J. Am. Chem. Soc. | 多价核酸适配体纳米药物偶联物通过铜过载和谷胱甘肽耗竭实现高效的肿瘤铜死亡治疗

王初课题组 2024-11-05 20:00
文章摘要
本文介绍了一种多价核酸适配体纳米药物偶联物，用于高效的肿瘤铜死亡治疗。研究背景是肿瘤铜死亡疗法具有高效率和低耐药性，但内源性铜离子浓度不足且肿瘤细胞中高表达的GSH阻碍了Cu+与脂酰化蛋白的螯合。研究目的是开发一种“开源节流”的协同策略，通过铜过载和GSH耗竭来促进肿瘤铜死亡。研究结论是该纳米药物偶联物能够有效靶向肿瘤细胞，通过铜过载和GSH耗竭协同作用，诱导肿瘤细胞铜死亡，并激活免疫原性细胞死亡，显著抑制肿瘤生长。
J. Am. Chem. Soc. | 多价核酸适配体纳米药物偶联物通过铜过载和谷胱甘肽耗竭实现高效的肿瘤铜死亡治疗
查看文献： Polyvalent Aptamer Nanodrug Conjugates Enable Efficient Tumor Cuproptosis Therapy Through Copper Overload and Glutathione Depletion.
查看期刊：Journal of the American Chemical Society
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