M. Gezen, U. Yilmaz, O. Fazlıoğulları, N. Yılmaz, C. Horozoğlu, A. Ergen, U. Zeybek
{"title":"胸腺酶β - 4a /T多态性与急性冠状动脉综合征风险","authors":"M. Gezen, U. Yilmaz, O. Fazlıoğulları, N. Yılmaz, C. Horozoğlu, A. Ergen, U. Zeybek","doi":"10.25000/ACEM.475094","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Amac: Akut koroner sendrom (ACS), koroner arter kan akiminin azalmasi sonucu miyokard iskemisinin neden oldugu klinik tablolarin tamamini ifade eder. Thymosin beta-4 geni (Tβ4) hasarli dokularin iyilesmesinde ve ACS’de kardiyomiyositlerin canli kalmasinda onemli rol oynamaktadir. Bu calismada ACS’li hastalarin Tβ4 genindeki A/T (rs75112573) varyasyonunun tespit edilmesi ve akut koroner hastaligina olan etkilerinin belirlenmesi amaclanmistir. Yontemler: Bu prospektif bir vaka kontrol calismasidir. Calismaya ACS'li 48 hasta ve 45 saglikli kontrol birey dahil edildi. Genetik analiz, polimeraz zincir reaksiyonu/restriksiyon parca uzunluk polimorfizmi (PCR / RFLP) yontemleri kullanilarak yapildi. Bulgular: Kontrol grubu ile karsilastirildiginda hasta grubunda AT genotipi (p<0.001, X 2 :12.40, OR:5.42, %95 CI:2.02-14.53) ve A alleli (p<0.001, X 2 :17.22, OR:6.66, %95 CI:2.61-16.98) tasima sikligi anlamli olarak yukselmistir. Kontrol grubunda ise TT genotip sikliginin hasta grubuna gore istatistiksel olarak yuksek oldugu gozlemlenmistir (p<0.001, X 2 :17.22, OR:2.13, %95 CI:1.44-3.16) . Hasta grubumuzun LDL-kolesterol seviyesi (p<0.001, %95 CI:30.12-55.90) , kontrol grubumuzun ise HDL-kolesterol seviyesi yuksek bulunmustur (p<0.001, %95 CI:5.30-15.34) . Hasta grubunda AT genotipi tasiyanlarda AA genotipi tasiyanlara gore kolesterol ve HDL-kolestrol duzeyleri anlamli derecede yuksek olarak bulunmustur (p=0.036, %95 CI:0.59-17.25). VLDL-kolestreol duzeyleri ise hasta grubunda AA genotipi tasiyanlarda, AT (p=0.011, %95 CI:6.73-49.86) ve TT (p=0.018, %95 CI:4.95-49.49) genotipi tasiyanlara gore anlamli sekilde yukselmistir. Sonuc: Tβ4 A/T ( rs75112573 ) gene polymorphism icin AT genotipi ve A alleli tasimanin ACS riskini artirabilecegi sonucuna ulasilabilir.","PeriodicalId":8220,"journal":{"name":"ARCHIVES OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE","volume":"21 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2019-03-15","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Thymosin beta-4 A/T polymorphism and acute coronary syndrome risk\",\"authors\":\"M. Gezen, U. Yilmaz, O. Fazlıoğulları, N. Yılmaz, C. Horozoğlu, A. Ergen, U. Zeybek\",\"doi\":\"10.25000/ACEM.475094\",\"DOIUrl\":null,\"url\":null,\"abstract\":\"Amac: Akut koroner sendrom (ACS), koroner arter kan akiminin azalmasi sonucu miyokard iskemisinin neden oldugu klinik tablolarin tamamini ifade eder. Thymosin beta-4 geni (Tβ4) hasarli dokularin iyilesmesinde ve ACS’de kardiyomiyositlerin canli kalmasinda onemli rol oynamaktadir. Bu calismada ACS’li hastalarin Tβ4 genindeki A/T (rs75112573) varyasyonunun tespit edilmesi ve akut koroner hastaligina olan etkilerinin belirlenmesi amaclanmistir. Yontemler: Bu prospektif bir vaka kontrol calismasidir. Calismaya ACS'li 48 hasta ve 45 saglikli kontrol birey dahil edildi. Genetik analiz, polimeraz zincir reaksiyonu/restriksiyon parca uzunluk polimorfizmi (PCR / RFLP) yontemleri kullanilarak yapildi. Bulgular: Kontrol grubu ile karsilastirildiginda hasta grubunda AT genotipi (p<0.001, X 2 :12.40, OR:5.42, %95 CI:2.02-14.53) ve A alleli (p<0.001, X 2 :17.22, OR:6.66, %95 CI:2.61-16.98) tasima sikligi anlamli olarak yukselmistir. Kontrol grubunda ise TT genotip sikliginin hasta grubuna gore istatistiksel olarak yuksek oldugu gozlemlenmistir (p<0.001, X 2 :17.22, OR:2.13, %95 CI:1.44-3.16) . Hasta grubumuzun LDL-kolesterol seviyesi (p<0.001, %95 CI:30.12-55.90) , kontrol grubumuzun ise HDL-kolesterol seviyesi yuksek bulunmustur (p<0.001, %95 CI:5.30-15.34) . Hasta grubunda AT genotipi tasiyanlarda AA genotipi tasiyanlara gore kolesterol ve HDL-kolestrol duzeyleri anlamli derecede yuksek olarak bulunmustur (p=0.036, %95 CI:0.59-17.25). VLDL-kolestreol duzeyleri ise hasta grubunda AA genotipi tasiyanlarda, AT (p=0.011, %95 CI:6.73-49.86) ve TT (p=0.018, %95 CI:4.95-49.49) genotipi tasiyanlara gore anlamli sekilde yukselmistir. Sonuc: Tβ4 A/T ( rs75112573 ) gene polymorphism icin AT genotipi ve A alleli tasimanin ACS riskini artirabilecegi sonucuna ulasilabilir.\",\"PeriodicalId\":8220,\"journal\":{\"name\":\"ARCHIVES OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE\",\"volume\":\"21 1\",\"pages\":\"\"},\"PeriodicalIF\":0.0000,\"publicationDate\":\"2019-03-15\",\"publicationTypes\":\"Journal Article\",\"fieldsOfStudy\":null,\"isOpenAccess\":false,\"openAccessPdf\":\"\",\"citationCount\":\"0\",\"resultStr\":null,\"platform\":\"Semanticscholar\",\"paperid\":null,\"PeriodicalName\":\"ARCHIVES OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE\",\"FirstCategoryId\":\"1085\",\"ListUrlMain\":\"https://doi.org/10.25000/ACEM.475094\",\"RegionNum\":0,\"RegionCategory\":null,\"ArticlePicture\":[],\"TitleCN\":null,\"AbstractTextCN\":null,\"PMCID\":null,\"EPubDate\":\"\",\"PubModel\":\"\",\"JCR\":\"\",\"JCRName\":\"\",\"Score\":null,\"Total\":0}","platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"ARCHIVES OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.25000/ACEM.475094","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
Thymosin beta-4 A/T polymorphism and acute coronary syndrome risk
Amac: Akut koroner sendrom (ACS), koroner arter kan akiminin azalmasi sonucu miyokard iskemisinin neden oldugu klinik tablolarin tamamini ifade eder. Thymosin beta-4 geni (Tβ4) hasarli dokularin iyilesmesinde ve ACS’de kardiyomiyositlerin canli kalmasinda onemli rol oynamaktadir. Bu calismada ACS’li hastalarin Tβ4 genindeki A/T (rs75112573) varyasyonunun tespit edilmesi ve akut koroner hastaligina olan etkilerinin belirlenmesi amaclanmistir. Yontemler: Bu prospektif bir vaka kontrol calismasidir. Calismaya ACS'li 48 hasta ve 45 saglikli kontrol birey dahil edildi. Genetik analiz, polimeraz zincir reaksiyonu/restriksiyon parca uzunluk polimorfizmi (PCR / RFLP) yontemleri kullanilarak yapildi. Bulgular: Kontrol grubu ile karsilastirildiginda hasta grubunda AT genotipi (p<0.001, X 2 :12.40, OR:5.42, %95 CI:2.02-14.53) ve A alleli (p<0.001, X 2 :17.22, OR:6.66, %95 CI:2.61-16.98) tasima sikligi anlamli olarak yukselmistir. Kontrol grubunda ise TT genotip sikliginin hasta grubuna gore istatistiksel olarak yuksek oldugu gozlemlenmistir (p<0.001, X 2 :17.22, OR:2.13, %95 CI:1.44-3.16) . Hasta grubumuzun LDL-kolesterol seviyesi (p<0.001, %95 CI:30.12-55.90) , kontrol grubumuzun ise HDL-kolesterol seviyesi yuksek bulunmustur (p<0.001, %95 CI:5.30-15.34) . Hasta grubunda AT genotipi tasiyanlarda AA genotipi tasiyanlara gore kolesterol ve HDL-kolestrol duzeyleri anlamli derecede yuksek olarak bulunmustur (p=0.036, %95 CI:0.59-17.25). VLDL-kolestreol duzeyleri ise hasta grubunda AA genotipi tasiyanlarda, AT (p=0.011, %95 CI:6.73-49.86) ve TT (p=0.018, %95 CI:4.95-49.49) genotipi tasiyanlara gore anlamli sekilde yukselmistir. Sonuc: Tβ4 A/T ( rs75112573 ) gene polymorphism icin AT genotipi ve A alleli tasimanin ACS riskini artirabilecegi sonucuna ulasilabilir.