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Nat. Commun.：催化剂控制的导向基团移位在3-甲酰胺基吲哚和金属卡宾的位点选择性C-H官能化中的应用

CBG资讯 2025-01-09 10:59
文章摘要
本文介绍了美国圣母大学Brandon L. Ashfeld课题组开发的一种新方法，通过使用能够进行易位的稳定导向基团来控制位点选择性，从而实现催化剂控制的底物重组。研究重点在于3-酰基吲哚的催化剂控制型、位点选择性C-H活化/官能化，其中酰胺作为导向基团，在Rh1/Ag1共催化剂存在下同时进行1,2-酰基移位/C-H官能化，以高产率提供叉偶联加成产物。相反，使用IrIII/AgI催化剂则可以颠覆1,2-酰基迁移，得到相应的C2-官能化产物。机理实验表明，1,2-酰基迁移步骤和吲哚金属化是通过亲电芳香取代过程协同进行的。
Nat. Commun.：催化剂控制的导向基团移位在3-甲酰胺基吲哚和金属卡宾的位点选择性C-H官能化中的应用
查看文献： Catalyst-controlled directing group translocation in the site selective C-H functionalization of 3-carboxamide indoles and metallocarbenes.
查看期刊：Nature Communications
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