大鼠miR-142-3p、 miR-145-3p表达模式分析

目的筛选并鉴定对大鼠乳腺发育和泌乳调控起关键作用的微RNAs（mi RNAs）。方法以U6为内参基因,运用实时荧光定量PCR,比较mi R-142-3p、mi R-145-3p在泌乳21 d大鼠乳腺、肝、心、脾、肺、肾、卵巢、子宫各器官的组织样品表达量的差异及不同泌乳阶段（1、7、21 d）乳腺组织mi R-142-3p、mi R-145-3p的表达规律。结果mi R-142-3p在泌乳21 d各组织的表达存在差异,乳腺中的表达量显著高于心、脾、肺、肾、卵巢和子宫,仅次于肝中的表达量（P〈0.05）。mi R-145-3p在乳腺中的表达量显著高于肝、脾和肾,而在心、肺、卵巢和子宫中差异无统计学意义（P〉0.05）。乳腺组织在泌乳1、7、21 d比较,mi R-142-3p的相对表达量持续下调,而mi R-145-3p的相对表达量先下调后上调。结论 mi R-142-3p和mi R-145-3p在大鼠各组织及不同生理时期存在表达差异;mi R-142-3p可通过调节靶基因催乳素受体（Prlr）来调控乳腺的发育和泌乳的形成,mi R-145-3p可能具有与mi R-145、mi R-145-5p相似的功能。