{"title":"肌萎缩背景下发生的胶原性胃炎和胶原性肠结肠炎:一个病例和文献综述","authors":"Gilles Macaigne , Jean-François Boivin , Florence Harnois , Claude Chayette , Dorian Dikov , Sadek Cheaib , Marie-Luce Auriault","doi":"10.1016/j.gcb.2009.06.020","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p>La colite collagène est une colite microscopique dont le mécanisme physiopathologique exact est inconnu, différentes hypothèses étiopathogéniques auto-immunes, infectieuses, alimentaires et médicamenteuses ayant été évoquées, cette dernière étant probablement la plus fréquente. La gastrite collagène est une entité rare dont l’association avec une colite collagène a été exceptionnellement rapportée, seuls six cas ayant jusque là été publiés. Nous rapportons une observation de gastrite collagène associée à une iléite et une colite collagène chez une femme de 73 ans présentant une diarrhée chronique et une perte de poids massive évoluant depuis quatre mois. Cet épaississement collagène diffus du tube digestif est apparu dans un contexte auto-immun associant un antécédent de thyroïdite d’Hashimoto et une gastrite atrophique de Biermer probable. L’évolution clinique et histologique a été favorable sous traitement par budésonide.</p></div><div><p>Collagenous colitis belongs to the group of microscopic colitis. The aetiology and pathogenesis are unknown but different pathogenic hypothesis, autoimmune, infectious, alimentary and medicinal being are advanced, the last one being the most frequent aetiology. The collagenous gastritis is a rare entity and its association with collagenous colitis was exceptionally reported, only six cases being published. We report the seventh case of collagenous gastritis, ileitis and colitis in a 75-year-old woman with chronic diarrhea and important weight loss. 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引用次数: 3
摘要
胶原性结肠炎是一种微观结肠炎,其确切的病理生理机制尚不清楚,各种病因学假设已被提出,包括自身免疫、感染性、食物和药物,后者可能是最常见的。胶原性胃炎是一种罕见的实体,它与胶原性结肠炎的关联被特别报道,到目前为止只有6例发表。我们报告了一名73岁的女性,她患有慢性腹泻,在过去4个月里体重大幅下降,出现了胶原性胃炎并伴有直肠炎和胶原性结肠炎。消化道弥漫性胶原增厚发生在自身免疫背景下,与桥本甲状腺炎和可能的Biermer萎缩性胃炎相关。布地奈德治疗后,临床和组织学进展良好。= =地理= =根据美国人口普查,该县的总面积为,其中土地和(3.064平方公里)水。a病因和发病机制尚不清楚,但不同的发病机制假设,自身免疫,传染性,食物和药物是先进的,最后一个是最常见的a病因。= =地理= =根据美国人口普查,这个县的面积为,其中土地面积为,其中土地面积为。我们报告了一名患有慢性腹泻和严重减肥的75岁妇女的第7例胶原性胃炎、回肠炎和结肠炎。This thickened subepithelial胶原band was in an自身免疫伤害上下文呢with antecedent of Hashimoto’s thyroiditis与冷静,慢性病atrophic Biermer’s gastritis。= =地理= =根据美国人口普查,这个县的总面积为,其中土地和(3.064平方公里)水。
Gastrite collagène et iléocolite collagène survenant dans un contexte dysimmunitaire : à propos d’un cas et revue de la littérature
La colite collagène est une colite microscopique dont le mécanisme physiopathologique exact est inconnu, différentes hypothèses étiopathogéniques auto-immunes, infectieuses, alimentaires et médicamenteuses ayant été évoquées, cette dernière étant probablement la plus fréquente. La gastrite collagène est une entité rare dont l’association avec une colite collagène a été exceptionnellement rapportée, seuls six cas ayant jusque là été publiés. Nous rapportons une observation de gastrite collagène associée à une iléite et une colite collagène chez une femme de 73 ans présentant une diarrhée chronique et une perte de poids massive évoluant depuis quatre mois. Cet épaississement collagène diffus du tube digestif est apparu dans un contexte auto-immun associant un antécédent de thyroïdite d’Hashimoto et une gastrite atrophique de Biermer probable. L’évolution clinique et histologique a été favorable sous traitement par budésonide.
Collagenous colitis belongs to the group of microscopic colitis. The aetiology and pathogenesis are unknown but different pathogenic hypothesis, autoimmune, infectious, alimentary and medicinal being are advanced, the last one being the most frequent aetiology. The collagenous gastritis is a rare entity and its association with collagenous colitis was exceptionally reported, only six cases being published. We report the seventh case of collagenous gastritis, ileitis and colitis in a 75-year-old woman with chronic diarrhea and important weight loss. This thickened subepithelial collagen band was appeared in an autoimmune injury context with antecedent of Hashimoto's thyroiditis and probably chronic atrophic Biermer's gastritis. The clinical and histological evolution was favourable with budesonide.