刺蒺藜乙醇提取物及其组分的植物化学筛选及毒性评价

Filipe De Castro Faria, Carina Alves Ferreira, Vinícius Lopes Cantuária, K. C. Kato, Fernando Armini Ruela, Fernando Costa Archanjo, Helen Rodrigues Martins, C. Grael
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Em relação a A. salina, a fase hidroalcoólica apresentou a maior toxicidade (CL50, 1,33 mg/mL) e o extrato etanólico bruto foi o menos tóxico (CL50, 4,81 mg / mL). No ensaio de células L929, a fase de diclorometânica foi a mais tóxica (95,48% de redução na viabilidade celular; LC50, 11,39 μg / mL), enquanto a fase hidroalcoólica foi a menos tóxica (porcentagem de morte celular, 55,67% –19,38%; LC50 , 174,20 μg / mL). O estudo fitoquímico indicou a provável presença de alcalóides, cumarinas, saponinas, triterpenos / esteróides e taninos. A análise por GC-MS identificou a presença de terpenóides e um derivado de licopsamina (alcalóide pirrolizidínico). Esses resultados sugerem que o extrato etanólico de A. fastigiatum possui constituintes (ou seja, compostos fenólicos) que corroboram seu uso na medicina popular como agente antiinflamatório. 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摘要

苦艾草的乙醇和水醇提取物在民间医药中用作抗炎和镇痛剂。本研究评价了该植物地上部分乙醇提取物及其组分对盐蒿和小鼠结缔组织细胞的毒性(1929年)。对提取物进行了分离,并对其正己烷、二氯甲烷和水醇相进行了相同的试验。采用次生代谢产物分类和气相色谱-质谱联用技术对提取物进行植物化学筛选。水醇相毒性最大(lc50, 1.33 mg/mL),粗乙醇提取物毒性最小(lc50, 4.81 mg/mL)。在1929年的细胞试验中,二氯甲烷相的毒性最大(细胞活力降低95.48%;LC50, 11.39 μg / mL),而水醇相毒性最小(细胞死亡率55.67% ~ 19.38%;LC50, 11.39 μg / mL)LC50, 174,20 μg / mL)。植物化学研究表明可能存在生物碱、香豆素、皂苷、三萜类/类固醇和单宁。气相色谱-质谱联用分析鉴定出萜类化合物和licopsamine衍生物(吡咯里西啶生物碱)的存在。这些结果表明,苦参乙醇提取物中含有的成分(即酚类化合物)证实了其在民间医学中的抗炎作用。然而,检测到的毒性和3美分乙酰脂胺(该属的化学分类学标记,具有肝毒性)的存在表明,这种药用植物应谨慎使用。
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Phytochemical screening and evaluation of the toxic potential of ethanolic extract and fractions of Ageratum fastigiatum
Os extratos etanólico e hidroalcoólico de Ageratum fastigiatum são usados ​​na medicina popular como agentes antiinflamatório e analgésico. Neste estudo, o extrato etanólico da parte aérea da planta e suas frações foram avaliados quanto à sua toxicidade em Artemia salina e nas células do tecido conjuntivo de camundongos (L929). O extrato foi particionado e suas fases hexânica, diclorometânica e hidroalcoólica foram submetidas ao mesmo teste. A triagem fitoquímica das fases do extrato foi realizada por meio de testes visando a detecção de classes de metabólitos secundários e GC-MS. Em relação a A. salina, a fase hidroalcoólica apresentou a maior toxicidade (CL50, 1,33 mg/mL) e o extrato etanólico bruto foi o menos tóxico (CL50, 4,81 mg / mL). No ensaio de células L929, a fase de diclorometânica foi a mais tóxica (95,48% de redução na viabilidade celular; LC50, 11,39 μg / mL), enquanto a fase hidroalcoólica foi a menos tóxica (porcentagem de morte celular, 55,67% –19,38%; LC50 , 174,20 μg / mL). O estudo fitoquímico indicou a provável presença de alcalóides, cumarinas, saponinas, triterpenos / esteróides e taninos. A análise por GC-MS identificou a presença de terpenóides e um derivado de licopsamina (alcalóide pirrolizidínico). Esses resultados sugerem que o extrato etanólico de A. fastigiatum possui constituintes (ou seja, compostos fenólicos) que corroboram seu uso na medicina popular como agente antiinflamatório. No entanto, a toxicidade detectada e a presença da 3¢-acetil licopsamina (um marcador quimiotaxonômico do gênero, que é hepatotóxico) indicam que essa planta medicinal deve ser usada com cautela.
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