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Ir催化，Nature Catalysis！

研之成理 2024-10-03 15:54

文章摘要

本文介绍了一种铱氮烯酮催化的芳烃C−H功能化策略，通过使用芳基叠氮化物作为亲电试剂与亲核试剂反应，实现了对映选择性合成手性2-氨基-2′-羟基-1,1′-二萘基。研究背景指出，尽管在C−H功能化方面取得了进展，但在温和条件下实现选择性C−H功能化仍是一个挑战。研究目的在于开发一种新的铱催化方法，通过金属亚胺介导的C−H功能化路径，实现芳烃的高选择性和立体选择性功能化。结论表明，该方法不仅扩展了亲核芳香取代反应的适用性，还为合成含苯胺分子提供了新的途径。

Ir催化，Nature Catalysis！

查看文献： Iridium nitrenoid-enabled arene C−H functionalization
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