他,留学MIT/耶鲁,博毕5年任211教授/「国家高层次青年人才」,新发Nature Chemistry!
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2024-11-25 08:18
文章摘要
本文介绍了华东理工大学陈宜峰教授团队在《Nature Chemistry》上发表的一项研究,该研究开发了一种利用分子编辑技术构建饱和N-杂环化合物的新方法。通过钌(Ru)催化的C-C键形成,实现了在未张力的五或六元饱和环胺中直接插入甘氨酸衍生物,从而构建具有挑战性的中型氮杂环。该方法不仅实现了氮杂环的多样化环扩张,还为现有候选药物的多样化和临床成功提供了新的工具箱。研究结果表明,这种方法在药物化学中具有很高的应用潜力。
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