果糖-1,6双磷酸酶缺乏:导致年轻人严重低血糖

Q4 Medicine Gaceta Medica Boliviana Pub Date : 2022-06-20 DOI:10.47993/gmb.v45i1.353
Juan Sebastián Theran león, Laura Yibeth Esteban Badillo, Luis Andrés Dulcey Sarmiento, Sergio David Reina Mejia
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摘要

果糖-1,6-双磷酸酶缺乏(fbpase缺乏)是一种罕见的先天性代谢缺陷,影响糖异生。这是一种常染色体隐性遗传疾病。患者表现为空腹低血糖和代谢性酸中毒,并可能出现过度通气、呼吸暂停和酮症。虽然这种疾病在新生儿期可能是致命的,但适当的治疗可以产生良好的预后。在我们的研究中,我们描述了一名21岁的患者,果糖-1,6-双磷酸酶缺乏,表现为病毒性肠胃炎,导致基础病理失代代性,患者表现为晶体和静脉葡萄糖治疗进展良好。该病例被暴露,因为它是一个低频率的实体,很少报告在成人和对饮食治疗有足够的反应。
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Déficit de Fructosa -1,6 Bisfosfatasa: Causa de Hipoglicemia Severa en Adultos Jóvenes
La deficiencia de fructosa-1,6-bisfosfatasa (deficiencia de FBPasa) es un defecto metabólico congénito poco común que afecta la gluconeogénesis. Es una enfermedad genética autosómica recesiva. El paciente se presenta con hipoglucemia en ayunas y acidosis metabólica, y puede tener hiperventilación, apnea y cetosis. Aunque la enfermedad puede ser fatal en el período neonatal, el tratamiento adecuado puede producir un pronóstico excelente. A continuación, presentamos una paciente de 21 años con déficit de fructosa-1,6-bisfosfatasa, quien presentó cuadro gastroenteritis viral que provocó descompensación de su patológica de base, la paciente presentó evolución satisfactoria al manejo con cristaloides y dextrosa endovenosa. Se expone este caso porque es una entidad de baja frecuencia, con escasos reportes en adultos y con adecuada respuesta al tratamiento dietario.
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