成都理工大学蒲生彦团队JHM ：地下水修复中Fe(II)/nCP类芬顿体系中pH驱动活性物种转化机制

本文探讨了Fe(II)/nCP类芬顿体系在地下水修复中的pH驱动活性物种转化机制。研究发现，相较于传统芬顿体系，Fe(II)/nCP体系在更宽的pH范围内有效，尤其在碱性环境中表现出更优越的氧化性能。研究揭示了pH值对体系中活性物种分布的影响，特别是在碱性条件下，nCP的释氧过程促进了•O2-的生成，从而增强了体系的氧化能力。此外，研究还量化了不同pH条件下自由基的生成途径，为高效修复地下水污染提供了理论支持。