Margarida Miranda, P. Mota, P. Cardoso, Alexandre Pereira, Vânia Oliveira
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摘要
默克尔细胞癌is a rare type of Abstract发布和致命的往往neuroendocrine of the皮肤肿瘤。我们报告了一例56岁女性患者，左手有默克尔细胞癌，无远处转移，采用手术切除病变和放疗治疗。= =地理= =根据美国人口普查，这个县的面积为，其中土地面积为。本文的目的是分析在不同的研究中，在不同的研究中，在不同的研究中，在不同的研究中，在不同的研究中，在不同的研究中，在不同的研究中，在不同的研究中，在不同的研究中，在不同的研究中。在我们的研究中，我们发现了一种新的治疗方法，在这种方法中，肿瘤的大小和位置可以通过手术切除和放疗来改变。在此临床病例的基础上，对这种罕见肿瘤进行了研究和文献综述。
Merkel Cell Carcinoma: Case Report and Literature Review Carcinoma de células de Merkel: Reporte de caso y Revisión de literatura
Abstract Merkel Cell Carcinoma is a rare type of aggressive and often fatal neuroendocrine tumor of the skin. We report a clinical case of a 56-year-old female with a Merkel cell carcinoma on the left hand, without distant metastasis, treated with surgical excision of the lesion and radiotherapy. Based on this clinical case a research and review of the literature on this rare neoplasia was carried out. Resumen El carcinoma de células de Merkel es un tipo de tumor de piel neuroendocrino raro, agresivo y con frecuencia mortal. Presentamos un caso clínico de una paciente de 56 años diagnosticada con carcinoma de células de Merkel en el dorso de su mano izquierda, sin metástasis a distancia, tratada con escisión quirúrgica de la lesión y radioterapia. En base a este caso clínico, se realizó una investigación y revisión de la literatura sobre esta rara neoplasia.
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