A. Achour , Y. Thabet , W. Sakly , A. Mankai , N. Sakly , A. Ayadi , M.T. Sfar , F. Amri , A. Harbi , A.S. Essoussi , A. Krifa , S. Ajmi , I. Ghedira
{"title":"乳糜泻中的IgA抗肌动蛋白抗体","authors":"A. Achour , Y. Thabet , W. Sakly , A. Mankai , N. Sakly , A. Ayadi , M.T. Sfar , F. Amri , A. Harbi , A.S. Essoussi , A. Krifa , S. Ajmi , I. Ghedira","doi":"10.1016/j.gcb.2010.01.023","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Aims</h3><p>The purpose of this study was to determine the sensitivity and specificity of IgA anti-actin antibodies (IgA-AAA) for celiac disease (CD), to investigate their usefulness as a marker of compliance in CD patients to the gluten-free diet (GFD), and to assess the relationship between their presence in the sera of CD patients and severity of intestinal mucosal damage.</p></div><div><h3>Patients and methods</h3><p>A total of 182 patients with CD were studied: 63 patients were untreated; 50 patients were following a strict GFD; and 69 patients were non-compliant with a GFD. IgA-AAA was detected using a homemade enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).</p></div><div><h3>Results</h3><p>IgA-AAA showed a sensitivity of 41.3% and a specificity of 71.4% for a diagnosis of CD. In children, the frequency of IgA-AAA detection was lower in those following a strict GFD (23.1%) compared with untreated patients (39.4%) and those not complying with a GFD (32.5%). In patients following a strict GFD, IgA-AAA detection was significantly less frequent in children than in adults (23.1% vs. 58.3%, respectively; <em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.001). IgA-AAA was found in 17 out of 52 CD patients with total villous atrophy (32.7%), and in one out of 11 patients with subtotal villous atrophy (9%).</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>IgA-AAA cannot replace anti-endomysium and anti-tissue transglutaminase antibodies in the diagnosis algorithm of CD, but it can serve as a reliable marker of severe intestinal mucosal damage in CD patients.</p></div><div><h3>Objectif</h3><p>Déterminer la sensibilité et la spécificité des anticorps anti-actine d’isotype IgA (AAA-IgA) au cours de la maladie cœliaque (MC), évaluer la relation entre leur présence dans le sérum de patients cœliaques et la gravité des dommages au niveau de la muqueuse intestinale, et déterminer leur utilité dans le contrôle de la compliance au régime sans gluten (RSG).</p></div><div><h3>Patients et méthodes</h3><p>L’étude a porté sur 182 sérums prélevés chez des patients cœliaques. Soixante-trois patients sont non-traités, 50 sont sous RSG strict et 69 sont sous RSG mal suivi. Les AAA-IgA sont recherchés par une technique Elisa maison.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>La sensibilité des AAA-IgA est de 41,3 % et sa spécificité est de 71,4 %. Chez les enfants, mais pas chez les adultes, les AAA-IgA sont moins fréquents chez les patients sous RSG strict (23,1 %) que chez les patients non traités (39,4 %) et ceux qui ne suivent pas leur régime (32,5 %). Chez les patients sous RSG strict, les AAA-IgA sont significativement moins fréquents chez les enfants que chez les adultes (23,1 % versus 58,3 %, p <0,001). Les AAA-IgA sont détectés dans 17 cas parmi les 52 patients cœliaques présentant une atrophie villositaire totale (32,7 %) et dans un cas sur 11 chez les patients présentant une atrophie villositaire subtotale (9 %).</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Les AAA-IgA ne peuvent pas remplacer les anticorps anti-endomysium et les anticorps anti-transglutaminase tissulaire pour le diagnostic de la MC. Cependant, ils constituent un marqueur fiable pour évaluer les dommages graves de la muqueuse intestinale chez les patients cœliaques.</p></div>","PeriodicalId":12508,"journal":{"name":"Gastroenterologie Clinique Et Biologique","volume":"34 8","pages":"Pages 483-487"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2010-09-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/j.gcb.2010.01.023","citationCount":"7","resultStr":"{\"title\":\"IgA anti-actin antibodies in celiac disease\",\"authors\":\"A. Achour , Y. Thabet , W. Sakly , A. Mankai , N. Sakly , A. Ayadi , M.T. Sfar , F. Amri , A. Harbi , A.S. Essoussi , A. Krifa , S. Ajmi , I. 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In children, the frequency of IgA-AAA detection was lower in those following a strict GFD (23.1%) compared with untreated patients (39.4%) and those not complying with a GFD (32.5%). In patients following a strict GFD, IgA-AAA detection was significantly less frequent in children than in adults (23.1% vs. 58.3%, respectively; <em>P</em> <!--><<!--> <!-->0.001). 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Les AAA-IgA sont recherchés par une technique Elisa maison.</p></div><div><h3>Résultats</h3><p>La sensibilité des AAA-IgA est de 41,3 % et sa spécificité est de 71,4 %. Chez les enfants, mais pas chez les adultes, les AAA-IgA sont moins fréquents chez les patients sous RSG strict (23,1 %) que chez les patients non traités (39,4 %) et ceux qui ne suivent pas leur régime (32,5 %). Chez les patients sous RSG strict, les AAA-IgA sont significativement moins fréquents chez les enfants que chez les adultes (23,1 % versus 58,3 %, p <0,001). Les AAA-IgA sont détectés dans 17 cas parmi les 52 patients cœliaques présentant une atrophie villositaire totale (32,7 %) et dans un cas sur 11 chez les patients présentant une atrophie villositaire subtotale (9 %).</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>Les AAA-IgA ne peuvent pas remplacer les anticorps anti-endomysium et les anticorps anti-transglutaminase tissulaire pour le diagnostic de la MC. 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摘要
目的本研究的目的是确定IgA抗肌动蛋白抗体(IgA- aaa)对乳糜泻(CD)的敏感性和特异性,探讨其作为乳糜泻患者对无麸质饮食(GFD)依从性标志的有效性,并评估其在乳糜泻患者血清中存在与肠黏膜损伤严重程度之间的关系。患者和方法共182例CD患者进行了研究:63例患者未经治疗;50例患者严格遵循GFD;69例患者不符合GFD。采用自制酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IgA-AAA。结果IgA-AAA诊断CD的敏感性为41.3%,特异性为71.4%。在儿童中,严格GFD后IgA-AAA的检测频率(23.1%)低于未接受GFD治疗的患者(39.4%)和未接受GFD治疗的患者(32.5%)。在严格GFD后的患者中,IgA-AAA检测在儿童中的频率明显低于成人(分别为23.1%对58.3%;P & lt;0.001)。52例全绒毛萎缩的CD患者中有17例(32.7%)出现IgA-AAA, 11例次全绒毛萎缩患者中有1例(9%)出现IgA-AAA。结论iga - aaa在CD的诊断算法中不能替代抗肌内膜抗体和抗组织转谷氨酰胺酶抗体,但可作为CD患者肠黏膜严重损伤的可靠标志物。目的:研究与疾病病程(MC)、与疾病病程(cv)、与疾病病程(cv)、与疾病病程(cv)、与疾病病程(cv)、与疾病病程(cv)、与疾病病程(cv)、与疾病病程(cv)、与疾病病程(cv)、与疾病病程(cv)、与疾病病程(cv)、与疾病病程(cv)、与疾病病程(cv)、与疾病病程(cv)、与疾病病程(RSG)、与疾病病程(RSG)、与疾病病程(RSG)的关系。病人和其他病人一样,他们的身体和身体都是健康的。3例患者无症状,50例重度RSG存活,69例重度RSG存活。利用Elisa技术研究了AAA-IgA基因的遗传变异。rs - a - a - a的敏感性为41.3%,rs - a - a的敏感性为71.4%。儿童、成人、AAA-IgA患者、患者、重度RSG患者(23.1%)、非重度患者(39.4%)和重度重度患者(32.5%)。患者的RSG水平较低,成人的AAA-IgA水平较成人低(23.1%对58.3%,p < 001)。经AAA-IgA鉴定的15例患者中,有17例为单纯单纯的变性人,52例为单纯的变性人,占32.7%;11例为单纯的变性人,占9%。结论leas - AAA-IgA可替代leas -抗肌内膜和leas -抗谷氨酰胺酶组织,可用于诊断la mcc . cendendant,其成分可用于诊断la mcs患者肠内病变cœliaques。
The purpose of this study was to determine the sensitivity and specificity of IgA anti-actin antibodies (IgA-AAA) for celiac disease (CD), to investigate their usefulness as a marker of compliance in CD patients to the gluten-free diet (GFD), and to assess the relationship between their presence in the sera of CD patients and severity of intestinal mucosal damage.
Patients and methods
A total of 182 patients with CD were studied: 63 patients were untreated; 50 patients were following a strict GFD; and 69 patients were non-compliant with a GFD. IgA-AAA was detected using a homemade enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
Results
IgA-AAA showed a sensitivity of 41.3% and a specificity of 71.4% for a diagnosis of CD. In children, the frequency of IgA-AAA detection was lower in those following a strict GFD (23.1%) compared with untreated patients (39.4%) and those not complying with a GFD (32.5%). In patients following a strict GFD, IgA-AAA detection was significantly less frequent in children than in adults (23.1% vs. 58.3%, respectively; P < 0.001). IgA-AAA was found in 17 out of 52 CD patients with total villous atrophy (32.7%), and in one out of 11 patients with subtotal villous atrophy (9%).
Conclusion
IgA-AAA cannot replace anti-endomysium and anti-tissue transglutaminase antibodies in the diagnosis algorithm of CD, but it can serve as a reliable marker of severe intestinal mucosal damage in CD patients.
Objectif
Déterminer la sensibilité et la spécificité des anticorps anti-actine d’isotype IgA (AAA-IgA) au cours de la maladie cœliaque (MC), évaluer la relation entre leur présence dans le sérum de patients cœliaques et la gravité des dommages au niveau de la muqueuse intestinale, et déterminer leur utilité dans le contrôle de la compliance au régime sans gluten (RSG).
Patients et méthodes
L’étude a porté sur 182 sérums prélevés chez des patients cœliaques. Soixante-trois patients sont non-traités, 50 sont sous RSG strict et 69 sont sous RSG mal suivi. Les AAA-IgA sont recherchés par une technique Elisa maison.
Résultats
La sensibilité des AAA-IgA est de 41,3 % et sa spécificité est de 71,4 %. Chez les enfants, mais pas chez les adultes, les AAA-IgA sont moins fréquents chez les patients sous RSG strict (23,1 %) que chez les patients non traités (39,4 %) et ceux qui ne suivent pas leur régime (32,5 %). Chez les patients sous RSG strict, les AAA-IgA sont significativement moins fréquents chez les enfants que chez les adultes (23,1 % versus 58,3 %, p <0,001). Les AAA-IgA sont détectés dans 17 cas parmi les 52 patients cœliaques présentant une atrophie villositaire totale (32,7 %) et dans un cas sur 11 chez les patients présentant une atrophie villositaire subtotale (9 %).
Conclusion
Les AAA-IgA ne peuvent pas remplacer les anticorps anti-endomysium et les anticorps anti-transglutaminase tissulaire pour le diagnostic de la MC. Cependant, ils constituent un marqueur fiable pour évaluer les dommages graves de la muqueuse intestinale chez les patients cœliaques.