus dépendants.

Matériel et méthodes

Tous les patients ont débuté le protocole par une phase de décroissance progressive de leur opioïde initial, selon un calendrier de réduction sur 6 mois, planifié jusqu’au sevrage complet. Les patients qui n’ont pas pu suivre ce protocole de sevrage jusqu’à son terme se sont vus proposer de la buprénorphine, à une dose initiale de 4 mg/jour, en remplacement de leur antalgique opioïde. Cette dose pouvait être modulée selon la tolérance du patient au traitement et l’apparition de symptômes de sevrage dans les jours suivant le début de la buprénorphine (minimum : 2 mg, maximum : 8 mg). Un calendrier de sevrage progressif de la buprénorphine a ensuite été proposé au patient, visant un sevrage complet en 9 mois maximum. Selon le plan statistique de Fleming, ce critère était considéré comme atteint, si au moins 7 des 11 patients avaient une analyse d’urine sans opioïde, incluant la buprénorphine, à la fin de l’étude, validant ainsi le sevrage complet de tous les opioïdes.

Résultats

Sur les 20 patients inclus dans l’étude, 16 n’ont pas réussi à se sevrer progressivement de leur analgésique opioïde. Parmi eux, 11 ont accepté de remplacer leur opioïde par de la buprénorphine. Parmi ces derniers, 7 ont réussi à se sevrer de la buprénorphine en moins de 9 mois.

Conclusion

Ce protocole structuré de sevrage ambulatoire à la buprénorphine est efficace pour sevrer les patients souffrant de douleurs chroniques non cancéreuses de l’antalgique opioïde dont ils étaient devenus dépendants.
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来源期刊
Therapie
Therapie 医学-药学
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3.50
自引率
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发文量
132
审稿时长
57 days
期刊介绍: Thérapie is a peer-reviewed journal devoted to Clinical Pharmacology, Therapeutics, Pharmacokinetics, Pharmacovigilance, Addictovigilance, Social Pharmacology, Pharmacoepidemiology, Pharmacoeconomics and Evidence-Based-Medicine. Thérapie publishes in French or in English original articles, general reviews, letters to the editor reporting original findings, correspondence relating to articles or letters published in the Journal, short articles, editorials on up-to-date topics, Pharmacovigilance or Addictovigilance reports that follow the French "guidelines" concerning good practice in pharmacovigilance publications. The journal also publishes thematic issues on topical subject. The journal is indexed in the main international data bases and notably in: Biosis Previews/Biological Abstracts, Embase/Excerpta Medica, Medline/Index Medicus, Science Citation Index.
期刊最新文献
Contents Editorial board The Christmas adverse event syndrome: An analysis of the WHO pharmacovigilance database Impact of the vaccination against SARS-CoV-2 campaign on disproportionality indicator from the WHO pharmacovigilance database: A competition bias study from case/non-case analysis Hospitalized cocaine detoxification patients in Paris, France: Increased patient levels and changing population characteristics since 2011
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GB/T 7714-2015
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