NAR | 复旦大学胡晋川课题组发现新的转录偶联修复核心因子STK19

复旦大学胡晋川课题组在Nucleic Acids Research上发表的研究揭示了STK19作为新的转录偶联修复（TCR）核心因子的作用及其分子机制。TCR是一种从细菌到人类都拥有的DNA修复机制，能够高效修复转录模板链上的损伤，确保转录的正常进行。人类TCR相关基因的缺陷会导致科凯恩综合征和UV敏感综合征等遗传疾病。胡晋川课题组通过Damage-seq、XR-seq和PADD-seq等高通量测序技术，发现STK19缺失会严重阻碍TCR，并揭示了STK19与CSA、RPB1及TFIIH的相互作用，促进了UVSSA的单泛素化，从而帮助TFIIH正确装载到DNA模板上。这一发现对揭示人类TCR的分子机制具有重要意义，并可能对探索衰老的分子机制提供新的视角。