Filipe De Castro Faria, Carina Alves Ferreira, Vinícius Lopes Cantuária, K. C. Kato, Fernando Armini Ruela, Fernando Costa Archanjo, Helen Rodrigues Martins, C. Grael
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Em relação a A. salina, a fase hidroalcoólica apresentou a maior toxicidade (CL50, 1,33 mg/mL) e o extrato etanólico bruto foi o menos tóxico (CL50, 4,81 mg / mL). No ensaio de células L929, a fase de diclorometânica foi a mais tóxica (95,48% de redução na viabilidade celular; LC50, 11,39 μg / mL), enquanto a fase hidroalcoólica foi a menos tóxica (porcentagem de morte celular, 55,67% –19,38%; LC50 , 174,20 μg / mL). O estudo fitoquímico indicou a provável presença de alcalóides, cumarinas, saponinas, triterpenos / esteróides e taninos. A análise por GC-MS identificou a presença de terpenóides e um derivado de licopsamina (alcalóide pirrolizidínico). Esses resultados sugerem que o extrato etanólico de A. fastigiatum possui constituintes (ou seja, compostos fenólicos) que corroboram seu uso na medicina popular como agente antiinflamatório. No entanto, a toxicidade detectada e a presença da 3¢-acetil licopsamina (um marcador quimiotaxonômico do gênero, que é hepatotóxico) indicam que essa planta medicinal deve ser usada com cautela.","PeriodicalId":21220,"journal":{"name":"Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas","volume":"118 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2022-10-24","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Phytochemical screening and evaluation of the toxic potential of ethanolic extract and fractions of Ageratum fastigiatum\",\"authors\":\"Filipe De Castro Faria, Carina Alves Ferreira, Vinícius Lopes Cantuária, K. C. Kato, Fernando Armini Ruela, Fernando Costa Archanjo, Helen Rodrigues Martins, C. 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Phytochemical screening and evaluation of the toxic potential of ethanolic extract and fractions of Ageratum fastigiatum
Os extratos etanólico e hidroalcoólico de Ageratum fastigiatum são usados na medicina popular como agentes antiinflamatório e analgésico. Neste estudo, o extrato etanólico da parte aérea da planta e suas frações foram avaliados quanto à sua toxicidade em Artemia salina e nas células do tecido conjuntivo de camundongos (L929). O extrato foi particionado e suas fases hexânica, diclorometânica e hidroalcoólica foram submetidas ao mesmo teste. A triagem fitoquímica das fases do extrato foi realizada por meio de testes visando a detecção de classes de metabólitos secundários e GC-MS. Em relação a A. salina, a fase hidroalcoólica apresentou a maior toxicidade (CL50, 1,33 mg/mL) e o extrato etanólico bruto foi o menos tóxico (CL50, 4,81 mg / mL). No ensaio de células L929, a fase de diclorometânica foi a mais tóxica (95,48% de redução na viabilidade celular; LC50, 11,39 μg / mL), enquanto a fase hidroalcoólica foi a menos tóxica (porcentagem de morte celular, 55,67% –19,38%; LC50 , 174,20 μg / mL). O estudo fitoquímico indicou a provável presença de alcalóides, cumarinas, saponinas, triterpenos / esteróides e taninos. A análise por GC-MS identificou a presença de terpenóides e um derivado de licopsamina (alcalóide pirrolizidínico). Esses resultados sugerem que o extrato etanólico de A. fastigiatum possui constituintes (ou seja, compostos fenólicos) que corroboram seu uso na medicina popular como agente antiinflamatório. No entanto, a toxicidade detectada e a presença da 3¢-acetil licopsamina (um marcador quimiotaxonômico do gênero, que é hepatotóxico) indicam que essa planta medicinal deve ser usada com cautela.