儿童皮肤肥大细胞增多症:单中心经验

Süheyla Ocak, E. Yücel, H. Şen
{"title":"儿童皮肤肥大细胞增多症:单中心经验","authors":"Süheyla Ocak, E. Yücel, H. Şen","doi":"10.5336/pediatr.2019-73027","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"ÖZET Amaç: Mastositoz, bir veya daha çok organda mast hücrelerinin birikmesi sonucu oluşan bir hastalıktır. Deri, en sık tutulan organdır. Bu çalışmada, kutanöz mastositozu olan çocuk olguların klinik ve izlem bulgularının tanımlanması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Ocak 2015-Haziran 2019 tarihleri arasında, 0-18 yaş arasında histopatolojik değerlendirme ile mastositoz tanısı alan 27 olgu çalışmaya dâhil edildi. Olguların yaş, cinsiyet, döküntü süresi, hastalık seyri ve döküntüye ek yakınmaları kaydedildi, ilaç, besin alerjisi, anafilaksi öyküleri sorgulandı. Bulgular: Tüm olgularda, ciltte sınırlı döküntü ile seyreden kutanöz mastositoz görüldü. Makülopapüler kutanöz mastositoz ve soliter mastositoma sırasıyla 24 ve 3 olguda görüldü. Ortanca tanı yaşı 11,5 ay (3 ay-12 yaş) olarak bulundu; 26 olguda döküntü 1 yaş altında ortaya çıkmıştı. Üç olguda, doğum anından itibaren döküntü mevcuttu. Döküntüye ek olarak 11 olguda kaşıntı ve 6 olguda atopik dermatit, 2 olguda astım/reaktif havayolu ve birer olguda tekrarlayan ürtiker ve yüzde sıcak basması atakları öyküsü mevcuttu. Olguların hiçbirinde patolojik boyutta lenfadenopati, splenomegali ya da tam kan sayımında anormal bulgu, eozinofil saptanmadı. Sistemik tutulum olmaması nedeni ile olgular tedavisiz izleme alındı; 6 olguda döküntü sayısında belirgin azalma saptandı ancak hiçbir olguda lezyonlar tamamen gerilemedi. Soliter mastositoma tanılı 3 olgunun lezyonu lokal tedavi ile kayboldu. Atak dönemlerinde lokal ve sistemik tedavi ile tüm olgularda semptom kontrolü sağlandı. Takip süresince hiçbir olguda anafilaksi veya sistemik mastositoza ilerleme görülmedi. Sonuç: Bulgularımız pediatrik mastositozun cilt bulgularıyla sınırlı olduğu ve nadiren sistemik mastositoza dönüştüğü bilgisini desteklemektedir.","PeriodicalId":39104,"journal":{"name":"Turkiye Klinikleri Pediatri","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2020-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Pediatric Cutaneous Mastocytosis: Single-Center Experience\",\"authors\":\"Süheyla Ocak, E. Yücel, H. Şen\",\"doi\":\"10.5336/pediatr.2019-73027\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"ÖZET Amaç: Mastositoz, bir veya daha çok organda mast hücrelerinin birikmesi sonucu oluşan bir hastalıktır. Deri, en sık tutulan organdır. Bu çalışmada, kutanöz mastositozu olan çocuk olguların klinik ve izlem bulgularının tanımlanması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Ocak 2015-Haziran 2019 tarihleri arasında, 0-18 yaş arasında histopatolojik değerlendirme ile mastositoz tanısı alan 27 olgu çalışmaya dâhil edildi. Olguların yaş, cinsiyet, döküntü süresi, hastalık seyri ve döküntüye ek yakınmaları kaydedildi, ilaç, besin alerjisi, anafilaksi öyküleri sorgulandı. Bulgular: Tüm olgularda, ciltte sınırlı döküntü ile seyreden kutanöz mastositoz görüldü. Makülopapüler kutanöz mastositoz ve soliter mastositoma sırasıyla 24 ve 3 olguda görüldü. Ortanca tanı yaşı 11,5 ay (3 ay-12 yaş) olarak bulundu; 26 olguda döküntü 1 yaş altında ortaya çıkmıştı. Üç olguda, doğum anından itibaren döküntü mevcuttu. Döküntüye ek olarak 11 olguda kaşıntı ve 6 olguda atopik dermatit, 2 olguda astım/reaktif havayolu ve birer olguda tekrarlayan ürtiker ve yüzde sıcak basması atakları öyküsü mevcuttu. Olguların hiçbirinde patolojik boyutta lenfadenopati, splenomegali ya da tam kan sayımında anormal bulgu, eozinofil saptanmadı. Sistemik tutulum olmaması nedeni ile olgular tedavisiz izleme alındı; 6 olguda döküntü sayısında belirgin azalma saptandı ancak hiçbir olguda lezyonlar tamamen gerilemedi. Soliter mastositoma tanılı 3 olgunun lezyonu lokal tedavi ile kayboldu. Atak dönemlerinde lokal ve sistemik tedavi ile tüm olgularda semptom kontrolü sağlandı. Takip süresince hiçbir olguda anafilaksi veya sistemik mastositoza ilerleme görülmedi. Sonuç: Bulgularımız pediatrik mastositozun cilt bulgularıyla sınırlı olduğu ve nadiren sistemik mastositoza dönüştüğü bilgisini desteklemektedir.\",\"PeriodicalId\":39104,\"journal\":{\"name\":\"Turkiye Klinikleri Pediatri\",\"volume\":null,\"pages\":null},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2020-01-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Turkiye Klinikleri Pediatri\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.5336/pediatr.2019-73027\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"Q4\",\"JCRName\":\"Medicine\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Turkiye Klinikleri Pediatri","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5336/pediatr.2019-73027","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}
引用次数: 0

摘要

ÖZET靶点:Maspositoz,一个或多个器官是一种导致肥大细胞结合的疾病。皮肤是最常见的器官。在这项研究中,旨在确定患有棉花肥大的儿童的临床和随访结果。要求和方法:在2015年1月至2019年6月期间,其中27人接受了0至18年的组织病理学评估。他们被记录了年龄、性取向、抑郁、疾病头痛和添加剂方法、药物、食物过敏和过敏反应。事件:在任何情况下,它都被视为一个扁平的乳突,看着皮肤的边界。在肥大期和孤立性肥大期分别有24例和3例可见黄斑囊。平均11.5个月(3个月至12岁);26 olguda döküntü1 yaşaltında ortayaçıkmıştı。三年后,它从出生起就被打破了。此外,还有11次探索和6次特应性皮肤形成,2次哮喘/反应性飞机发作,1次温压发作。在这些病例中,lenfadenopath、脾肿大或全血样本异常结果均未检测到嗜锌粒细胞。未经治疗就监测到缺乏系统辅导;在6岁时,谜题的数量已经减少,但病变并没有完全延迟。孤立性乳突瘤被称为3名成年人通过局部治疗失去lezyon。在发射时,局部和全身治疗提供了所有出现的症状。在追踪过程中未发现过敏反应或全身肥大。因此,我们的发现仅限于儿科乳突的皮肤发现,很少支持已转变为系统乳突的信息。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
查看原文
分享 分享
微信好友 朋友圈 QQ好友 复制链接
本刊更多论文
Pediatric Cutaneous Mastocytosis: Single-Center Experience
ÖZET Amaç: Mastositoz, bir veya daha çok organda mast hücrelerinin birikmesi sonucu oluşan bir hastalıktır. Deri, en sık tutulan organdır. Bu çalışmada, kutanöz mastositozu olan çocuk olguların klinik ve izlem bulgularının tanımlanması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Ocak 2015-Haziran 2019 tarihleri arasında, 0-18 yaş arasında histopatolojik değerlendirme ile mastositoz tanısı alan 27 olgu çalışmaya dâhil edildi. Olguların yaş, cinsiyet, döküntü süresi, hastalık seyri ve döküntüye ek yakınmaları kaydedildi, ilaç, besin alerjisi, anafilaksi öyküleri sorgulandı. Bulgular: Tüm olgularda, ciltte sınırlı döküntü ile seyreden kutanöz mastositoz görüldü. Makülopapüler kutanöz mastositoz ve soliter mastositoma sırasıyla 24 ve 3 olguda görüldü. Ortanca tanı yaşı 11,5 ay (3 ay-12 yaş) olarak bulundu; 26 olguda döküntü 1 yaş altında ortaya çıkmıştı. Üç olguda, doğum anından itibaren döküntü mevcuttu. Döküntüye ek olarak 11 olguda kaşıntı ve 6 olguda atopik dermatit, 2 olguda astım/reaktif havayolu ve birer olguda tekrarlayan ürtiker ve yüzde sıcak basması atakları öyküsü mevcuttu. Olguların hiçbirinde patolojik boyutta lenfadenopati, splenomegali ya da tam kan sayımında anormal bulgu, eozinofil saptanmadı. Sistemik tutulum olmaması nedeni ile olgular tedavisiz izleme alındı; 6 olguda döküntü sayısında belirgin azalma saptandı ancak hiçbir olguda lezyonlar tamamen gerilemedi. Soliter mastositoma tanılı 3 olgunun lezyonu lokal tedavi ile kayboldu. Atak dönemlerinde lokal ve sistemik tedavi ile tüm olgularda semptom kontrolü sağlandı. Takip süresince hiçbir olguda anafilaksi veya sistemik mastositoza ilerleme görülmedi. Sonuç: Bulgularımız pediatrik mastositozun cilt bulgularıyla sınırlı olduğu ve nadiren sistemik mastositoza dönüştüğü bilgisini desteklemektedir.
求助全文
通过发布文献求助,成功后即可免费获取论文全文。 去求助
来源期刊
Turkiye Klinikleri Pediatri
Turkiye Klinikleri Pediatri Medicine-Pediatrics, Perinatology and Child Health
CiteScore
0.20
自引率
0.00%
发文量
10
期刊最新文献
Investigation of the Relationship of Trunk Control and Trunk Endurance with Upper Extremity Endurance, Balance and Functional Mobility in Children with Cerebral Palsy: A Cross-Sectional Study A Retrospective Evaluation of the Effectiveness of Oral Cobalamine Treatment in Children Aged 6-18 Years with Nutritional Vitamin B12 Deficiency Clinical Evaluation of the Five Patients with Mosaic Trisomy 8 Syndrome: Case Series A Rare Cause of Lower Extremity Swelling in Children: Lymphoedem Risk Factors to Pre-Clinical Atherosclerosis Evaluated by Carotid Intima-Media Thickness in Juvenile Idiopathic Arthritis: Descriptive Research
×
引用
GB/T 7714-2015
复制
MLA
复制
APA
复制
导出至
BibTeX EndNote RefMan NoteFirst NoteExpress
×
×
提示
您的信息不完整,为了账户安全,请先补充。
现在去补充
×
提示
您因"违规操作"
具体请查看互助需知
我知道了
×
提示
现在去查看 取消
×
提示
确定
0
微信
客服QQ
Book学术公众号 扫码关注我们
反馈
×
意见反馈
请填写您的意见或建议
请填写您的手机或邮箱
已复制链接
已复制链接
快去分享给好友吧!
我知道了
×
扫码分享
扫码分享
Book学术官方微信
Book学术文献互助
Book学术文献互助群
群 号:481959085
Book学术
文献互助 智能选刊 最新文献 互助须知 联系我们:info@booksci.cn
Book学术提供免费学术资源搜索服务,方便国内外学者检索中英文文献。致力于提供最便捷和优质的服务体验。
Copyright © 2023 Book学术 All rights reserved.
ghs 京公网安备 11010802042870号 京ICP备2023020795号-1