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J Immunol | 武汉大学舒红兵团队揭示MARCH8介导K27关联的IL-7Rα多泛素化负调控IL-7触发T细胞稳态

AutophagyAdvances 2024-09-28 18:10

文章摘要

武汉大学舒红兵团队在The Journal of Immunology发表的研究揭示了MARCH8通过介导K27关联的IL-7Rα多泛素化，负调控IL-7触发T细胞稳态的机制。研究发现，MARCH8介导IL-7Rα在K265/K266位点的多泛素化，导致其溶酶体降解，从而抑制IL-7触发的信号通路。MARCH8缺陷会增强IL-7触发的下游转录因子STAT5的激活和T细胞增殖。该研究不仅阐明了IL-7信号通路的负调控机制，还为理解自身免疫性疾病和癌症免疫治疗提供了新的视角。

J Immunol | 武汉大学舒红兵团队揭示MARCH8介导K27关联的IL-7Rα多泛素化负调控IL-7触发T细胞稳态

查看文献： MARCH8 Mediates K27-Linked Polyubiquitination of IL-7 Receptor α to Negatively Regulate IL-7-Triggered T Cell Homeostasis.
查看期刊：Journal of immunology

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