镍介导碳杂键的偶联反应 | Nature Synthesis

本文介绍了由美国默克公司和俄亥俄州立大学的研究团队开发的一种新型镍催化方法，用于药物相关化合物的结构多样化。该方法通过镍基氧化加成络合物与多种亲核试剂的反应，形成碳-杂原子（C-X）键，提供了一种通用的策略。研究团队使用廉价的镍前体，在电还原条件下合成有机镍络合物，并通过有氧氧化方法快速形成C-X偶联产物。这种方法不仅适用于芳基氯化物和类药物亲电体，还能用于小肽的修饰，显示出广泛的适用性和高效性。此外，研究还通过高通量实验验证了该方法的广泛反应范围和高效性，特别是在氰化、硫醚化和膦化反应中表现突出。