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引用次数: 3
摘要
1912年,L. C. Maillard描述了蛋白质的非酶糖基化(glycation),导致晚期糖基化终产物(AGE-s)的形成。它们表现出许多有害的反应,随着年龄的增长而增加,并涉及几种与年龄相关的病理。在眼部病理学中,它们的作用在几个与年龄相关的眼部疾病中得到证实,例如角膜硬化,导致玻璃体纤维从透明质酸果冻中分离,这可能导致视网膜脱离。age- 5也参与糖尿病患者视网膜微血管改变以及年龄相关性黄斑变性。我们比较了几种age - 5对人皮肤成纤维细胞和角膜角质细胞的细胞毒性作用。角质细胞被证明比成纤维细胞更能抵抗几种age产品的细胞毒性作用。角膜形成细胞对自由基介导的age - 5细胞毒性作用具有更高的抵抗力,这可能是角膜持续暴露在紫外线下的结果,可能在进化过程中介导了更有效的保护机制的出现。
[The importance of the Maillard reaction in ophtalmology].
La glycosylation non-enzymatique (glycation) des proteines a ete decrite par Louis Camille Maillard en 1912. Cette reaction aboutit a la formation de produits avances de la glycation (AGE-s : Advanced Glycation End products) qui representent un facteur de risque dans le vieillissement tissulaire. En pathologie oculaire, leur role a ete demontre dans la rigidification de la cornee, ou dans la pathologie du vitre susceptible de favoriser le detachement de la retine. Les AGE-s interviennent egalement dans la pathologie des vaisseaux retiniens et dans la degenerescence maculaire liee a l'âge (DMLA). L'etude comparative de la susceptibilite aux AGE-s des fibroblastes de la peau humaine et des keratocytes a montre que les keratocytes sont nettement moins endommages par ces produits que les fibroblastes. Au contact des AGE-s, en culture cellulaire, on trouve beaucoup moins de cellules mortes et une nettement meilleure conservation de la capacite de proliferation chez les keratocytes que chez les fibroblastes. L'origine de cette difference de phenotype entre fibroblastes et keratocytes pourrait etre l'exposition frequente de ces derniers aux rayons UV, ce qui pourrait favoriser l'apparition chez les keratocytes, au cours de l'evolution, d'une meilleure resistance contre des effets cytotoxiques declenches par des mecanismes radicalaires.