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Pd催化，Nature！

研之成理 2024-09-17 16:02

文章摘要

本文介绍了一种新的钯催化反应，能够将烃类前体转化为手性含硼的三环烷，这些三环烷被认为是间位二取代芳香环的等构体替代物。研究展示了这种催化反应在药物开发中的潜力，通过替代芳香环可以改善药物的生物物理性质和立体化学依赖性活性。文章还讨论了该反应的机理和实际应用，包括在大规模合成中的可行性和对映选择性的控制。总体而言，该研究为开发新的生物活性剂提供了有用的平台。

Pd催化，Nature！

查看文献： Catalytic asymmetric synthesis of meta benzene isosteres
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