STTT | 北京大学杨吉春/迟毓婧团队揭示新蛋白激酶RIMKLA通过磷酸化BHMT1改善脂肪肝及高同型半胱氨酸血症的新机制
AutophagyAdvances
2024-09-09 17:10
文章摘要
北京大学杨吉春教授和迟毓婧副教授团队在Signal Transduction and Targeted Therapy发表的研究揭示了新蛋白激酶RIMKLA通过磷酸化BHMT1的T45位点,改善脂肪肝及高同型半胱氨酸血症的新机制。研究背景在于许多编码蛋白质的基因功能未被阐明,限制了对多种疾病的认知。研究目的在于筛选重要的新基因,揭示代谢疾病的独特机制。结论表明,RIMKLA作为一种新蛋白激酶,通过磷酸化BHMT1的T45位点,促进同型半胱氨酸转化为蛋氨酸,抑制脂肪酸合成酶和脂肪酸转运酶的转录,从而改善脂肪肝和高同型半胱氨酸血症。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。