ACS Catal.：利用手性Paddle-Wheel二钌作为催化剂，实现对映选择性分子间苄基C-H胺化反应

CBG资讯 2025-01-04 11:00

文章摘要

本文介绍了日本京都大学Kosuke Higashida与Shigeki Matsunaga课题组的研究成果，他们利用手性Paddle-Wheel二钌作为催化剂，成功实现了催化不对称分子间苄基C-H胺化反应。研究中，通过引入(S)-TPPTTL配体的手性二钌催化剂，获得了高达99% ee的胺化产物，显示出优异的对映选择性。此外，该催化剂对于烯丙基苯和烷基-萘底物也表现出独特的化学选择性，表明其与Rh(II)催化剂在合成效用上的互补性。这一研究不仅扩展了手性催化剂的应用范围，也为复杂分子的合成提供了新的策略。

ACS Catal.：利用手性Paddle-Wheel二钌作为催化剂，实现对映选择性分子间苄基C-H胺化反应

查看文献： Enantioselective Intermolecular Benzylic C–H Amination under Chiral Paddle-Wheel Diruthenium Catalysis
查看期刊：ACS Catalysis

阅读全文

本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。

推荐文献

ACS Applied Polymer Materials

Long-term Outcomes of Persistent Postoperative Opioid Use: A Retrospective Cohort Study.

DOI: 10.1097/SLA.0000000000005372 Pub Date : 2025-01-01 Date: 2024/12/16 0:00:00

IF 4.4 2区化学 Q2

ACS Applied Polymer Materials

ACS Catalysis

Bioinspired Molecular Catalyst for Photocatalytic Semihydrogenation of Acetylene with Water as a Proton Source

DOI: 10.1021/acscatal.4c04763 Pub Date : 2025-01-03

IF 12.9 1区化学 Q1

ACS Catalysis

Accounts of Chemical Research

Intermediate Control: Unlocking Hitherto Unknown Reactivity and Selectivity in N-Conjugated Allenes and Alkynes

DOI: 10.1021/acs.accounts.4c00712 Pub Date : 2025-01-03

IF 18.3 1区化学 Q1

Accounts of Chemical Research

最新文章

华中师范大学朱成周JACS：Fe-Se双位点催化剂中羟基溢流现象用于分析混合塑料废弃物

研究背景塑料垃圾是严重危害人类健康和环境的一个全球性问题。截止2019年，累计塑料产量已达到94.9亿吨，而其中一半以上最终被丢弃。在经历了全球新冠病毒流行之后，大量消耗的口罩和手套等塑料防护装备将使

2025-01-06

淮北师范大学孟令国课题组Org. Lett.: 克服烯烃叠氮二氟烷基化中的选择性权衡，利用协同催化策略的新视角

导语烯烃叠氮二氟烷基化反应在构建复杂分子中具有重要意义，但长期以来选择性难以调控、条件复杂和依赖昂贵金属添加剂等问题制约了其广泛应用。近日，淮北师范大学孟令国研究团队，通过开发新型协同催化策略，实现了

2025-01-06

Gojko Lalic团队JACS：Z-Michael受体的合成新方法

导读近日，美国华盛顿大学Gojko Lalic团队开发了一种银催化末端共轭炔烃与烷基硼烷（作为偶联试剂）的加氢烷基化反应，具有高度的Z-选择性。利用该策略，合成了一系列(Z)-α,β-不饱和酯、二级或

2025-01-06

ACS Catal.：用芳基自由基测定法监测光活化钯催化芳基卤化物与芳烃偶联过程中的自由基中间体

思克莱德大学（University of Strathclyde）John A. Murphy课题组报道了一种芳基自由基测定法，用于提供在钯源存在和 LED 照射（λ = 456 nm）下，芳基卤化物

2025-01-06