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Nat.Commun.|荧光非天然氨基酸为深入研究人血清素转运蛋白提供了新方法

Ge Team 2024-11-27 23:42
文章摘要
本文介绍了通过遗传密码扩展技术将荧光非天然氨基酸Anap整合到人血清素转运蛋白(SERT)中,以研究其与离子、底物和抑制剂的结合。SERT在调节血清素(5-HT)中起关键作用,是许多精神类药物的靶点。研究通过筛选24个掺入位点,发现V86Anap和F556Anap两个位点具有高摄取活性,并分别位于细胞内和细胞外。实验结果显示,这些突变体在Na+、Li+和K+存在下表现出不同的荧光光谱变化,揭示了SERT在不同离子存在下的构象变化。此外,研究还探讨了SERT与多种药物的相互作用,发现不同的药物在结合SERT时引起不同的构象变化,为理解SERT的功能和药物作用机制提供了新的视角。
Nat.Commun.|荧光非天然氨基酸为深入研究人血清素转运蛋白提供了新方法
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