{"title":"-FeNao2的磁性结构和原子位置的细化","authors":"E. F. Bertaut, A. Delapalme, G. Bassi","doi":"10.1051/JPHYS:01964002505054500","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"2014 In orthorhombic 03B2-FeNaO2, (a0 = 5.672 ; b0 = 7.136 ; c0 = 5.377 Å ; group Pna) each Fe atom has four near Fe neighbors with antiparallel spins. The axis of antiferromagnetism is Oz. A weak ferromagnetic component is associated along Oy. Structure refinement confirms the tetrahedral coordination of Na, proposed by Bertaut and Blum. LE JOURNAL DE PHYSIQUE TOME :2 5, MAI 1 196~, Introduetion. Le ferrite de sodium FeNa02 existe sous tpois formes. La structure [1] de cx:-FeNa02 est rhomboédrique (a = 5,59 A ; oc = 31°20’) appartient au groupe centrosymétrique .R 3 m (-D’3d) et possède des octaèdres de coordination autour des cations Fe3 v et N a + . La structure [2] de composé découvert par Dodero et Desportes [3] est orthorhombique (a = 5,672 A ; b = 7,136 A ; c = 5,377 A ; Dx = 3,36), pseudo-quadratique (a c), appartient au groupe non centré pna (C’,) et possède des tétraèdres de coordination autour des deux sortes de cations. Enfin une troisième variété, quadratique, y-FeNa02 très proche de g-FeNa02 a été signalée assez récemment [4]. La forme oc, stable à l’ambiante, se transforme en forme B vers 600 °C. La transition p y se situe vers 1 103 °C. La transformation est remarquable par sa considérable expansion de volume moléculaire lequel augmente de V = 42,2 Â3 à V = 54,4 A3, soit de 29 %. L’explication de l’expansion réside en ce que dans la forme oc les octaèdres de coordination ont des arêtes communes tandis que dans la forme ~ les tétraèdres de coordination n’ont que des sommets communs. Dans cette étude nous déterminons d’abord la configuration magnétique des spins dans Nous précisons ensuite les paramètres de position provisoires donnés dans la référence [2]. Un tel raffinement nous a paru d’ailleurs d’autant plus nécessaire qu’une coordination tétraédrique autour d’un cation Na+ est exceptionnelle et demande","PeriodicalId":54899,"journal":{"name":"Journal de Physique et le Radium","volume":"3 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1964-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"21","resultStr":"{\"title\":\"Structure magntique de -FeNao2 et affinement des positions atomiques\",\"authors\":\"E. F. Bertaut, A. Delapalme, G. Bassi\",\"doi\":\"10.1051/JPHYS:01964002505054500\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"2014 In orthorhombic 03B2-FeNaO2, (a0 = 5.672 ; b0 = 7.136 ; c0 = 5.377 Å ; group Pna) each Fe atom has four near Fe neighbors with antiparallel spins. The axis of antiferromagnetism is Oz. A weak ferromagnetic component is associated along Oy. Structure refinement confirms the tetrahedral coordination of Na, proposed by Bertaut and Blum. LE JOURNAL DE PHYSIQUE TOME :2 5, MAI 1 196~, Introduetion. Le ferrite de sodium FeNa02 existe sous tpois formes. La structure [1] de cx:-FeNa02 est rhomboédrique (a = 5,59 A ; oc = 31°20’) appartient au groupe centrosymétrique .R 3 m (-D’3d) et possède des octaèdres de coordination autour des cations Fe3 v et N a + . La structure [2] de composé découvert par Dodero et Desportes [3] est orthorhombique (a = 5,672 A ; b = 7,136 A ; c = 5,377 A ; Dx = 3,36), pseudo-quadratique (a c), appartient au groupe non centré pna (C’,) et possède des tétraèdres de coordination autour des deux sortes de cations. Enfin une troisième variété, quadratique, y-FeNa02 très proche de g-FeNa02 a été signalée assez récemment [4]. La forme oc, stable à l’ambiante, se transforme en forme B vers 600 °C. La transition p y se situe vers 1 103 °C. La transformation est remarquable par sa considérable expansion de volume moléculaire lequel augmente de V = 42,2 Â3 à V = 54,4 A3, soit de 29 %. L’explication de l’expansion réside en ce que dans la forme oc les octaèdres de coordination ont des arêtes communes tandis que dans la forme ~ les tétraèdres de coordination n’ont que des sommets communs. Dans cette étude nous déterminons d’abord la configuration magnétique des spins dans Nous précisons ensuite les paramètres de position provisoires donnés dans la référence [2]. Un tel raffinement nous a paru d’ailleurs d’autant plus nécessaire qu’une coordination tétraédrique autour d’un cation Na+ est exceptionnelle et demande\",\"PeriodicalId\":54899,\"journal\":{\"name\":\"Journal de Physique et le Radium\",\"volume\":\"3 1\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"1964-05-01\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"21\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"Journal de Physique et le Radium\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.1051/JPHYS:01964002505054500\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal de Physique et le Radium","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1051/JPHYS:01964002505054500","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 21
摘要
2014在orthorhombic 03B2-FeNaO2, (a0 = 5.672;b0 = 7.136;c0 =洛美Å;= =地理= =根据美国人口普查,这个县的面积为。is The axis of antiferromagnetism奥兹。A . ferromagnetic元件is associated long Oy。结构细化证实了Bertaut和Blum提出的Na的四面体配位。《物理学报》卷:2、5、196~,介绍。FeNa02钠铁氧体以两种形式存在。cx:-FeNa02的[1]结构为菱形(a = 5.59 a;oc = 31°20 ')属于中心对称群。r3m (- d ' 3d),在fe3v和na +阳离子周围有配位八面体。Dodero和Desportes[3]发现的化合物结构[2]是正hombic (a = 5,672 a;b = 7,136 A;c = 5.377 A;伪二次型(a c) Dx = 3.36,属于非中心群pna (c ',),在两种阳离子周围都有配位四面体。最后,第三种二次型y-FeNa02与g-FeNa02非常接近,最近[4]被报道。形式oc在环境中稳定,在600°C左右转变为形式B。p - y转变在1103°C左右。这种转变是显著的,因为它的分子体积膨胀相当大,从V = 42.2 A3增加到V = 54.4 A3,即29%。膨胀的解释是,在oc形中,配位八面体有共同的边,而在~形中,配位四面体只有共同的顶点。在本研究中,我们首先确定自旋的磁配置,然后指定参考[2]中给出的临时位置参数。在我们看来,这种改进似乎是必要的,因为围绕Na+阳离子的四面体协调是例外的,需要
Structure magntique de -FeNao2 et affinement des positions atomiques
2014 In orthorhombic 03B2-FeNaO2, (a0 = 5.672 ; b0 = 7.136 ; c0 = 5.377 Å ; group Pna) each Fe atom has four near Fe neighbors with antiparallel spins. The axis of antiferromagnetism is Oz. A weak ferromagnetic component is associated along Oy. Structure refinement confirms the tetrahedral coordination of Na, proposed by Bertaut and Blum. LE JOURNAL DE PHYSIQUE TOME :2 5, MAI 1 196~, Introduetion. Le ferrite de sodium FeNa02 existe sous tpois formes. La structure [1] de cx:-FeNa02 est rhomboédrique (a = 5,59 A ; oc = 31°20’) appartient au groupe centrosymétrique .R 3 m (-D’3d) et possède des octaèdres de coordination autour des cations Fe3 v et N a + . La structure [2] de composé découvert par Dodero et Desportes [3] est orthorhombique (a = 5,672 A ; b = 7,136 A ; c = 5,377 A ; Dx = 3,36), pseudo-quadratique (a c), appartient au groupe non centré pna (C’,) et possède des tétraèdres de coordination autour des deux sortes de cations. Enfin une troisième variété, quadratique, y-FeNa02 très proche de g-FeNa02 a été signalée assez récemment [4]. La forme oc, stable à l’ambiante, se transforme en forme B vers 600 °C. La transition p y se situe vers 1 103 °C. La transformation est remarquable par sa considérable expansion de volume moléculaire lequel augmente de V = 42,2 Â3 à V = 54,4 A3, soit de 29 %. L’explication de l’expansion réside en ce que dans la forme oc les octaèdres de coordination ont des arêtes communes tandis que dans la forme ~ les tétraèdres de coordination n’ont que des sommets communs. Dans cette étude nous déterminons d’abord la configuration magnétique des spins dans Nous précisons ensuite les paramètres de position provisoires donnés dans la référence [2]. Un tel raffinement nous a paru d’ailleurs d’autant plus nécessaire qu’une coordination tétraédrique autour d’un cation Na+ est exceptionnelle et demande