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武汉大学王春江/董秀琴和天津大学党延峰团队：双金属协同催化构建手性螺吲哚/哌啶-γ-丁内酯

CCSChemistry 2024-09-11 16:11

文章摘要

武汉大学王春江/董秀琴团队与天津大学党延峰团队合作，通过双金属铜/钯协同催化实现了环状亚胺酯与2-吲哚烯丙基碳酸酯的不对称串联烯丙基取代/aza-Prins环化反应，成功构建了一系列含多官能团的手性螺吲哚/哌啶-γ-丁内酯衍生物。该研究不仅丰富了π-烯丙基钯物种的反应性，还拓宽了其在有机合成中的应用。研究团队通过DFT计算揭示了不对称串联反应的化学选择性和立体选择性的调控机制，并初步测试了这些手性螺杂环分子的潜在生物活性，显示出良好的抗癌作用。

武汉大学王春江/董秀琴和天津大学党延峰团队：双金属协同催化构建手性螺吲哚/哌啶-γ-丁内酯

查看文献： Cooperative Catalysis-Enabled Cascade Allylation/aza-Prins Cyclization to Chiral Spiroindolylpiperidine-γ-Butyrolactones
查看期刊：CCS Chemistry

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