南京大学蒋锡群教授团队特约论文：长循环双靶向重组蛋白药物偶联体用于抗肿瘤治疗

南京大学蒋锡群教授团队设计合成了长循环双靶向重组蛋白药物偶联体RPDC-L，通过融合白蛋白结合域、anti-HER2纳米抗体和整合素αvβ3的多肽配体RGD，以及通过酸响应腙键连接子偶联化疗药物阿霉素，显著提升了药物的体内循环时间和肿瘤组织的累积量，从而增强了抗肿瘤活性。研究结果表明，RPDC-L在小鼠血液中的半衰期和曲线下面积显著高于RPDC-S，且在肿瘤组织中的累积量也更高，显示出更强的抗肿瘤效果。该研究为改善药物的体内循环时间和肿瘤递送效率提供了新的策略。