Autophagy | 北理工董磊课题组研究揭示SMURF1通过促进受损溶酶体自噬降解维持细胞稳态

北京理工大学生命学院董磊教授课题组在《Autophagy》期刊上发表的研究揭示了SMURF1通过泛素化PPP3CB促进受损溶酶体的自噬降解，从而维持细胞稳态。研究背景涉及自噬和溶酶体稳态的重要性，特别是TFEB在溶酶体稳态中的作用。研究目的在于阐明在溶酶体损伤情况下，SMURF1和PPP3CB如何协同作用以激活TFEB，进而促进溶酶体生成相关基因的表达。结论表明，SMURF1通过泛素化PPP3CB，增强了TFEB的招募和激活，为理解溶酶体损伤后的细胞应激响应机制提供了新的视角，并可能为治疗相关疾病提供潜在的药物靶点。