{"title":"在一个中试酶床反应器中通过酶催化作用生产特殊结构的脂质:响应面方法的过程优化","authors":"Xuebing Xu, H. Mu, C. Høy, J. Adler-Nissen","doi":"10.1002/(SICI)1521-4133(199906)101:6<207::AID-LIPI207>3.0.CO;2-7","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Pilot production of specifically structured lipids by Lipozyme IM-catalyzed interesterification was carried out in a continuous enzyme bed reactor without the use of solvent. Medium-chain triacylglycerols and oleic acid were used as model substrates. Response-surface methodology was applied to optimize the reaction system with four process para-meters, these being volume flow rate, water content in the substrates, reaction temperature, and substrate ratio. The incorporation of acyl donors, product yields, and the content of diacylglycerols were measured as model responses. Enzyme activity was not identical for the sequential experiments in the same enzyme bed due to the deactivation of the Lipozyme IM. Therefore, the results were normalized based on enzyme deactivation models. Well-fitting quadratic models were obtained after normalizing the data for the incorporation of oleic acid and the production of mono-incorporated and di-incorporated structured lipids with multiple regression and backward elimination. The coefficient of determination (R2) for the incorporation was 0.93 and that for the diincorporated products was 0.94. The optimal conditions were flow rate, 2 ml/min; temperature, 65 °C; substrate ratio, 5.5; and water content, 0.1%. The production of diacylglycerols was not well correlated with any of the parameters, and the yield generally decreased with the experimental sequence. This was due to the stoichiometric water in the substrate mixture in the packed enzyme bed being complicated by the water binding and absorption of the immobilized lipase. The main effects of parameters were also examined, and conclusions in agreement with our previous results were made. \n \n \n \nProduktion von spezifisch strukturierten Lipiden durch enzymatische Interesterifizierung in einem Versuchs-Emzymbettreaktor: Prozesoptimierung mit der Response Surface Methodik.Die Produktion spezifisch strukturierter Lipide durch Lipozyme IM-katalysierte Interesterifizierung wurde als Versuch in einem kontinuierlichen Enzymbettreaktor ohne Verwendung von Losungsmitteln durchgefuhrt. Triacylglycerole mittlerer Kettenlange und Olsaure wurden als Modellsubstrate verwendet. Die Response Surface Methode wurde zur Optimierung des Reaktionssystems mit den vier Prozesparametern angewendet, und zwar mit der volumetrischen Fliesgeschwindigkeit, dem Wassergehalt der Substrate, der Reaktionstemperatur und dem Substratverhaltnis. Die Integration von Acyldonoren, die gewonnene Produktmenge und der Gehalt von Diacylglycerolen wurden als Modellantwort gemessen. Die Enzymaktivitat war bei aufeinanderfolgenden Versuchen im selben Enzymbett aufgrund der Deaktivierung von Lipozyme IM nicht gleichbleibend. Daher wurden die Ergebnisse basierend auf Enzym-Deaktivierungsmodellen normalisiert. Es wurden gut angepaste quadratische Modelle erhalten, nachdem die Daten uber die Integration der Olsaure und die Bildung von monoinkorporierten und diinkorporierten strukturierten Lipiden mit multipler Regression und ruckwartiger Elimination normalisiert wurden. Der Determinationskoeffizient (R2) fur die Integration war 0,93 und der fur die diinkorporierten Produkte 0,94. Die optimalen Bedingungen lagen bei folgenden Werten: Fliesgeschwindigkeit 2ml/min, Temperatur 65 °C, Substratverhaltnis 5,5 und Wassergehalt 0,1 %. Die Produktion von Diacylglycerolen war nicht gut mit den anderen Parametern korreliert, und die Ausbeute sank generell mit fortschreitender experimenteller Sequenz. Dieses lag an dem stochiometrischen Wasser in der Substratmischung im gepackten Enzymbett und wurde weiterhin kompliziert durch die Wasserbindung und -absorption der immobilisierten Lipase. Die Hauptauswirkungen der Parameter wurden ebenfalls untersucht und Schlusfolgerungen gezogen, die mit unseren fruheren Ergebnissen ubereinstimmen.","PeriodicalId":12304,"journal":{"name":"Fett-lipid","volume":"44 1","pages":"207-214"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1999-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"29","resultStr":"{\"title\":\"Production of specifically structured lipids by enzymatic interesterification in a pilot enzyme bed reactor: process optimization by response surface methodology\",\"authors\":\"Xuebing Xu, H. Mu, C. Høy, J. 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Die Enzymaktivitat war bei aufeinanderfolgenden Versuchen im selben Enzymbett aufgrund der Deaktivierung von Lipozyme IM nicht gleichbleibend. Daher wurden die Ergebnisse basierend auf Enzym-Deaktivierungsmodellen normalisiert. Es wurden gut angepaste quadratische Modelle erhalten, nachdem die Daten uber die Integration der Olsaure und die Bildung von monoinkorporierten und diinkorporierten strukturierten Lipiden mit multipler Regression und ruckwartiger Elimination normalisiert wurden. Der Determinationskoeffizient (R2) fur die Integration war 0,93 und der fur die diinkorporierten Produkte 0,94. Die optimalen Bedingungen lagen bei folgenden Werten: Fliesgeschwindigkeit 2ml/min, Temperatur 65 °C, Substratverhaltnis 5,5 und Wassergehalt 0,1 %. Die Produktion von Diacylglycerolen war nicht gut mit den anderen Parametern korreliert, und die Ausbeute sank generell mit fortschreitender experimenteller Sequenz. 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摘要
在不使用溶剂的情况下,在连续酶床反应器中进行了Lipozyme im催化的酯化反应中试生产特异性结构脂质。以中链三酰甘油和油酸为模型底物。采用响应面法,以体积流量、底物含水量、反应温度、底物比4个工艺参数对反应体系进行优化。酰基供体的掺入、产物收率和二酰基甘油的含量被测量为模型反应。由于Lipozyme IM失活,在同一酶床上的连续实验中酶活性不相同。因此,根据酶失活模型对结果进行归一化处理。对油酸掺入、单掺入和双掺入结构脂类生产数据进行多元回归和反向消去归一化,得到拟合良好的二次模型。纳入产物的决定系数(R2)为0.93,分离产物的决定系数(R2)为0.94。最佳工艺条件为:流速2 ml/min;温度:65℃;底物比,5.5;水的含量是0.1%。二酰基甘油的产率与各参数均无良好的相关性,且产率普遍随实验顺序而降低。这是由于填充酶床中底物混合物中的化学计量水由于固定化脂肪酶的水结合和吸收而变得复杂。考察了各参数的主要影响,得出的结论与前面的结果一致。响应面法优化酶促脂质酶促化剂的制备。结构脂质、脂质酶、脂质酶催化、酯化、酶促、酶促、酶促、酶促、酶促、酶促、酶促、酶促、酶促、酶促。三酰基甘油mittlerer Kettenlange和Olsaure wurden等模型底物verwendet。基于响应面法的反应系统优化方法包括:参数优化、体积优化、温度优化、衬底优化、温度优化和衬底优化。二酰基甘油合成,二酰基甘油合成,二酰基甘油合成,二酰基甘油合成,二酰基甘油合成。酶活性与脂酶活性的关系:酶活性与脂酶活性的关系。Daher wurden die Ergebnisse baserend of enzyme - deaktivierungsmellnormalisiert。用多元回归法和随机消歧法正态化法分析了单实体模型与双实体模型的融合与构建。模具集成战争的确定系数(R2)和模具集成产品的确定系数(R2) [j]。Die optimalen Bedingungen lagen bei folgenden Werten: flesgeschwindigkeit 2ml/min,温度65℃,底物haltnis 5,5和Wassergehalt 0,1 %。二酰基甘油的模具生产与实验参数的确定,以及实验结果的确定。固定化脂肪酶与固定化脂肪酶的结合与吸收与固定化脂肪酶的结合与吸收与固定化脂肪酶的结合与吸收。Die Hauptauswirkungen der Parameter wurden ebenfalls untersucht and Schlusfolgerungen gezogen, Die mit unseren fruheren Ergebnissen ubereinstmen。
Production of specifically structured lipids by enzymatic interesterification in a pilot enzyme bed reactor: process optimization by response surface methodology
Pilot production of specifically structured lipids by Lipozyme IM-catalyzed interesterification was carried out in a continuous enzyme bed reactor without the use of solvent. Medium-chain triacylglycerols and oleic acid were used as model substrates. Response-surface methodology was applied to optimize the reaction system with four process para-meters, these being volume flow rate, water content in the substrates, reaction temperature, and substrate ratio. The incorporation of acyl donors, product yields, and the content of diacylglycerols were measured as model responses. Enzyme activity was not identical for the sequential experiments in the same enzyme bed due to the deactivation of the Lipozyme IM. Therefore, the results were normalized based on enzyme deactivation models. Well-fitting quadratic models were obtained after normalizing the data for the incorporation of oleic acid and the production of mono-incorporated and di-incorporated structured lipids with multiple regression and backward elimination. The coefficient of determination (R2) for the incorporation was 0.93 and that for the diincorporated products was 0.94. The optimal conditions were flow rate, 2 ml/min; temperature, 65 °C; substrate ratio, 5.5; and water content, 0.1%. The production of diacylglycerols was not well correlated with any of the parameters, and the yield generally decreased with the experimental sequence. This was due to the stoichiometric water in the substrate mixture in the packed enzyme bed being complicated by the water binding and absorption of the immobilized lipase. The main effects of parameters were also examined, and conclusions in agreement with our previous results were made.
Produktion von spezifisch strukturierten Lipiden durch enzymatische Interesterifizierung in einem Versuchs-Emzymbettreaktor: Prozesoptimierung mit der Response Surface Methodik.Die Produktion spezifisch strukturierter Lipide durch Lipozyme IM-katalysierte Interesterifizierung wurde als Versuch in einem kontinuierlichen Enzymbettreaktor ohne Verwendung von Losungsmitteln durchgefuhrt. Triacylglycerole mittlerer Kettenlange und Olsaure wurden als Modellsubstrate verwendet. Die Response Surface Methode wurde zur Optimierung des Reaktionssystems mit den vier Prozesparametern angewendet, und zwar mit der volumetrischen Fliesgeschwindigkeit, dem Wassergehalt der Substrate, der Reaktionstemperatur und dem Substratverhaltnis. Die Integration von Acyldonoren, die gewonnene Produktmenge und der Gehalt von Diacylglycerolen wurden als Modellantwort gemessen. Die Enzymaktivitat war bei aufeinanderfolgenden Versuchen im selben Enzymbett aufgrund der Deaktivierung von Lipozyme IM nicht gleichbleibend. Daher wurden die Ergebnisse basierend auf Enzym-Deaktivierungsmodellen normalisiert. Es wurden gut angepaste quadratische Modelle erhalten, nachdem die Daten uber die Integration der Olsaure und die Bildung von monoinkorporierten und diinkorporierten strukturierten Lipiden mit multipler Regression und ruckwartiger Elimination normalisiert wurden. Der Determinationskoeffizient (R2) fur die Integration war 0,93 und der fur die diinkorporierten Produkte 0,94. Die optimalen Bedingungen lagen bei folgenden Werten: Fliesgeschwindigkeit 2ml/min, Temperatur 65 °C, Substratverhaltnis 5,5 und Wassergehalt 0,1 %. Die Produktion von Diacylglycerolen war nicht gut mit den anderen Parametern korreliert, und die Ausbeute sank generell mit fortschreitender experimenteller Sequenz. Dieses lag an dem stochiometrischen Wasser in der Substratmischung im gepackten Enzymbett und wurde weiterhin kompliziert durch die Wasserbindung und -absorption der immobilisierten Lipase. Die Hauptauswirkungen der Parameter wurden ebenfalls untersucht und Schlusfolgerungen gezogen, die mit unseren fruheren Ergebnissen ubereinstimmen.