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同济大学郑生财团队：铱催化优异对映选择性的 β-手性叔胺

化学谷 2024-12-04 09:13
文章摘要
同济大学郑生财团队近期在铱催化领域取得重要进展，成功开发了一种通过重氮化合物进行的一级 C(sp3)–H 烷基化反应，能够高产率地生成具有优异对映选择性的 β-手性叔胺。该方法不仅在合成叔胺方面提供了新的途径，还成功应用于手性荷包牡丹碱的后改性，获得了高非对映选择性的衍生物。此外，团队通过氘实验和高分辨质谱分析，提出了该反应的可能机理，为理解其催化过程提供了理论支持。这一研究为具有 N-甲基柄的手性生物碱天然产物的立体发散衍生开辟了新的研究方向。
同济大学郑生财团队：铱催化优异对映选择性的 β-手性叔胺
查看文献： Enantioselective Alkylation of Primary C(sp3)–H Bonds in N-Methyl Tertiary Amine Enabled by Iridium Complex of Axially Chiral β-Aryl Porphyrins
查看期刊：Journal of the American Chemical Society
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