儿童语言失用症的合并症

Aline Mara De Oliveira, Amanda Del Nero Alves Pires, Greicyhelen Santos da Cruz, Léia Gonçalves Gurgel, Luciane Mari Deschamps
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Foram incluídos todos estudos cujos sujeitos apresentavam alguma síndrome e/ou transtorno diagnosticado e apraxia de fala. Inicialmente, títulos e resumos dos artigos foram analisados. Três revisores independentes avaliaram os artigos completos e realizaram suas seleções de acordo com os critérios de elegibilidade. Em todas as etapas, as discordâncias foram resolvidas por consenso. O dado principal coletado foi quanto à ocorrência de comorbidades em sujeitos com AFI. Resultados: As comorbidades mais presentes associadas à Apraxia de Fala Infantil foram Transtorno do Espectro Autista, Epilepsia Rolândica e Síndrome de Down. As causas genéticas vêm como preditor da associação entre Apraxia de Fala Infantil e estas comorbidades. Conclusão: Como a AFI é um distúrbio de manifestação heterogênea, pode se apresentar em conjunto com diversas comorbidades, o que gera um diagnóstico tardio, para AFI e o distúrbio secundário. 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摘要

简介:儿童语言失用症(tfi)可能是由神经损伤引起的,与复杂的神经行为障碍有关,或有未知的分型实体。摘要目的:探讨儿童语言失用症的合并症及其临床表现。方法:本系统综述是根据系统综述和荟萃分析(PRISMA)首选报告项目的建议进行的。在Medline(通过Pubmed)、LILACS、Scopus和SciELO数据库中搜索科学文章。使用的搜索词有:合并症、失用症、儿童语言失用症、运动障碍、语言及其英语间词。我们纳入了所有被试有一些综合征和/或诊断障碍和语言失用症的研究。首先,对文章的标题和摘要进行分析。三位独立的审稿人评估了完整的文章,并根据资格标准进行了选择。在所有阶段,分歧都以协商一致方式解决。收集的主要数据是AFI受试者共病的发生情况。结果:儿童语言失用症最常见的合并症是自闭症谱系障碍、罗兰氏癫痫和唐氏综合征。遗传原因被认为是儿童语言失用症和这些共病之间关联的预测因素。结论:由于tfi是一种异质性表现的疾病,它可能与多种合并症一起出现,导致tfi和继发性疾病的晚期诊断。此外,阻碍了评估过程和早期干预,影响了重要语言技能的发展。
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Apraxia de fala Infantil em quadros com comorbidades
Introdução: A apraxia de fala na infância (AFI) pode resultar de comprometimentos neurológicos, estar associada a distúrbios neuro-comportamentais complexos ou ter entidade nosológica desconhecida. Objetivo: Relacionar as comorbidades associadas à Apraxia de Fala Infantil (AFI) e suas manifestações clínicas. Método: A presente revisão sistemática foi conduzida conforme recomendações do Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA). A busca por artigos científicos foi realizada na base de dados Medline (via Pubmed), LILACS, Scopus e SciELO. Os termos de busca utilizados foram: Comorbidity, Apraxias, Childhood apraxia of speech, Dyspraxia, Speech, e seus entretermos, em inglês. Foram incluídos todos estudos cujos sujeitos apresentavam alguma síndrome e/ou transtorno diagnosticado e apraxia de fala. Inicialmente, títulos e resumos dos artigos foram analisados. Três revisores independentes avaliaram os artigos completos e realizaram suas seleções de acordo com os critérios de elegibilidade. Em todas as etapas, as discordâncias foram resolvidas por consenso. O dado principal coletado foi quanto à ocorrência de comorbidades em sujeitos com AFI. Resultados: As comorbidades mais presentes associadas à Apraxia de Fala Infantil foram Transtorno do Espectro Autista, Epilepsia Rolândica e Síndrome de Down. As causas genéticas vêm como preditor da associação entre Apraxia de Fala Infantil e estas comorbidades. Conclusão: Como a AFI é um distúrbio de manifestação heterogênea, pode se apresentar em conjunto com diversas comorbidades, o que gera um diagnóstico tardio, para AFI e o distúrbio secundário. Ainda, dificultando o processo de avaliação e intervenção precoce, comprometendo o desenvolvimento de habilidades importantes de fala.
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