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广州医科大阮志雄/胡新伟课题组Angew: 成对电解合成远端氨基醇和肽醇

研之成理 2024-11-29 10:57
文章摘要
本文介绍了一种创新的电化学合成方法,通过铜催化成对电解策略,在温和且生物相容的条件下合成远端氨基醇。这种方法不仅能够快速获得具有多样化官能团的远端氨基醇,而且在肽醇的修饰和组装中显示出独特的优势。研究团队通过机理实验和密度泛函理论(DFT)计算证实了水在反应中同时充当溶剂和氢源,借助Cu―H的形成,进而将醛中间体还原为醇。这一发现为生物活性化合物的合成提供了一种绿色、高效的新途径。
广州医科大阮志雄/胡新伟课题组Angew: 成对电解合成远端氨基醇和肽醇
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