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Mol. Cell | 组蛋白不对称甲基化实现相互作用组调控

王初课题组 2025-01-02 20:00
文章摘要
本文发表在Molecular Cell上，由爱丁堡大学的Philipp Voigt教授团队完成，主要研究了核小体中组蛋白的不对称甲基化修饰对修饰结合蛋白功能的调控作用。研究通过定量蛋白质组学和细胞生物学技术，揭示了含有H3K4me3和H3K27me3的不对称核小体的独特相互作用组，并发现KAT6B在这一过程中作为二价调控因子的重要作用。这一发现为理解核小体的不对称性和多价性调控机制提供了新的视角和数据支持，对基因表达的调控机制研究具有重要意义。
Mol. Cell | 组蛋白不对称甲基化实现相互作用组调控
查看文献： Nucleosomal asymmetry shapes histone mark binding and promotes poising at bivalent domains
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