研究纳米胶囊维生素成分物理和氧化稳定性最大化的最佳条件

Javiera Mujica Álvarez, Silvia Matiacevich, R. Bustos
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A partir de las condiciones óptimas, se validó el modelo y se aumentó la concentración del agente encapsulante para mejorar la estabilidad física de las nanoemulsiones durante su almacenamiento (4 ºC-72 h). Estas nanoemulsiones fueron liofilizadas y se les evaluó el PI en comparación con la vitamina E libre y en nanoemulsión.Se obtuvo un tamaño de partícula entre 20-100 nm con un PDI<0,5 en todas las condiciones experimentales, confirmándose la obtención de nanoemulsiones con una distribución de tamaño monomodal. Las condiciones óptimas fueron: caseinato de sodio como agente encapsulante, 1% p/p de Tween 80 y 3 min de ultrasonido. Sin embargo, la estabilidad física de esta nanoemulsión fue inferior a 2h. Por esto, se aumentó la concentración de caseinato de 4 a 8% p/p, lo que prolongó la estabilidad hasta 72 h a 4 ºC sin observar separación de fases. Para esta nanoemulsión, el tamaño de partícula fue 63 nm y el PI de 8,7, 4,4, 3 h para 80, 110, 140 ºC, respectivamente. 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摘要

本研究旨在评估不同壁材、酪蛋白酸钠(CS)和改性淀粉Capsul®(CAP)对维生素E纳米乳液物理和氧化稳定性的影响,以获得纳米胶囊维生素成分。建立了Box-Behnken实验设计,分析了包封剂类型(4% w / w CS/CAP/CAP+CS)、表面活性剂Tween 80浓度(1-2% w / w)和超声时间(1-3 min)三个因素。响应变量为纳米胶囊大小、多分散性指数(PDI)和80、110和140℃下的氧化稳定性,以诱导期(PI)表示。从最佳条件,此外,代理的模型和增加浓度encapsulante实际改善稳定nanoemulsiones储存期间(4ºC-72冻干(h)。这些nanoemulsiones相比他们评估了PI nanoemulsión维生素E和自由。在所有实验条件下,纳米乳液的粒径在20-100 nm之间,PDI< 0.5,证实了纳米乳液的单模态粒径分布。最佳条件为:酪蛋白酸钠为包封剂,1% w / w吐温80,超声3 min。然而,该纳米乳液的物理稳定性低于2h。因此,酪蛋白酸盐浓度从4 w / w提高到8%,在4°C下稳定性延长到72 h,没有观察到相分离。该纳米乳液在80、110、140℃时的粒径分别为63 nm, PI分别为8.7、4.4、3 h。在80、110、140℃时,冻干粉的PI分别为10.2、4.4、3 h,游离维生素E的PI分别为3.6、1.8、1 h。结果表明,Capsul®是一种更好的壁材,因为它提高了纳米乳液的氧化稳定性。与维生素E纳米乳液和游离维生素E相比,冻干工艺提高了维生素的氧化稳定性。
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Estudios de las condiciones óptimas para maximizar estabilidad física y oxidativa de un ingrediente vitamínico nanoencapsulado
El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar el efecto de distintos materiales de pared, caseinato de sodio (CS) y un almidón modificado Capsul® (CAP), sobre la estabilidad física y oxidativa de nanoemulsiones con vitamina E para obtener un ingrediente vitamínico nanoencapsulado. Se estableció un diseño experimental Box-Behnken, en donde se analizaron tres factores: tipo de agente encapsulante (4% p/p CS/CAP/CAP+CS), concentración de surfactante Tween 80 (1-2% p/p) y tiempo de ultrasonido (1-3 min). Las variables de respuesta fueron el tamaño de nanocápsulas, índice de polidispersidad (PDI) y estabilidad oxidativa a 80,110 y 140 ºC, expresa como período de inducción (PI). A partir de las condiciones óptimas, se validó el modelo y se aumentó la concentración del agente encapsulante para mejorar la estabilidad física de las nanoemulsiones durante su almacenamiento (4 ºC-72 h). Estas nanoemulsiones fueron liofilizadas y se les evaluó el PI en comparación con la vitamina E libre y en nanoemulsión.Se obtuvo un tamaño de partícula entre 20-100 nm con un PDI<0,5 en todas las condiciones experimentales, confirmándose la obtención de nanoemulsiones con una distribución de tamaño monomodal. Las condiciones óptimas fueron: caseinato de sodio como agente encapsulante, 1% p/p de Tween 80 y 3 min de ultrasonido. Sin embargo, la estabilidad física de esta nanoemulsión fue inferior a 2h. Por esto, se aumentó la concentración de caseinato de 4 a 8% p/p, lo que prolongó la estabilidad hasta 72 h a 4 ºC sin observar separación de fases. Para esta nanoemulsión, el tamaño de partícula fue 63 nm y el PI de 8,7, 4,4, 3 h para 80, 110, 140 ºC, respectivamente. El PI del polvo liofilizado fue 10,2, 4,4, 3 h, y para la vitamina E libre fue 3,6, 1,8, 1 h para 80, 110, 140 °C, respetivamente. El caseinato de sodio resultó ser mejor material de pared que el Capsul® ya que permitió mejorar la estabilidad oxidativa de las nanoemulsiones. El proceso de liofilización mejoró la estabilidad oxidativa de la vitamina en comparación con la nanoemulsión de vitamina E y la vitamina E libre.
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