Org. Lett.：N-芳基酰胺的位点选择性硼定向邻位苄基化：获得结构多样化的二苯并氮杂卓

CBG资讯 2024-12-24 11:00

文章摘要

哥德堡大学的Henrik Sundén课题组开发了一种高选择性的N-芳基酰胺邻位苄基化方法，该方法条件温和，具有出色的位点特异性和可扩展性，能够合成二芳基甲烷酰胺和二苯并氮杂卓。这种方法不仅解决了直接C-H活化方法的局限性，还为具有药用活性的化合物提供了有价值的前体。研究结果发表在《Org. Lett.》上，展示了该方法在有机合成中的重要应用。

Org. Lett.：N-芳基酰胺的位点选择性硼定向邻位苄基化：获得结构多样化的二苯并氮杂卓

查看文献： Site Selective Boron Directed Ortho Benzylation of N-Aryl Amides: Access to Structurally Diversified Dibenzoazepines
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