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复旦大学化学系蔡泉课题组:通过异苯并呋喃的Diels−Alder反应/脱水芳构化反应实现三重轴手性萘甲酸酯立体选择性合成

化学谷 2024-12-23 09:15
文章摘要
复旦大学化学系蔡泉课题组通过Ni(II)催化的1,3-二芳基取代的异苯并呋喃与β-芳基取代的α,β-不饱和N-酰基吡唑的不对称Diels–Alder反应及脱水芳构化反应,成功实现了三重轴手性多取代萘甲酸酯的高立体选择性合成。这一研究解决了具有多个手性轴的阻转异构体立体选择性构建的难题,扩展了其在天然产物、手性材料和药物分子开发等领域的应用。此外,课题组还基于这些新颖的骨架结构,开发了一种具有高glum值和ØFL值的圆偏振发光染料分子。相关研究成果发表于Angew. Chem. Int. Ed.。
复旦大学化学系蔡泉课题组:通过异苯并呋喃的Diels−Alder反应/脱水芳构化反应实现三重轴手性萘甲酸酯立体选择性合成
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